Astrocytom hjernetumor: årsager, symptomer, behandling

Fibroma

Astrocytoma er en volumetrisk neoplasma, der udvikler sig i hjernens væv fra den astrocytiske komponent i glia. Tumoren er dannet af astrocytter - stjerneformede neurogliale celler. En af opgaverne for sunde astrocytter er at beskytte neuroner mod skader. Tumorprocessen kan forekomme i forskellige dele af hjernen, det detekteres hos patienter i forskellige aldersgrupper.

Karakteristik af patologi

Et astrocytom, der ramte hjernen, er en neoplasma, der er lokaliseret i hjernehalvkuglerne, lillehjernen, bagagerummet og andre regioner og kan dannes fra forskellige typer celler, hvilket indikerer en polymorf struktur. Tumorer i centralnervesystemet af den primære type tegner sig for ca. 2% af den samlede masse af neoplasmer. Andelen af ​​astrocytiske gliomer er 75%. Udbredelsen af ​​patologi er i gennemsnit 21 tilfælde pr. 100 tusind befolkning årligt.

Klassificering af cerebral astrocytom

Astrocytiske gliomer dannet i hjernen klassificeres efter graden af ​​malignitet. Tumorkvalitet (trin) 1-2 betragtes som lav kvalitet, grad 3-4 - høj grad. I det første tilfælde er der en lang historie, en langsom stigning i symptomer og ofte et krampeanfald. I det andet - en kort historie, hurtig progression af symptomer, sjældent krampagtig syndrom.

Astrocytom er en tumor, der er godartet og ondartet, hvilket bestemmes af forløbet, graden af ​​spredning (spiring) i det omgivende væv i hjernen og andre dele af kroppen. Der er typer af astrocytom:

  1. Piloid (pilocytisk) klasse 1 - godartet neoplasma, som er præget af klare grænser. Det er kendetegnet ved langsom vækst, oftere diagnosticeret i barndommen eller ung voksenalderen.
  2. Diffus astrocytom klasse 2. I denne gruppe er der fibrillære, protoplasmiske, hemistocytiske (store celler) former. Karakteristiske træk: langsom diffus-infiltrativ vækst, slørede grænser. Tumorceller invaderer normalt hjernevæv i et rumligt område, hvilket gør det vanskeligt at bestemme de nøjagtige grænser. Neoplasmas faktiske størrelse kan overstige den makroskopiske, synlige del betydeligt. Oftere påvist hos børn og patienter i alderen 20-30 år.
  3. Anaplastisk klasse 3. Den har ingen klare grænser, vokser hurtigt og formerer sig i det omgivende væv. Mere almindelig hos mænd i alderen 30-50.
  4. Glioblastoma klasse 4. Kæmpe celleform, hvor total fjernelse er angivet. Oftere påvist hos mænd i alderen 40-70 år.

Protoplasmatisk astrocytom er en sjælden form, der er dannet af astrocytter med små cellelegemer, der er kendetegnet ved degenerative processer (mucoid degeneration, manifesteret af patologiske ændringer i proteinvæv), tilstedeværelsen af ​​mikrocystiske formationer og et lille antal gliale filamenter. Hos voksne er protoplasmatisk astrocytom oftere lokaliseret i kortikale strukturer i hjernens temporale og frontale regioner. Gennemsnitsalderen for patienter er 20-30 år.

Årsager til forekomsten

De nøjagtige årsager til udviklingen af ​​tumorprocessen er ikke blevet identificeret. I 5% af tilfældene er dannelsen af ​​primære tumorer i centralnervesystemet forbundet med genetisk nedarvede syndromer (neurofibromatose type I, II, Turcott's syndrom). I 95% af tilfældene udvikler neoplasmer i hjernestrukturer sporadisk (spontant). Fremkaldende faktorer:

  • Ioniserende stråling.
  • Ugunstig økologisk situation.
  • Beruselse, kronisk og akut.
  • Dårlige vaner (rygning, alkoholmisbrug).

Infektion med onkogene vira kan provokere sygdommens udvikling. Tumorprocesser, der involverer genfødte astrocytter, opdages i alle aldre.

Symptomer

Symptomer afhænger ofte af læsionens placering. Hvis tumoren er placeret i de forreste dele af corpus callosum, observeres kognitiv svækkelse. Lokalisering af tumorfokus i basalganglierne er ofte ledsaget af bevægelsesforstyrrelser og hemiparese (parese i den ene halvdel af kroppen) af den kontralaterale (modsatte af fokus) placering.

Hvis tumorprocessen har påvirket væv i bagagerummet, er der tegn på beskadigelse af kranienerverne (høretab, parese, atony, svaghed i ansigtsmusklerne), ataksi og andre bevægelsesforstyrrelser, sensorisk lidelse i en eller begge halvdele af kroppen, forsætlig tremor (rysten i lemmerne opstår efter afslutningen af ​​frivillig bevægelse) type. Massens placering i cerebellar-regionen er forbundet med karakteristiske symptomer - ataksi, tremor, hydrocephalisk syndrom, nystagmus.

Skader på den optiske (II par kraniale nerver) nerve forårsager forringelse af synsstyrken. Tumorfokusets placering i hypothalamuszonen ledsages af hypotermi (fald i kropstemperatur), spiseforstyrrelse (polydipsia - ukuelig tørst, bulimia nervosa - ukontrolleret overspisning, anorexia nervosa - fuldstændig mangel på appetit). Almindelige astrocytom symptomer:

  1. Hovedpine. Oftere brister, intens, pulserende, opstår om morgenen efter at have vågnet.
  2. Kvalme ledsaget af anfald af gentagen opkastning (normalt om morgenen).
  3. Ændring i gangart (wobbly, usikker, med en tendens til at falde).
  4. Tab af motorisk koordination.

Hvis en volumetrisk neoplasma, der vokser, komprimerer stierne til udstrømning af cerebrospinalvæske, okklusiv (lukket, forbundet med nedsat åbenhed) hydrocephalus udvikler sig med passende symptomer - tvungen position af hovedet, funktionsfejl i det autonome nervesystem (øget svedtendens, hurtig vejrtrækning, takykardi, forstyrrelse ), øgede værdier for intrakranielt tryk. Neurologisk underskud opstår som et resultat af forskellige faktorer:

  • Spredning af tumorceller i sundt hjernevæv.
  • Mekanisk kompression af omgivende væv.
  • Hæmoragisk foci inden for og uden for tumoren.
  • Ødem i hjernevævet.
  • Overtrædelse af CSF-dynamik.
  • Nedsat blodgennemstrømning.
  • Obstruktion (blokering, obstruktion) af venøse bihuler ved metastaser.

