GAMMA-ENHEDER

Lipoma

GAMMA-APPARATUS - stationære installationer til strålebehandling og eksperimentel bestråling, hvis hovedelement er et strålingshoved med en kilde til gammastråling.

Udviklingen af ​​gamma-enheder begyndte praktisk talt i 1950. Først blev radium (226 Ra) brugt som strålingskilde; den blev efterfølgende erstattet af cobalt (60 Co) og cæsium (137 Cs). Under forbedringsprocessen blev enhederne GUT-So-20, GUT-So-400, Wolfram, Luch, ROKUS, RAD og derefter langtrækkende AGAT-S, AGAT-R, ROKUS-M osv. Designet. Forbedring af gamma-enheder er på vej enheder med programmeret kontrol af bestrålingssessionen: kontrol af strålingskildens bevægelse, automatisk reproduktion af tidligere programmerede sessioner, bestråling i henhold til de specificerede parametre i dosisfeltet og resultaterne af anatomisk og topografisk undersøgelse af patienten.

Gamma-enheder er primært beregnet til behandling af patienter med ondartede tumorer (se gammoterapi) såvel som til eksperimentel forskning (eksperimentel gammabestråler).

Terapeutiske gamma-enheder består af et stativ, et strålingshoved monteret på det med en kilde til ioniserende stråling og et manipulatorbord, hvor patienten er placeret.

Strålingshovedet er lavet af tungmetal (bly, wolfram, uran), som effektivt dæmper gammastråling. For at blokere strålingsstrålen er der tilvejebragt en lukker eller transportør i udformningen af ​​strålingshovedet, som bevæger strålingskilden fra bestrålingspositionen til lagringspositionen. Under bestråling installeres gammastrålingskilden overfor hullet i det beskyttende materiale, der tjener til at forlade strålingsstrålen. Strålingshovedet har en membran designet til at danne den udvendige kontur af bestrålingsfeltet og hjælpeelementer - gittermembraner, kileformede og kompenserende filtre og skyggeblokke, der tjener til at danne strålingsstrålen samt en enhed til at lede strålingsstrålen til en genstand - en centraliseringsenhed (lokalisering).

Stativdesignet muliggør fjernstyring af strålingsstrålen. Afhængig af stativets design, G. - og. med en stationær stråle, der er beregnet til statisk bestråling, samt roterende og rotationskonvergerende med en bevægelig stråle (fig. 1-3). Enheder med en bevægelig stråle kan reducere strålingseksponeringen til huden og underliggende sunde væv og koncentrere den maksimale dosis i tumoren. I overensstemmelse med behandlingsmetoden G.- og. opdelt i langdistance, tæt afstand og anordninger til intrakavitær gammoterapi.

For at bestråle tumorer placeret i en dybde på 10 cm og mere anvendes ROKUS-M, AGAT-R og AGAT-S-enheder med strålingsaktivitet fra 800 til flere tusinde curies. Enheder med en høj aktivitet af en strålingskilde placeret i en betydelig afstand fra tumorcentret (60-75 cm) giver en høj koncentration af strålingsdosis i tumoren (for eksempel i en dybde på 10 cm er strålingsdosis 55-60% af overfladen) og en høj eksponeringseffekt. strålingsdoser (60-4-90 R / min i en afstand på 1 w fra kilden), hvilket reducerer eksponeringstiden til flere minutter.

For at bestråle tumorer placeret i en dybde på 2–5 cm anvendes kortdistansegammaapparat (RITS), hvis aktivitet af strålingskilden ikke overstiger 200 curies; bestråling udføres i en afstand på 5-15 cm.

Til intrakavitær bestråling i gynækologi og proktologi anvendes et specielt apparat AGAT-B (fig. 4). Strålingshovedet på dette apparat indeholder syv strålingskilder med en samlet aktivitet på 1-5 curies. Enheden er udstyret med et sæt endostater til introduktion i hulrummet og en lufttilførselsstation med slanger, der giver pneumatisk forsyning af kilder fra strålingshovedet til endostaterne.