I tumorer af ondartet form dannes der ofte et nyt kredsløbsnetværk, hvor blødningsfoci konstant vises. Blodkar bløder ofte og tilstoppes.

Diagnostik

En omfattende undersøgelse gennemføres. En neurolog bestemmer patientens neurologiske og funktionelle (ifølge Karnofsky-skalaen) status. Vist er konsultationer af en øjenlæge, onkolog, neurokirurg. Grundlæggende instrumentelle metoder:

  1. CT, MR.
  2. Positronemissionstomografi.
  3. Stereotaktisk biopsi.
  4. Immunhistokemisk undersøgelse.

Piloidformen under MR-undersøgelsen manifesteres af hypodense (lav densitet) foci i T1-tilstand eller hyperdense (øget densitet) områder i T2-tilstand. En cystisk komponent observeres ofte. Tumoren akkumuleres jævnt med kontrastmiddel. Den gigantiske celleform manifesteres af store hypodense (lav densitet) områder i undersøgelsen af ​​MR i T1-tilstand. Tumoren akkumulerer intensivt kontrastmiddel. Under CT-scanningen findes symmetrisk lokaliserede forkalkninger (calciumsaltaflejringsområde).

Stereotaktisk biopsi giver dig mulighed for at vælge den optimale behandlingstaktik under hensyntagen til tumorens morfologiske struktur. Vævsudtagning ved stereotaksisk biopsi udføres ofte ved hjælp af MR- eller CT-udstyr, som giver høj nøjagtighed, lavt traume til sunde væv. Andelen af ​​komplikationer (blødninger, infektiøse læsioner, neurologiske lidelser) med stereotaksisk biopsi er ca. 3% af tilfældene.

Behandlingsmetoder

Behandling af astrocytom dannet i hjernen ordineres under hensyntagen til graden af ​​malignitet baseret på dataene fra det kliniske billede og resultaterne af instrumental forskning. Den prioriterede behandlingsmetode er komplet kirurgisk fjernelse af astrocytom. Under det kirurgiske indgreb er det muligt at løse følgende problemer:

  • Forbedring af patientens generelle trivsel.
  • Eliminering af tegn på hydrocephalus, normalisering af intrakranielt trykindikatorer.
  • Reduktion af manifestationer af neurologiske symptomer.
  • Evne til at udføre histologisk analyse (tumorens patomorfologiske struktur) vævsprøve.

Valget af postoperativ terapi afhænger af risikoen for gentagelse og egenskaberne ved det kirurgiske indgreb (hel eller delvis fjernelse). Bestråling er ofte en supplerende behandling for neurogliale neoplasmer.

Postoperativ strålebehandling er indiceret til at reducere sandsynligheden for gentagelse og langsom tumorvækst efter ikke-radikal (delvis) resektion. For diffus astrocytom af grad 2 er strålebehandling ikke altid effektiv på grund af manglende evne til nøjagtigt at bestemme grænserne og beregne strålingsdosen. Bestemmelse af den optimale strålingsdosis er lægens vigtigste opgave.

Ved lave doser forekommer sjældne tidlige komplikationer, men forsinkede er mulige - neurologisk underskud, strålingsnekrose, demens. Høje doser giver en god terapeutisk effekt - en stigning i perioden uden gentagelse og den samlede forventede levetid. Samtidig fremkalder høje doser ofte en forringelse af den generelle tilstand hos en patient, der udvikler psyko-følelsesmæssige lidelser, søvnløshed og øget træthed..

Kirurgisk fjernelse tager højde for den funktionelle betydning af de tilstødende afdelinger. Statistikker viser 5-årig og 10-årig forventet levealder i henholdsvis 87% og 68% af tilfældene efter radikal resektion af grad 1-2 astrocytisk neoplasma. Med delvis fjernelse af lignende tumorstrukturer er der et fald i antallet af tilfælde fra en 5-årig og 10-årig forventet levetid til henholdsvis 57% og 31%..

Cytoreduktiv (involverende fjernelse af det maksimale volumen af ​​berørt væv) kirurgi er en prioriteret taktik for patienter med en kort historie, tilstedeværelsen af ​​en masseeffekt (en negativ effekt på det omgivende væv), progressivt neurologisk underskud og øget intrakranielt tryk. Takket være denne tilgang er det muligt at forkorte perioden med kortikosteroidmedicin, reducere risikoen for forskydning (forskydning) af hjernestrukturer.

Kemoterapi er en alternativ behandling for grad 1-2 astrocytom. Randomiserede forsøg har ikke bekræftet effektiviteten af ​​adjuverende (adjuverende) kemoterapi til behandling af lavgradige astrocytiske neoplasmer. Der er en positiv klinisk erfaring med brugen af ​​lægemidlet Bleomycin til behandling af cyster forbundet med astrocytom.

Temodal er også ordineret (monoterapi eller i kombination med andre lægemidler). Antiinflammatorisk og immunsuppressiv behandling udføres med glukokortikosteroidmedicin (Dexamethason). Med øgede værdier for intrakranielt tryk ordineres diuretika (Mannitol).

Vejrudsigt

Livsprognosen med astrocytom, der er opstået i hjernen, afhænger af patientens alder, graden af ​​malignitet i tumorstrukturen, morfologisk struktur, vækstrate og spredning i det omgivende væv. Livsprognosen med kræft af den astrocytiske type (høj kvalitet) og diffust astrocytom (lav grad), dannet i hjernen, betragtes som ugunstig på grund af det store antal tilbagefald, hvis andel er 60-80%. Forudsigende kriterier:

  1. Patientens alder.
  2. Morfologisk struktur af neoplasma.
  3. Funktionel status, patienttilstand (Karnovsky-skala).
  4. Tilstedeværelsen af ​​ledsagende sygdomme.
  5. Alvoren af ​​cerebral hypertension.

En af de afgørende faktorer ved fremstilling af en prognose er det tilgængelige resektionsvolumen. På grund af vækstens natur og intrakraniel (intrakraniel) lokalisering kan astrocytiske tumorer ofte ikke fjernes fuldstændigt, hvilket negativt påvirker patientens forventede levetid. Prognosen for diffust astrocytom grad 2 er relativt dårlig.

Dette skyldes den diffuse spredning af tumorceller i hjernestrukturer, hvilket næppe er synlig under neurobillede, hvilket forhindrer total fjernelse. Denne form er kendetegnet ved en tendens til ondartet transformation (48-80% af tilfældene), hvilket forværrer prognosen for overlevelse. Statistikker viser, at forventet levetid for patienter diagnosticeret med diffust astrocytom dannet i hjernen efter kirurgisk behandling i gennemsnit er 5 år.

Forebyggelse

For at forhindre sygdommen anbefaler læger at føre en sund, aktiv livsstil, organisere korrekt ernæring, sikre tilstrækkelig hvile og søvn. Ved de første symptomer er det bedre at gennemgå en undersøgelse for at udelukke tilstedeværelsen af ​​en tumor eller opdage den i et tidligt udviklingsstadium.

Astrocytom er en ondartet eller godartet neoplasma, der påvirker hjernen. Tidlig diagnose og korrekt terapi øger sandsynligheden for et vellykket resultat, bidrager til en stigning i forventet levealder.

Hvad er et astrocytom i hjernen, og hvor længe lever mennesker med det?

Fra artiklen lærer du om årsagerne til en hjernetumor - astrocytom, dets symptomer, diagnose, behandling og prognose.

generel information

Hjernens astrocytom er den mest almindelige type glial tumor. Cirka halvdelen af ​​alle hjernegliomer er astrocytomer. Hjernens astrocytom kan forekomme i alle aldre. Hjernens astrocytom er mere almindelig hos mænd i alderen 20 til 50 år.

Hos voksne er den mest karakteristiske lokalisering af cerebral astrocytom det hvide stof i halvkuglerne (en tumor i cerebrale halvkugler); hos børn er cerebellar og hjernestammen læsioner mere almindelige. Lejlighedsvis har børn beskadigelse af synsnerven (chiasm gliom og optisk nerve gliom).

Årsager til forekomsten

De nøjagtige årsager, der fører til udviklingen af ​​astrocytomer, er i øjeblikket ukendte. Medvirkende faktorer kan være:

  • vira med en høj grad af onkogenicitet;
  • onkologiske og beslægtede sygdomme
  • aggressive metoder til kræftbehandling (kemoterapi);
  • ugunstig økologisk situation i regionen, der bidrager til giftig forgiftning af kroppen
  • arvelig disposition for tumorsygdomme;
  • nogle genetiske sygdomme (klumpet sklerose, Recklinghausens sygdom);
  • visse erhvervsmæssige farer (gummiproduktion, olieraffinering, stråling, tungmetalsalte).

Derudover kan godartede astrocytomer gentage sig og udvikle sig til ondartede.

Tumortyper

Der er flere typer malignitet:

  1. grad (pilocytisk astrocytom i hjernen).
  2. grad (fibrillært astrocytom i hjernen).
  3. grad (anaplastisk astrocytom i hjernen).
  4. grad (glioblastom).

Pilocytisk astrocytom

Pilocytisk eller piloid astrocytom i hjernen er normalt en godartet tumor (grad I), der ofte forekommer i barndommen. Det påvirker hovedsageligt cerebellum og tilstødende områder af hjernen, lokaliseret i synsnerven, hjernestammen, cerebellum. Det er kendetegnet ved langsom vækst og klare grænser. Dette gliom reagerer godt på kirurgisk behandling og med rettidig intervention går det uden konsekvenser..

Fibrillært astrocytom

Også fundet med navnet diffus protoplasmisk, har ingen klare grænser for lokalisering, men adskiller sig ikke i en høj vækstrate. Risikogruppen inkluderer unge fra 20 til 30 år. I henhold til den histologiske struktur tilhører den godartede tumorer, men har en tendens til tilbagevenden (II grad af malignitet). Vokser ikke ind i meninges, giver ikke metastaser.

Anaplastisk astrocytom

Malign tumor (III grad af malignitet), kendetegnet ved fraværet af klare grænser og hurtig infiltrativ vækst. Rammer oftest mænd over 30 år. Hovedforskellen er den uklare lokalisering og vækst af tumoren i nervevævet..

Glioblastoma

Ondartet og farligste type astrocytom (IV-grad af malignitet). Det har ingen grænser, vokser hurtigt ind i omgivende væv og giver metastaser. Normalt set hos mænd mellem 40 og 70 år. Det har lynhurtig vækst, evnen til at vokse ind i alle dele af hjernen, og som regel fører dette sygdomsforløb til hjernedød. Praktisk resistent over for kirurgisk indgreb.

Meget differentierede (godartede) astrocytomer udgør 10% af det samlede antal hjernetumorer, 60% er anaplastiske astrocytomer og gliomer. Med astrocytomer i hjernen ved malignitet III og IV grader er patientens gennemsnitlige levetid et år.

Hvad betyder begrebet "grad" i en ondartet sygdom?

Grad henviser til graden af ​​malignitet i en tumor, bestemt ved mikroskopisk undersøgelse, samt aggressiviteten af ​​tumorcellevækst. Primære hjernetumorer er opdelt i IV-grupper efter graden af ​​malignitet (IV er den mest ondartede).

I grad I-tumorer adskiller tumorceller sig lidt fra det normale og viser kun mild atypicalitet. På dette stadium er cellerne karakteriseret ved langsom vækst og relativt godartede. Grad IV tumorceller har næsten ingen lighed med normale celler, er karakteriseret ved hurtig vækst og en høj grad af malignitet. II og III grader er mellemliggende.

Symptomer og kliniske manifestationer

Med astrocytom vises tegn på en generel type såvel som lokale, svarende til den del af hjernen, hvor tumoren er placeret. De fleste af symptomerne er forårsaget af en stigning i kranietryk eller beruselse af kroppen fra berørte celler. I de første faser kan udviklingen af ​​astrocytom fortsætte ubemærket, hvilket komplicerer dets rettidige detektion.

  • smerter i hovedpine
  • mistet appetiten;
  • kvalme, opkastning
  • langsomhed i tale
  • forstyrrelser i opmærksomhed og hukommelse
  • dobbeltsyn eller tåge i øjnene
  • svimmelhed
  • træthed, generel utilpashed;
  • problemer med koordination
  • kramper, epileptiske anfald
  • humørsvingninger.

Fokale symptomer kan variere betydeligt. Ofte vises de ikke fuldt ud eller kombineres med andre manifestationer, som er forbundet med overgangen af ​​astrocytom til nærliggende hjernevæv. Graden af ​​progression af astrocytomsymptomer afhænger af graden af ​​malignitet i tumoren. Men over tid slutter fokale symptomer sig til de generelle. Deres udseende er forbundet med kompression eller ødelæggelse af de tilstødende cerebrale strukturer af en voksende tumor. Fokalsymptomer bestemmes af lokaliseringsstedet for tumorprocessen.

Hvor og hvordan tumoren manifesterer sig:

  1. Frontallappen. Den største forskel mellem astrocytom lokaliseret i dette område er psykopatologiske symptomer. Patienten kan opleve eufori, være ligeglad med sygdommen, vise aggression over for andre. Gradvist ødelægges psyken fuldstændigt. Der kan også forekomme hukommelses- og tænkeforstyrrelser eller nedsat motorisk tale. Lammelse af lemmerne er mulig.