Rummet til gammeterapi er normalt placeret i stueetagen eller i den halve kælder i bygningens hjørnedel uden for omkredsen af ​​en 5 m bred beskyttelseszone (se Radiologisk afdeling). Det har et eller to behandlingsrum, der måler 30-42 m 2, 3,0-3,5 m højt. Behandlingsrummet er opdelt 2/3 - 3/4 bredt af en beskyttende væg. G.-a. og observation af patienten i løbet af bestråling udføres fra kontrolrummet gennem et observationsvindue med bly eller wolframglas med en densitet på 3,2-6,6 g / cm3 eller på TV, hvilket garanterer fuldstændig strålingssikkerhed for det medicinske personale. Kontrolrummet og behandlingsrummet er forbundet med en intercom. Døren til behandlingsrummet er foret med pladebly. Der er også et rum til elektrisk startudstyr og strømforsyninger til G.- og. type ROKUS, et rum til et ventilationskammer (ventilation i behandlingsrummet og kontrolrummet skal give 10 gange luftudskiftning inden for 1 time), et dosimetralaboratorium, der huser instrumenter og apparater til dosimetriske studier, når der udarbejdes en strålebehandlingsplan (dosimetre, isodosografer), anordninger til opnåelse af anatomiske og topografiske data (konturmålere, tomografier osv.); udstyr, der tilvejebringer orientering af strålingsstrålen (optiske og røntgencentraliserer, simulatorer af gammastrålingen); udstyr til overvågning af overholdelse af eksponeringsplanen.

Eksperimentelle gammastråler (EGO; isotopiske gammainstallationer) er beregnet til bestråling af forskellige genstande for at undersøge effekten af ​​ioniserende stråling. EGO bruges i vid udstrækning i strålingskemi og radiobiologi og også med det formål at studere spørgsmålene om den praktiske anvendelse af gammainstallationer til bestråling af landbrugsafgrøder. produkter og "kold" sterilisering af forskellige genstande i mad og honning. industri.

EGO'er er som regel stationære installationer udstyret med specielle enheder til beskyttelse mod ubrugt stråling. Bly, støbejern, beton, vand osv. Bruges som beskyttende materialer..

En eksperimentel gamma-installation består normalt af et kammer, hvor det bestrålede objekt er placeret, et lager til strålingskilder udstyret med en mekanisme til styring af kilden og et system med blokerings- og signalanordninger, der udelukker muligheden for, at personale kommer ind i bestrålingskammeret, når bestråleren er tændt. Bestrålingskammeret er normalt lavet af beton. Emnet introduceres i kammeret gennem en labyrintisk indgang eller gennem åbninger dækket af tykke metaldøre. Ved siden af ​​kameraet eller i selve kameraet er der et lager til strålingskilden i form af en pulje vand eller en særlig beskyttende beholder. I det første tilfælde opbevares strålingskilden i bunden af ​​poolen i en dybde på 3-4 m, i det andet - inde i beholderen. Strålingskilden flyttes fra lageret til bestrålingskammeret ved hjælp af elektromekaniske, hydrauliske eller pneumatiske drev. Også de såkaldte. selvbeskyttende installationer, der i en beskyttelsesblok kombinerer et kammer til bestråling og opbevaring af en strålingskilde. I disse installationer er strålingskilden stationær; de bestrålede genstande leveres til den via specielle enheder såsom gateways.

Kilden til gammastråling - normalt præparater af radioaktivt cobalt eller cæsium - placeres i bestråler af forskellige former (afhængigt af formålet med installationen), som sikrer ensartet bestråling af objektet og en høj stråledosis. Aktiviteten af ​​strålingskilden i gammastråler kan være forskellig. I eksperimentelle installationer når den flere titusinder af curies i kraftige industrielle installationer - op til flere millioner curies. Størrelsen af ​​kildens aktivitet bestemmer installationens vigtigste parametre: strålingseksponeringens styrke, dens gennemstrømning og tykkelsen af ​​de beskyttende barrierer..