Astrocytomer i hjernens frontlobe er kendetegnet ved:

  • nedsat intelligens
  • hukommelsessvækkelse
  • angreb af aggression og alvorlig mental agitation nedsat motivation, apati, inerti;
  • alvorlig generel svaghed.
  1. Temporal lapper. Patienten oplever ofte hallucinationer af auditiv, visuel eller gustatorisk karakter. Med udviklingen af ​​astrocytom bliver sådanne manifestationer en effekt, der indvarsler et forestående epileptisk anfald med bevidsthedstab. Sensoriske taleforstyrrelser og auditiv agnosia vises ofte også, som en person ophører med at forstå selv skrevne ord og genkende lyde. Glioblastom eller anaplastisk astrocytom i hjernen på dette sted fører ofte til en hurtig død.
  2. Parietal lap. Patienter med et sådant arrangement af astrocytomer oplever problemer med at genkende genstande ved berøring, manglende evne til at kontrollere lemmerne, når de udfører målrettede handlinger, og epileptiske anfald. Nogle gange er der problemer med tale, skrivning eller optælling.
  3. Occipital lap. Hovedtegnet for udviklingen af ​​astrocytom i dette område betragtes som visuelle hallucinationer. En person kan se, hvad der ikke er, eller ægte genstande kan ændre deres udseende og størrelse i hans øjne. Muligt delvis tab af synsfeltet fra begge øjne.
  4. Hvis lillehjernen er påvirket, kan der være problemer med gangart og koordinering af bevægelse. Den beskadigede ventrikel fører til refleks nakkespænding med en ændring i hovedets position. Berørt medulla og rygmarv kan forårsage problemer med lemmer og gå.

Diagnostik

Hvis der er mistanke om et astrocytom i hjernen, udføres en klinisk undersøgelse af patienten af ​​en neurokirurg, øjenlæge, neurolog, otolaryngolog, psykiater. Det skal omfatte:

  • neurologisk undersøgelse
  • forskning i mental status;
  • oftalmoskopi;
  • bestemmelse af synsfelter;
  • bestemmelse af synsstyrke
  • undersøgelse af det vestibulære apparat;
  • tærskel audiometri.

For at diagnosticere astrocytom og dets egenskaber udføres angiografi. Den primære instrumentale undersøgelse i tilfælde af mistanke om hjernens astrocytom består i at udføre elektroencefalografi (EEG) og ekkoencefalografi (EchoEG).

De identificerede ændringer er en indikation for henvisning til magnetisk resonansbilleddannelse eller computertomografi af hjernen. For at afklare funktionerne i blodforsyningen til astrocytoma udføres angiografi. Hos voksne er astrocytomer normalt lokaliseret i det hvide stof i hjernehalvkuglerne. Hos børn er de mere tilbøjelige til at påvirke hjernestammen, lillehjernen eller synsnerven..

En nøjagtig diagnose med definitionen af ​​graden af ​​malignitet i tumoren kan kun stilles baseret på resultaterne af histologisk analyse. Det er muligt at få biologisk materiale til denne undersøgelse med stereotaksisk biopsi eller under operation..

Efter undersøgelserne vil lægen være i stand til at bestemme, hvilken type tumor patienten har udviklet. Med den nodulære form af astrocytom er overlevelsesgraden høj. Varigheden af ​​remission kan være mere end ti år. Diffuse tumorer falder næsten altid selv efter korrekt behandling. Med anaplastisk astrocytom i hjernen er prognosen for livet skuffende - patienter formår at leve i ca. 5 år. Med glioblastom er overlevelse endnu sværere. Den forventede levetid når næsten ikke et år. Komplikationer under operationen er mulige. For eksempel blødning, hævelse af hjernestoffet, infektion. Konsekvensen kan være forringelse og død..

Patienter med en fibrillær eller piloid form af en tumor formår at leve længst med korrekt behandling. Normalt formår de at vende tilbage til deres sædvanlige liv og blive i stand til at arbejde igen. Men før det bliver de nødt til at gennemgå en vanskelig rehabilitering, herunder omskoling af grundlæggende færdigheder, psykoterapi og et længere ophold på hospitalet..

De fleste patienter får et handicap. Hvis tumoren er godartet, eller der er en chance for bedring, giver de den tredje grad. Under mere alvorlige forhold - det andet. Det kan være ubegrænset, hvis det ikke er muligt at genoprette arbejdskapaciteten..

Behandlingsfunktioner

Afhængig af graden af ​​differentiering af cerebralt astrocytom udføres dets behandling med en eller flere af de angivne metoder: kirurgisk, kemoterapi, radiokirurgisk, stråling.

Behandlingen af ​​pilocytisk astrocytom er en kompleks proces. Indledende behandling involverer ofte brugen af ​​steroider til at lindre hævelse og betændelse i hjernevævet og antikonvulsiva for at forhindre eller kontrollere anfald, hvis patienten allerede har oplevet dem. For nylig er aktiv udvikling i gang med at skabe nye kemoterapeutiske lægemidler, der selektivt kan påvirke tumorceller uden at forårsage en skadelig virkning på raske.

Når væske akkumuleres i hjernen, kan der installeres en shunt i dens hulrum - et langt tyndt rør, gennem hvilket overskydende væske strømmer ud. Kirurgi udføres normalt for at reducere størrelsen af ​​et pilocytisk astrocytom. Kun sjældent suppleres det med kemoterapi eller strålebehandling..

Opgaven med det kirurgiske indgreb er den maksimale komplette fjernelse af det pilocytiske astrocytom med minimal skade på det omgivende sunde væv. I nogle tilfælde kan tumoren fjernes fuldstændigt, mens den i andre kun kan fjernes delvist. Mulige tilstande, hvor fjernelse af tumoren er umulig.

Mængden af ​​kirurgisk indgreb udført ved kraniotomi afhænger af arten af ​​væksten af ​​astrocytom. Ofte på grund af den diffuse vækst af tumoren i det omgivende hjernevæv er dens radikale kirurgiske behandling umulig. I sådanne tilfælde kan palliativ kirurgi udføres for at reducere størrelsen af ​​tumoren eller bypass-kirurgi for at reducere hydrocephalus..

For at give adgang til tumoren kan det være nødvendigt at udføre en kraniotomi (fjernelse af et fragment af kraniet og dets tilbagevenden efter afslutningen af ​​operationen). Nogle kirurger praktiserer en mikrokirurgisk tilgang ved hjælp af et kraftigt mikroskop eller computerprogrammer designet til at kortlægge tumorlokalisering i tre dimensioner. Brug af disse teknologier hjælper med at fjerne tumoren, samtidig med at bevarelsen af ​​sundt væv maksimeres, reducerer smerte og forkorter restitutionsperioden..