Bibliografi: Bibergal A. V., Sinitsyn V. I. og Leshchinsky N. I. Isotope gammainstallationer, M., 1960; Galina LS osv. Atlas over dosisfordeling, multifelt og rotationsbestråling, M., 1970; Kozlova A. V. Strålebehandling af maligne tumorer, M., 1971, bibliogr. Kondrashov V.M., Emelyanov V.T. og Sulkin A.G. Table for gamma therapy, Med. radiol., t. 14, nr. 6, s. 49, 1969, bibliogr. Ratner TG og Bibergal AV Dannelse af dosisfelter ved fjern gamma-terapi, M., 1972, bibliogr.; Rimman A.F. og Dr. Eksperimentelt gamma-terapeutisk slangeapparat til intrakavitær bestråling i bogen: Stråling. tech., red. A.S. Shtan, V. 6, s. 167, M., 1971, bibliogr. Sulkin A. G. og Zhukovsky E. A. Rotationsgamma-terapeutisk apparat, Atom. energi, bind 27, v. 4, s. 370, 1969; Sulkin A.G. og Rimman A.F. Radioisotopterapeutiske enheder til fjernbestråling, i bogen: Stråling. tech., red. A.S. Shtan, V. 1, s. 28, M., 1967, bibliogr.; Tumanyan M. A. og Kaushansky D. A. Strålingssterilisering, M., 1974, bibliogr.; Tyubiana M., etc. Fysiske baser for strålebehandling og radiobiologi, trans. fra fransk, M., 1969.


E. A. Zhukovsky, I. K. Tabarovsky

Gamma-terapiapparater

Røntgenbehandlingsanordninger

FJERNRADIOTERAPI-ENHEDER

Røntgenbehandlingsanordninger til ekstern strålebehandling er opdelt i enheder til langtrækkende og kort rækkevidde (tæt fokus) strålebehandling. I Rusland udføres langtrækkende bestråling på enheder som "RUM-17", "Rentgen TA-D", hvor røntgenstråling genereres af spændingen på røntgenrøret fra 100 til 250 kV. Enhederne har et sæt ekstra filtre lavet af kobber og aluminium, hvis kombination ved forskellige spændinger på røret giver dig mulighed for individuelt at opnå den krævede kvalitet af stråling, der er kendetegnet ved et halvt dæmpningslag for forskellige dybder af det patologiske fokus. Disse røntgenbehandlingsanordninger anvendes til behandling af ikke-neoplastiske sygdomme. Røntgenbehandling med tæt fokus udføres ved hjælp af RUM-7 og Roentgen-TA-enheder, der genererer lavenergistråling fra 10 til 60 kV. Bruges til behandling af overfladiske ondartede tumorer.

Hovedindretningerne til fjernbestråling er gamma-terapeutiske apparater i forskellige designs (Agat-R, Agat-S, Rokus-M, Rokus-AM) og elektronacceleratorer, der genererer bremsstrahlung eller foton stråling fra energi fra 4 til 20 MeV og elektronstråler fra forskellige energier. Cyklotroner genererer neutronstråler, protoner accelereres til høje energier (50-1000 MeV) ved synkrofasotroner og synkrotroner.

60 Co og 136 Cs bruges oftest som strålekilder til radionuklid til fjerngammeterapi. Halveringstiden på 60 Co er 5.271 år. Datternuklid 60 Ni er stabil.

Kilden er placeret inde i gammaapparatets strålingshoved, som giver pålidelig beskyttelse, når den ikke fungerer. Kilden har form af en cylinder med en diameter og højde på 1-2 cm.-

Figur: 22. Gamma-terapeutisk udstyr til fjernbestråling ROKUS-M

De er lavet af rustfrit stål, den aktive del af kilden placeres inde i form af et sæt diske. Strålingshovedet giver frigivelse, dannelse og orientering af γ-strålingsstrålen i driftstilstand. Enhederne skaber en betydelig dosishastighed i en afstand på snesevis af centimeter fra kilden. Absorption af stråling uden for det specificerede felt tilvejebringes af en specielt designet membran.