I nogle tilfælde anvendes ultralydsaspiration, hvis formål er at ødelægge tumoren ved hjælp af ultralydsbølger med yderligere vakuumaspiration af dens fragmenter.

Strålebehandling - fokuseret eksponering for højenergistråling hjælper med at reducere størrelsen af ​​tumoren eller ødelæggelsen af ​​maligne celler, der er tilbage efter operationen. Strålebehandling kan også bruges, hvis operationen er umulig. Nogle gange bruger radioterapeuter også den tredimensionelle kortlægningsmetode for nøjagtigt at bestemme størrelsen og formen på det bestrålede område..

I stereotaktisk kirurgi bruges strålebehandling til at beskadige ondartede celler, hvorefter de mister deres evne til at dele sig. Da den strålingsdosis, der anvendes i denne procedure, er uskadelig for sunde væv, bruges den til behandling af tumorer, der trænger ind i svært tilgængelige områder i hjernen. Stereotaktisk radiokirurgisk fjernelse er kun mulig med en lille tumorstørrelse (op til 3 cm) og udføres under tomografisk kontrol ved hjælp af en stereotaksisk ramme, der bæres på patientens hoved. Med astrocytom i hjernen kan denne metode kun bruges i sjældne tilfælde af et godartet forløb og begrænset tumorvækst..

Strålebehandling af cerebralt astrocytom udføres ved gentagen (fra 10 til 30 sessioner) ekstern bestråling af det berørte område. Kemoterapi udføres med cytostatika ved anvendelse af orale lægemidler og intravenøse injektioner. Hun foretrækkes i tilfælde, hvor cerebral astrocytom observeres hos børn.

Effekter

Efter en operation for at fjerne en tumordannelse skal patienten overvåge hans tilstand, tage tests, undersøges og konsultere en læge ved de første advarselsskilte. Intervention i hjernen er en af ​​de farligste behandlingsmetoder, som under alle omstændigheder sætter sit præg på nervesystemet. Da det blev klart, er gliom en alvorlig sygdom, der ikke kender nogen nåde, derfor er konsekvenserne ikke glade:

  • forstyrrelser i motoriske funktioner: lammelse og lammelse i lemmerne, forringelse af koordination af bevægelser;
  • svækkelse af synet
  • udviklingen af ​​krampagtig syndrom;
  • psykiske afvigelser
  • forsvinden af ​​gustatoriske, olfaktoriske og andre funktioner;
  • behovet for en kørestol
  • manglende taleklarhed, nogle patienter mister evnen til at læse, kommunikere, skrive, opleve vanskeligheder med at udføre elementære handlinger.

Alle disse konsekvenser kan udvikle sig hos en person, der har haft astrocytom, både som en kompleks og separat. Der har været tilfælde af fuldstændig fravær af sådanne manifestationer. Alvorligheden af ​​komplikationer afhænger direkte af, hvilken hjernelap der blev opereret, og hvor meget væv der blev fjernet. En vigtig rolle spilles af kvalifikationerne hos den neurokirurg, der udførte operationen.

Den vigtigste anbefaling til at opdage et astrocytom i hjernen er straks at konsultere en læge, som i den nærmeste fremtid kan forlænge dit liv..

Forebyggelse og prognose

Desværre medfører astrocytom i hjernen ofte meget ugunstige konsekvenser. Overlevelsesraten efter operationen (forudsat at tumoren er ondartet) overstiger som regel ikke 2-3 år.

Forudsigelse af sygdommen foretages af lægen baseret på følgende punkter:

  • patientens alder
  • graden af ​​malignitet
  • neoplasmas placering
  • hvor hurtig er overgangen fra et stadium af sygdommen til et andet, og om den fandt sted antal tilbagefald.

Baseret på det generelle billede foretager specialisten en omtrentlig prognose for cerebralt astrocytom. I den første fase af sygdommen vil patientens levetid ikke overstige 10 år. Med den efterfølgende overgang fra en godartet tumor til en ondartet tumor vil levetiden falde. På anden fase kan det reduceres til 7-5 år, på det tredje - op til 3-4 år, og i den sidste patient kan det leve mere end et år, hvis det kliniske billede er positivt.

Under hensyntagen til, hvor mange grunde der forårsager astrocytom, såvel som hvor mange mennesker de seneste år søger lægehjælp, er det nødvendigt at være opmærksom på foranstaltninger til forebyggelse af denne sygdom. Sådanne forebyggende metoder inkluderer:

  • Styrke immunforsvaret.
  • Eliminering af stressende situationer.
  • Bor i miljømæssigt sikre områder.
  • Korrekt ernæring.
  • Det er vigtigt at udelukke røget og stegt mad, fede fødevarer, dåse mad.
  • Tilføj mere dampede retter, frugt, grøntsager til kosten.
  • Afvisning af dårlige vaner.
  • Forebyggelse af hovedskader.
  • Regelmæssige lægeundersøgelser.

Hvis der opdages et astrocytom i hjernen, skal du ikke fortvivle og give op. Det er vigtigt at forblive optimistisk, tro på et godt resultat og have en positiv holdning. Kun med en sådan positiv holdning og tro kan du besejre onkologi.

Astrocytom

Astrocytom er en af ​​de mest almindelige hjernetumorer. Den indre del af tumoren indeholder ofte cyster, som kan vokse til en stor størrelse og forårsage kompression af medulla.

Godartede astrocytomer placeret på et tilgængeligt sted giver en bedre prognose for forventet levetid end astrocytomer med høj malignitet eller godartede astrocytomer placeret på et sted, der er utilgængeligt for kirurgen og har en stor tumor. Jo tidligere en tumor opdages, jo mere gunstig er prognosen for dens behandling..

På Yusupov hospitalet er de engageret i diagnose og behandling af astrocytomer. Hospitalet er udstyret med innovativt diagnostisk udstyr, der giver dig mulighed for at modtage alle diagnostiske tjenester.

Hjernens astrocytom: hvad er det?

Astrocytoma er en glial hjernetumor, der udvikler sig fra astrocytter, neurogliale celler, der ligner stjerner eller edderkopper. Astrocytter understøtter den strukturelle komponent i hjernens nervesystem - neuroner. Astrocytter påvirker bevægelsen af ​​stoffer fra væggen i et blodkar til en neurons plasmamembran, deltager i væksten af ​​nerveceller, regulerer sammensætningen af ​​den intercellulære væske og meget mere. Astrocytter i det hvide stof i hjernen kaldes fibrøst eller fibrøst. Protoplasmiske astrocytter dominerer i hjernens grå stof. Astrocytter udfører funktionen til at beskytte hjernneuroner mod kemikalier, skader, give ernæring til neuroner og deltage i reguleringen af ​​hjernens blodgennemstrømning.