Der er enheder til statisk og mobil stråling. I sidstnævnte tilfælde bevæger strålingskilden, patienten eller begge sig samtidig i forhold til-

men hinanden i henhold til et givet og kontrolleret program. Eksterne enheder er statiske (f.eks. "Agat-S"), roterende ("Agat-R", "Agat-P1", "Agat-P2" - sektor- og cirkulær bestråling) og konvergente ("Rokus-M", kilden er samtidig deltager i to koordinerede cirkulære bevægelser i gensidigt vinkelrette plan) (fig. 22).

I Rusland (Skt. Petersborg) produceres for eksempel et gamma-terapeutisk rotationskonvergent edb-kompleks "RokusAM". Når man arbejder på dette kompleks, er det muligt at udføre rotationsbestråling med bevægelsen af ​​strålingshovedet i området 0 ÷ 360 ° med lukkeren åben og stopper ved de angivne positioner langs rotationsaksen med et minimuminterval på 10 °; benyt muligheden for konvergens at udføre en sektorsvingning med to eller flere centre og også at anvende en scanningsmetode til bestråling med kontinuerlig langsgående bevægelse af behandlingsbordet med mulighed for at bevæge strålingshovedet i sektoren langs excentricitetsaksen. De nødvendige programmer tilvejebringes: dosisfordeling hos en bestrålet patient med optimering af bestrålingsplanen og udskrift af opgaven til beregning af bestrålingsparametrene. Ved hjælp af systemprogrammet styres processerne med bestråling, kontrol og sikring af sessionens sikkerhed. Formen på felterne oprettet af enheden er rektangulær; område af feltstørrelsesvariation fra 2,0 x 2,0 mm til 220 x 260 mm.

Dato tilføjet: 27.06.2015; Visninger: 5250; krænkelse af ophavsret?

Din mening er vigtig for os! Var det udsendte materiale nyttigt? Ja | Ingen

Husholdningsapparater til gammageterapi til strålebehandling.

"NIIEFA opkaldt efter D.V. Efremova "

Acceleratoren "Ellus-6M" med en elektronenergi på 6 MeV er en isocentrisk strålebehandling facilitet og er beregnet til tredimensionel konform strålebehandling med stråler af bremsstrahlung stråling i multistatiske og roterende tilstande i specialiserede medicinske institutioner med onkologisk profil.

Medicinsk lineær elektronaccelerator LUER-20M er en isocentrisk megavolt-terapeutisk enhed designet til fjernstrålebehandling med bremsstrahlung og elektroner i statisk og roterende tilstand..

Acceleratoren er beregnet til brug i røntgenundersøgelser med radiologiske og onkologiske forskningsinstitutioner på republikanske, regionale, regionale og onkologiske hospitaler i byen.

Når acceleratoren er udstyret med et sæt hardware til udførelse af stereotaksisk strålebehandling med smalle stråler af bremsestrålt stråling med lavt volumen intrakraniel patologisk og normal struktur, kan den bruges til at behandle patienter ikke kun med onkologisk profil.

Elektronenergi op til 20 MeV

Topometrisk installation ТСР-100

ТСР-100 kan bruges til at løse følgende opgaver:

  • lokalisering af tumorens position og tilstødende væv
  • indsamling af topometriske oplysninger, der er nødvendige for planlægning af konventionel strålebehandling
  • simulering af patientens bestråling og markering af terapeutiske felter til efterfølgende bestråling på terapeutiske apparater
  • verifikation af eksponeringsplanen
  • overvågning af resultaterne af strålebehandling

Det universelle behandlingsplanlægningssystem ScanPlan, udviklet hos NIIEFA, giver mulighed for at planlægge et vilkårligt antal rektangulære strålingsfelter i statiske og roterende tilstande, beregne dosisfordelinger baseret på et eller flere anatomiske sektioner og beregne dosisfelter med figurblokke

Helt russisk forskningsinstitut for teknisk fysik og automatisering (VNIITFA)

Gamma - terapeutisk kompleks AGAT-VT

AGAT-VT-komplekset er beregnet til: - til intrakavitær gammabehandling mod kræft i livmoderhalsen og livmoderkroppen, vagina, endetarm, blære, mundhule, spiserør, bronkier, luftrør, nasopharynx; - til interstitiel og overfladisk gammabehandling af ondartede tumorer (bryst, hoved og nakke, prostata osv.).