Hjernetumorer kan ikke kaldes kræft, da de ikke udvikler sig fra epitelceller, men fra celler med mere komplekse strukturer. En ondartet hjernetumor metastaserer praktisk talt ikke uden for hjernen, men hjernen kan påvirkes af metastaser af tumorer placeret i andre organer og væv i kroppen. En ondartet hjernetumor kan ikke adskille sig fra en godartet tumor. En hjernetumor har ikke en klar grænse - derfor er dens fuldstændige fjernelse næsten umulig. Vanskeligheden ved behandling af sådanne tumorer er, at hjernen har en blod-hjerne-barriere, hvorigennem mange kræftlægemidler ikke passerer, hjernen har sin egen immunitet. En hjernetumor kan påvirke hele hjernen - selve tumoren kan udvikle sig i en del af hjernen, og dens celler kan være placeret i forskellige dele af hjernen.

Polyklonale hjernetumorer er en tumor i en tumor. Disse inkluderer primære hjernetumorer. Vanskeligheden ligger i det faktum, at en sådan kombination af tumorer skal behandles med forskellige grupper af lægemidler - en af ​​tumorerne er ufølsom over for lægemidler til behandling af en anden type tumor. En vigtig rolle i effektiviteten af ​​behandlingen af ​​en hjernetumor spilles ikke af bestemmelsen af ​​den histologiske type af neoplasma, men af ​​tumorens placering og størrelse..

Årsager til forekomsten

Der er i øjeblikket ingen data om årsagerne til udviklingen af ​​en tumor fra astrocytceller. Der er en opfattelse af, at nogle negative faktorer kan tjene som en udløser for udviklingen af ​​en tumor:

  • strålingseksponering. Bestråling forårsager ofte udviklingen af ​​en ondartet hjernetumor hos patienter. Risikoen for at udvikle astrocytom hos patienter, der gennemgår strålebehandling, øges;
  • langvarig eksponering for giftige kemikalier. Arbejde i farlige industrier kan forårsage udvikling af hjerneoplasmer.
  • onkogene vira;
  • arvelig disposition;
  • trauma;
  • patientens alder. Nogle tumortyper påvirker hovedsageligt børn, andre er mere almindelige hos unge i alderen 20 til 30 år, den tredje type tumor påvirker ældre mere..

Når man studerede årsagerne til astrocytomudvikling, blev der identificeret to typer beskadigede gener.

Symptomer på astrocytomudvikling

Symptomerne på tumorudvikling afhænger af dens placering og størrelse. Afhængigt af placeringen kan det forstyrre koordinationen af ​​bevægelse (tumor i lillehjernen), forårsage nedsat tale, syn, hukommelse. Tumorvækst i venstre halvkugle kan forårsage lammelse af højre side af kroppen. En patient med hjernesvulst plages af hovedpine, følsomhed forstyrres, svaghed, spring i blodtryk, takykardi vises. Når hypothalamus eller hypofysen er beskadiget, udvikles endokrine lidelser. Symptomer på sygdommen afhænger af placeringen af ​​tumoren i en bestemt del af hjernen, der er ansvarlig for visse funktioner..

Primær

Med lokaliseringen af ​​astrocytom i hjernens frontlobe hos patienter bemærkes udseendet af psykopatologiske symptomer: en følelse af eufori, et fald i kritik af ens sygdom, aggressivitet, følelsesmæssig ligegyldighed, psyken kan kollapse fuldstændigt. Hvis corpus callosum eller den mediale overflade på frontallober er beskadiget hos patienter, er hukommelse og tænkning svækket. Med nederlaget for Brocas zone i frontallappen på den dominerende halvkugle bemærkes udviklingen af ​​motoriske taleforstyrrelser. Patienter med tumorer i de bageste regioner udvikler parese og lammelse i øvre og nedre ekstremiteter.

I tilfælde af beskadigelse af den temporale lap, kan patienter opleve hallucinationer: auditiv, gustatorisk, visuel, som over tid erstattes af generaliserede epileptiske anfald. Ofte udviklingen af ​​auditiv agnosi - en person genkender ikke tidligere kendte lyde, stemmer, melodier. Astrocytoma, der er placeret i den tidsmæssige region, truer med forskydning og kile ind i occipital foramen, hvilket resulterer i, at et dødeligt resultat næsten er uundgåeligt. Når tumoren er lokaliseret i de temporale og frontale lober, har patienter ofte epileptiske anfald.

Når en tumor i hjernens parietale lap er beskadiget, forekommer sensoriske forstyrrelser, astereognose, apraxia i det modsatte lem (med apraxia forstyrres målrettede handlinger hos mennesker). Patienter udvikler fokale epileptiske anfald. Hvis de nederste dele af venstre parietallobe er beskadiget hos højrehåndere, er der en krænkelse af tale, optælling, skrivning.

Astrocytomer i hjernens occipitale lap diagnosticeres mindst ofte. Patienter med disse tumorer udvikler synshallucinationer, fotopsier, hemianopsi (tab af halvdelen af ​​synsfeltet i hvert øje).

Sekundær

Et af hovedtegnene på cerebralt astrocytom er tilstedeværelsen af ​​paroxysmal eller smerter i diffus smerte i hovedet. Hovedpinen har ingen klar lokalisering; den er forårsaget af intrakraniel hypertension. I de tidlige stadier af sygdommen har smerten en paroxysmal, smertefuld karakter, over tid bliver den konstant, hvilket er forbundet med tumorprogressionen.

Hos patienter med astrocytom i hjernen, som et resultat af kompression af cerebrospinalvæskeveje, venøse kar, øges intrakranielt tryk. Hovedpine, opkastning, vedvarende hikke vises, kognitive funktioner og synsstyrke falder. Alvorlige tilfælde ledsages af en person, der falder i koma.

Diagnostik: typer af tumor

Strukturen af ​​maligne celler opdeler astrocytomer i to grupper:

  • fibrillær, hemistocytisk, protoplasmatisk.
  • piloid (pilocytisk), subepidemal (glomerulær), cerebellær mikrocystisk.

Astrocytom har flere malignitetsgrader:

  • første grad af malignitet - denne type godartet tumor vokser langsomt, har en lille størrelse, er begrænset fra sunde dele af hjernen af ​​en slags kapsel, påvirker sjældent udviklingen af ​​neurologisk underskud. Tumoren er repræsenteret af normale celler af astrocytter, der udvikler sig i form af en knude. En repræsentant for en sådan tumor er pilocytisk astrocytom, pilocytisk. Det påvirker oftere børn og unge;
  • den anden grad af malignitet - neoplasma vokser langsomt, cellerne begynder at adskille sig fra normale hjerneceller, det er mere almindeligt hos unge i alderen 20 til 30 år. En repræsentant for denne grad af malignitet er fibrillært (diffust) astrocytom;
  • den tredje grad af malignitet er anaplastisk astrocytom. Vokser hurtigt, tumorceller er meget forskellige fra normale hjerneceller, tumoren har et højt malignitetsniveau;
  • fjerde grad - ondartet glioblastom, cellerne ligner ikke normale hjerneceller. Det påvirker vigtige hjernecentre, vokser hurtigt, det er ofte umuligt at fjerne en sådan tumor. Påvirker cerebellum, cerebrale halvkugler, det område af hjernen, der er ansvarlig for omfordeling af information fra sensoriske organer - thalamus.