Det integrerede AGAT-VT-kompleks, der inkluderer en gamma-enhed med et behandlings- og diagnostikbord tilpasset designet af en røntgendiagnosticeringsenhed, et planlægningssystem, en røntgendiagnosticeringsenhed af C-buetypen, sikrer implementeringen af ​​den enestående teknologi til forstrålingsklargøring og bestråling på ét sted med organisationen af ​​et lokalt netværk: Røntgenbilledbehandlingssystem - dosimetrisk planlægningssystem - gammasystemkontrolsystem

Denne teknologi i dag kan kun implementeres på det terapeutiske kompleks AGAT-VT.

Et karakteristisk træk ved det russiske udstyr til kontaktstrålebehandling er også enkelheden af ​​kontrol, udarbejdelse af strålingsplaner, vedligeholdelse, pålidelighed og sikkerhed i drift, hvilket førte til dets omfattende implementering og uafbrudte drift i landets onkologiske institutioner..

Gamma-terapiapparat ROCUS

Gamma-terapeutisk kompleks til brachyterapi "Nukletrim"

Det gamma-terapeutiske kompleks til brachyterapi "Nukletrim" er beregnet til behandling af ondartede tumorer af enhver lokalisering. I modsætning til ekstern strålebehandling giver brachyterapi kort tid til at bruge højere doser af stråling til behandling af små områder.

Indtil nu blev sådanne enheder produceret af kun tre virksomheder i verden, Rusland kunne ikke konkurrere på dette område. Indenlandsk "Nukletrim" er udviklet under hensyntagen til de mest moderne teknologier og er ikke ringere end dets udenlandske kolleger, mens omkostningerne ved enheden er 10-15% lavere. Så en russisk producent kan godt blive en seriøs konkurrent til udenlandske producenter..

Gamma-terapeutisk kompleks AGAT-VT

Send forespørgsler og klager for produkterne fra JSC NIITFA til e-mail: [email protected]

Blandt de forskellige metoder til behandling af patienter med kræft indtager strålebehandling et af de førende steder, fordi metoden med den rigtige hardware kan bruges til behandling af kræftpatienter med praktisk talt ingen begrænsninger, og i de fleste af dem er den organbevarende, hvilket giver mulighed for tidlig og fuld rehabilitering.

Blandt de forskellige metoder til behandling af patienter med kræft indtager strålebehandling et af de førende steder, fordi metoden med den rigtige hardware kan bruges til behandling af kræftpatienter med næsten ingen begrænsninger, og i de fleste af dem er den organbevarende, hvilket giver mulighed for tidlig og fuld rehabilitering.
Hovedudvikleren og initiativtageren til den udbredte introduktion af strålingsudstyr i klinisk praksis er NIITFA JSC, som i 1970 skabte verdens første serielle enhed til kontaktstrålebehandling. I de efterfølgende år blev flere generationer af udstyr udviklet og introduceret i klinisk praksis (AGAT-VT, S, P, PM1, B, B3, VU, AGAT-SMART). Udstyret er baseret på cobalt-60 og iridium-192 radionuklidkilder.

Formål:
Behandling af patienter med livmoderhalskræft og livmoderlegeme, vagina, endetarm, blære, mundhule, spiserør, luftrør og bronkier, bryst- og prostatakirtler.

Fuldstændighed:

  • vigtigste funktionelle blok med en strålingskilde;
  • kilde bevægelsessystem; elektronik;
  • computer kontrolsystem i realtid;
  • specialiseret behandling og diagnostisk bord og stol;
  • et sæt applikatorer til alle lokaliseringer af ondartede tumorer.
Specifikationer:
strålingskildeCo-60, Ir-192
kilde aktivitetop til 15 Ci (Co-60), op til 10 Ci (Ir-192)
egen kildeCo-60, Ir192
antal kanaler20
antal kildesendinger400.000
trin til kildeoverflytningprogrammerbar 1,5,10 mm
antal bestrålingspositioner40
topometrisk systemtilstedeværelse med visualisering af anatomiske strukturer;
C-arm med isocenterTilgængelighed
endostater inkluderettilgængelighed for alle tumorlokaliseringer
nosologitil behandling af tumorer fra alle lokaliseringer.