Over tid genfødes tumorceller i første og anden grad og omdannes til celler i tredje og fjerde malignitet. Degeneration af en tumor fra en godartet til en ondartet neoplasma forekommer oftere hos voksne. Godartede hjernetumorer kan være lige så livstruende som ondartede svulster. Det hele afhænger af størrelsen af ​​dannelsen og placeringen af ​​tumoren..

Astrocytoma pilocytic

Godartet astrocytom - pilocytisk astrocytom eller piloid astrocytom, en tumor i den første grad af malignitet, der vokser meget langsomt. I de fleste tilfælde findes pilocytisk astrocytom hos børn. Pilocytisk astrocytom i hjernen udvikler sig ofte i hjernestammen, lillehjernen og synsnerven. Piloid astrocytom i hjernen har ingen tegn på celleatypi ved histologisk undersøgelse.

Fibrillært astrocytom

Fibrillært astrocytom i hjernen eller diffust astrocytom i hjernen - anden grad af malignitet. Diffus astrocytom har ikke klare grænser mellem det berørte og sunde hjernevæv, oftest lokaliseret i hjernehalvkuglerne.

Anaplastisk astrocytom i hjernen

Høj malignitet. Anaplastisk astrocytom i hjernen - tredje grad. Neoplasma har ingen klare grænser, vokser meget hurtigt og vokser ind i hjernevævet. Rammer oftest mænd mellem 40 og 70 år.

Astrocytom behandling

Taktikken ved behandling af hjernetumorer afhænger af tumorens placering, dens størrelse og typen af ​​tumor. En gunstig prognose til behandling af diffust astrocytom findes for unge patienter, forudsat at hjernetumoren fjernes fuldstændigt. Anaplastisk astrocytom behandles ved hjælp af en kombineret tilgang - kirurgi, strålebehandling, polykemoterapi. Den gennemsnitlige forventede levetid er cirka tre år efter operationen. Gunstig prognose for unge mennesker, der var ved godt helbred før operationen, forudsat at tumoren blev fjernet fuldstændigt.

Pilocytisk (piloid) astrocytom udvikler sig hos børn, har begrænset vækst, karakteristisk lokalisering og morfologiske træk. Tumorbehandling har en gunstig prognose på grund af langsom vækst og lav malignitet. Behandlingen udføres ved kirurgi og fuldstændig fjernelse af neoplasma, hvilket i nogle tilfælde er umuligt på grund af tumorens placering i hypothalamus eller hjernestammen. Nogle typer piloid astracytomer (hypothalamus) har evnen til at metastasere.

Hjernens astrocytom: konsekvenser efter operationen

Konsekvenserne efter astrocytom efter operation afhænger af tumorens størrelse og dens placering. Godartede astrocytomer placeret på et tilgængeligt sted giver en bedre prognose for forventet levetid end astrocytomer med høj malignitet eller godartede astrocytomer placeret på et sted, der er utilgængeligt for kirurgen og har en stor tumor. Efter fjernelse af et astrocytom er der ofte en gentagelse af tumoren, som forekommer inden for to år efter operationen. Jo tidligere en tumor opdages, jo mere gunstig er prognosen for dens behandling..

Astrocytombehandling på Yusupov hospital

På Yusupov hospitalet kan patienter gennemgå diagnose og behandling af astrocytom.

Hospitalet er udstyret med innovativt diagnostisk udstyr til at levere alle diagnostiske tjenester. Du kan tilmelde dig en konsultation med en onkolog telefonisk eller via registreringsformularen på hjemmesiden. Den koordinerende læge vil besvare alle dine spørgsmål.

Vejrudsigt

Efter kirurgisk fjernelse af de nodulære former for astrocytom kan en langvarig remission (mere end ti år) forekomme. Diffuse astrocytomer er kendetegnet ved hyppige tilbagefald, selv efter kombineret behandling.

Med glioblastom er den gennemsnitlige forventede levetid for en patient et år med anaplastisk astrocytom i hjernen - ca. fem år.

I andre typer astrocytomer er den gennemsnitlige forventede levetid meget længere; efter tilstrækkelig behandling vender de tilbage til fuld levetid og normale arbejdsaktiviteter.

Astrocytom

Astrocytom er en primær hjernetumor, der stammer fra astrocytter (stjerneceller) af neuroglia. Astrocytomer adskiller sig i deres kliniske forløb, malignitetsgrad og lokalisering. Forekomsten er 5 til 7 tilfælde pr. 100.000 indbyggere.

Hjernens astrocytomer kan forekomme hos mennesker i alle aldre og køn, men de er mere modtagelige for mænd 20-50 år gamle.

Hos voksne er astrocytomer normalt lokaliseret i det hvide stof i hjernehalvkuglerne. Hos børn er de mere tilbøjelige til at påvirke hjernestammen, lillehjernen eller synsnerven..

Årsager og risikofaktorer

De nøjagtige årsager, der fører til udviklingen af ​​astrocytomer, er i øjeblikket ukendte. Medvirkende faktorer kan være:

  • vira med en høj grad af onkogenicitet;
  • arvelig disposition for tumorsygdomme;
  • nogle genetiske sygdomme (klumpet sklerose, Recklinghausens sygdom);
  • visse erhvervsmæssige farer (gummiproduktion, olieraffinering, stråling, tungmetalsalte).

Derudover kan godartede astrocytomer gentage sig og udvikle sig til ondartede.

Former af sygdommen

Afhængigt af den cellulære sammensætning er astrocytomer opdelt i flere typer:

  1. Pilocytisk astrocytom. Godartet tumor (grad I), normalt placeret i synsnerven, hjernestammen, lillehjernen. Det forekommer normalt hos børn. Karakteriseret af langsom vækst og klare grænser.
  2. Fibrillært astrocytom. I henhold til den histologiske struktur tilhører den godartede tumorer, men har en tendens til tilbagevenden (II grad af malignitet). Afviger i langsom vækst og mangel på klare grænser. Det vokser ikke ind i hjernehinderne, giver ikke metastaser. Fibrillært astrocytom forekommer hos unge under 30 år.
  3. Anaplastisk astrocytom. Malign tumor (III grad af malignitet), kendetegnet ved fraværet af klare grænser og hurtig infiltrativ vækst. Rammer oftest mænd over 30 år.
  4. Glioblastoma. Ondartet og farligste type astrocytom (IV-grad af malignitet). Det har ingen grænser, vokser hurtigt ind i omgivende væv og giver metastaser. Normalt set hos mænd mellem 40 og 70.

Meget differentierede (godartede) astrocytomer udgør 10% af det samlede antal hjernetumorer, 60% er anaplastiske astrocytomer og gliomer.

Med astrocytomer i hjernen ved malignitet III og IV grader er patientens gennemsnitlige levetid et år.

Symptomer

Alle symptomer på cerebral astrocytom kan opdeles i generelle og lokale (fokale). Udviklingen af ​​generelle symptomer skyldes en stigning i intrakranielt tryk på grund af kompression af hjernevævet af en voksende tumor. De første manifestationer af sygdommen er normalt af en ikke-specifik generel karakter:

  • vedvarende hovedpine
  • svimmelhed
  • kvalme, opkastning
  • manglende appetit
  • synsforstyrrelser (udseendet af tåge foran øjnene, diplopi);
  • øget nervesystemets labilitet
  • hukommelseshæmning, nedsat ydeevne
  • epileptiske anfald.

Graden af ​​progression af astrocytomsymptomer afhænger af graden af ​​malignitet i tumoren. Men over tid slutter fokale symptomer sig til de generelle. Deres udseende er forbundet med kompression eller ødelæggelse af de tilstødende cerebrale strukturer af en voksende tumor. Fokalsymptomer bestemmes af lokaliseringsstedet for tumorprocessen.

Når astrocytom er placeret i hjernehalvkuglerne, forekommer hemihypestesi (nedsat følsomhed) og hemiparese (muskelsvaghed) i ekstremiteterne på den ene side af kroppen, modsat tumorens lokalisering..

Når en tumor i lillehjernen er beskadiget, nedsættes bevægelseskoordinationen, bliver det vanskeligt for patienten at opretholde balance i stående stilling og når man går.

Astrocytomer i hjernens frontlobe er kendetegnet ved:

  • nedsat intelligens
  • hukommelsessvækkelse
  • angreb af aggression og alvorlig mental agitation
  • nedsat motivation, apati, inerti;
  • alvorlig generel svaghed.

Astrocytomer lokaliseret i hjernens temporale lap er ledsaget af hallucinationer (gustatorisk, auditiv, olfaktorisk), hukommelsessvækkelse og taleforstyrrelse. Astrocytomer ved krydset mellem occipitale og temporale lapper kan forårsage visuelle hallucinationer.

En tumor, der påvirker den occipitale lap, forårsager synshandicap.

Hjernens astrocytomer kan forekomme hos mennesker i alle aldre og køn, men de er mere modtagelige for mænd 20-50 år gamle.

Med parietal astrocytoma er der krænkelser af håndmotoriske færdigheder, skriveforstyrrelser.

Diagnostik

Hvis der er mistanke om et astrocytom i hjernen, udføres en klinisk undersøgelse af patienten af ​​en neurokirurg, øjenlæge, neurolog, otolaryngolog, psykiater. Det skal omfatte:

  • neurologisk undersøgelse
  • forskning i mental status;
  • oftalmoskopi;
  • bestemmelse af synsfelter;
  • bestemmelse af synsstyrke
  • undersøgelse af det vestibulære apparat;
  • tærskel audiometri.

Den primære instrumentelle undersøgelse for mistanke om astrocytom i hjernen består i at udføre elektroencefalografi (EEG) og ekkoencefalografi (EchoEG). De identificerede ændringer er en indikation for henvisning til magnetisk resonansbilleddannelse eller computertomografi af hjernen.

For at afklare funktionerne i blodforsyningen til astrocytoma udføres angiografi.

Hos voksne er astrocytomer normalt lokaliseret i det hvide stof i hjernehalvkuglerne. Hos børn er de mere tilbøjelige til at påvirke hjernestammen, lillehjernen eller synsnerven..

En nøjagtig diagnose med definitionen af ​​graden af ​​malignitet i tumoren kan kun stilles baseret på resultaterne af histologisk analyse. Det er muligt at få biologisk materiale til denne undersøgelse med stereotaksisk biopsi eller under operation..

Behandling

Valget af en metode til behandling af astrocytom i hjernen afhænger i høj grad af graden af ​​dets malignitet..

Fjernelse af godartede astrocytomer af lille størrelse (højst 3 cm) udføres normalt ved stereotaksisk strålekirurgi. Det giver målrettet bestråling af tumorvæv med minimal strålingseksponering for sundt væv.

De fleste astrocytomer fjernes ved konventionel kraniotomikirurgi. I mange tilfælde er radikal fjernelse af ondartede tumorer umulig, da de hurtigt vokser ind i det omgivende hjernevæv. For at forbedre patientens tilstand og forlænge hans liv griber kirurger til palliative operationer, der har til formål at reducere volumen af ​​tumordannelse og reducere sværhedsgraden af ​​hydrocephalus..

Meget differentierede (godartede) astrocytomer udgør 10% af det samlede antal hjernetumorer, 60% er anaplastiske astrocytomer og gliomer.

Strålebehandling for cerebrale astrocytomer gives normalt i inoperable tilfælde. Kurset består af 10-30 strålesessioner. I nogle tilfælde ordineres strålebehandling som forberedelse til operation, da det kan reducere størrelsen af ​​tumoren..

En anden metode, der anvendes til astrocytomer, er kemoterapi. Det bruges mest til behandling af børn. Derudover ordineres kemoterapi i den postoperative periode, fordi det reducerer risikoen for metastase og tumorgenfald..

Mulige komplikationer og konsekvenser

Hjernens astrocytomer, selv godartede, har en udtalt negativ effekt på hjernestrukturer, hvilket forårsager en overtrædelse af deres funktioner. Tumoren kan forårsage synstab, lammelse, psykiske lidelser osv. Forløbet af astrocytom fører til kompression af hjernen og døden.

Vejrudsigt

Prognosen er dårlig på grund af den høje grad af malignitet hos de fleste diagnosticerede tumorer. Derudover kan godartede astrocytomer gentage sig og blive ondartede. Med astrocytomer i hjernen af ​​III og IV malignitetsgrad er patientens gennemsnitlige levetid et år. Den mest optimistiske prognose for astrocytomer i 1. grad af malignitet, men i dette tilfælde overstiger forventet levetid i de fleste tilfælde ikke fem år.

Forebyggelse

I øjeblikket er der ingen forebyggende foranstaltninger, der sigter mod at forebygge astrocytomer, da de nøjagtige årsager til deres udvikling ikke er fastslået..