  • service og vedligeholdelse af gammoterapiapparatet;
  • teknisk rådgivning om betjening og funktion af apparatet;
  • placering af komplekset udføres i specialiserede lokaler, der opfylder kravene i OST 42-21-11-81 (kontorer og afdelinger for strålebehandling).

Gamma-terapiapparater


GOST 23154-78 *
(ST SEV 3842-82)

STATSSTANDARD FOR UNIONEN AF SSR

GAMMA-TERAPEUTISKE STATISKE ENHEDER
OG ROTERENDE TIL LANGFJERNEKPONERING

Generelle specifikationer

Apparat gamma-terpeutisk statisk og roterende til langdistance irratisering.
Generelle specifikationer

Introduktionsdato 1981-01-01



Ved dekret fra State Committee of Standards fra Ministerrådet for USSR af 29. maj 1978 N 1454 blev gyldighedsperioden fastlagt fra 01.01.1981 til 01.01.1986. **

** Begrænsningen af ​​gyldighedsperioden blev fjernet i henhold til protokol N 5-94 fra Interstate Council for standardisering, metrologi og certificering (IUS N 11/12, 1994). - Bemærk fra producenten af ​​databasen.

UDSKIFT GOST 16355-70, GOST 18500-73, GOST 20246-74

* REVIDERET (februar 1984) med ændring nr. 1 godkendt i oktober 1983 Post. N 4934 10.10.83 (IUS 1-84).

INDLEDT: Ændring nr. 2, godkendt og vedtaget fra 01/01/86 ved dekret fra USSR's statsstandard af 15.08.85 N 2664, ændring N 3, godkendt og vedtaget fra 01/01/1991 ved resolutionen af ​​USSR's statsstandard af 14.06.90 N 1536

Ændringer N2, 3 blev foretaget af producenten af ​​databasen ifølge teksten IMS N 11, 1985, IMS N 9, 1990


Denne standard gælder for gamma-terapeutiske statiske og roterende enheder til langtrækkende bestråling (i det følgende benævnt enheder).

Termer og definitioner - i henhold til GOST 16758-71 og GOST 17064-71, GOST 27.002-89, 15895-77 *.
______________
* På Den Russiske Føderations område er GOST R 50779.10-2000, GOST R 50779.11-2000 i kraft. - Bemærk fra producenten af ​​databasen.

Standarden overholder fuldt ud ST SEV 3842-82.

(Modificeret udgave, Rev. N 2, 3).

1. KLASSIFICERING

1.1. Gamma-terapeutisk langtrækkende udstyr klassificeres efter følgende kriterier:

(Modificeret udgave, Rev. N 2).

1.1.1. Ved bestrålingsmetoden:

statisk;

roterende.

1.1.2. Ved designet af enheden til frigivelse og blokering af strålingsstrålen:

Bolt;

transportør.

1.1.3. Stativtype:

udendørs;

loft;

væg.

2. GRUNDLÆGGENDE PARAMETRE

2.1. Apparatets hovedparametre skal svare til dem, der er angivet i tabel 1.

Betydningen af ​​enhedens parametre

1. Eksponeringsdosishastigheden for gammastråling i en afstand af 1 m fra en lukket radionuklidstrålingskilde (i det følgende benævnt en strålingskilde) med en cobalt-60 radionuklid langs den geometriske akse af gammastrålingsstrålen med lukkeren åben, A / kg (R / s)

2. Diameter af den aktive del af kilden, mm

3. Tid for bevægelse af lukkeren til strålingshovedet (transportør af strålingskilden), s, ikke mere

4. Tid for frigivelse (overlappende) af en stråle af gammastråling, s, ikke mere

5. Afstand fra enden af ​​kilden til støttepanelet på apparatmanipulatorbordet (i det følgende benævnt tabellen), cm

6. Rotationsradius for strålingskilden omkring rotationsaksen, cm

7. Dimensioner på det rektangulære bestrålingsfelt ved 50% isodose i luft i en afstand på 75 cm fra strålingskilden, dannet ved hjælp af apparatmembranen, cm:

minimum, ikke mere

maksimalt, ikke mindre

Fra 20x20 til 40x40

8. Dimensioner på det rektangulære bestrålingsfelt i en afstand på 75 cm fra strålingskilden, dannet ved hjælp af en kollimeringsanordning, cm:

minimum, ikke mere

maksimalt, ikke mindre

9. Multipel af dæmpning af gammastråling ved beskyttende blændeåbninger

10. Multiple af dæmpning af gammastråling uden for strålen, når strålingskilden er i bestrålingspositionen, ikke mindre

11. Antallet af uafhængige bevægelser af apparatets strålingshoved, ikke mindre

12. Antallet af uafhængige bevægelser af bordstøttepanelet, ikke mindre

13. Drejning af bordstøttepanelet i forhold til dets base fra midterposition, rad (. °)

14. Bordstøttepanelets længdebevægelse, cm, ikke mindre

15. Tværgående forskydning, cm, ikke mindre:

bundplade med bordbund

støttepanel i forhold til bordbunden

16. Lodret bevægelse af bordstøttepanelet, cm, ikke mindre

17. Minimumshøjden på bordstøttepanelet over gulvniveau, cm

18. Maksimal højde på bordstøttepanelet over gulvniveau, cm

115; 120; 125; 130; 135

19. Længden af ​​bordpladen, cm, ikke mindre

20. Bredde på bordpladen, cm, ikke mindre

21. En- eller to-trins lodret bevægelse af bordstøttepanelet, m / s

0,01 (enkelt hastighed)
0,005; 0,01 (to hastigheder)

22. Pendulets rotationshastigheder med et strålingshoved eller bordstøttepanel, rad / s (. ° / s)

0,0017 til 0,1050 (0,1 til 6,0);
fra 0,0105 til 0,1050 (fra 0,6
op til 6,0)

23. Maksimal afstand fra kildeenden til den nedre ende af den udragende del af membranen, cm, ikke mere

24. Omvendt tid for et pendul med et strålingshoved, s, ikke mere ved hastighed, rad / s (. ° / s),

25. Nominel værdi af spænding af trefaset vekselstrøm med frekvens 50 Hz, V

26. Arbejdsområde for tidsmåleren, min

27. Strålingshovedets rotationsvinkel sammen med gaffelen, rad (. °), ikke mindre

28. Strålingshovedets rotationsvinkel i gaflen, rad (. °), ikke mindre

væk fra stativet

mod stativet

3. TEKNISKE KRAV

3.1. Enheder skal fremstilles i overensstemmelse med kravene i denne standard og standarder for specifikke typer enheder i henhold til teknisk dokumentation godkendt på den foreskrevne måde.

3.2. Apparatets design skal sikre opladning og genopladning af strålekilden på arbejdsstedet ved hjælp af en transportgenopladelig beholder.

3.3. Når der bestråles med et statisk apparat, bør varigheden af ​​bestrålingssessionen tilvejebringes af en enhed, der automatisk blokerer for strålingsstrålen efter et bestemt tidspunkt..


Når der bestråles på et roterende apparat, skal den automatiske overlapning af strålingsstrålen udføres, når man udarbejder et helt antal svingninger ved samtidig at måle eksponeringstiden.

(Modificeret udgave, Rev. N 2).

3.4. Enheder skal være udstyret med kontrolpaneler: installation, placeret i behandlingsrummet; den vigtigste placeret i kontrolrummet.

Installationspanelet bruges som et manuelt kontrolpanel.

(Modificeret udgave, Rev. N 1).

3.5. Kontrollerne af apparatet, der anvendes som forberedelse til bestråling, skal være placeret på indstillingspanelet eller på selve apparatet. Kopiering af disse kontroller på hovedpanelet er tilladt.

3.6. Kontrollerne af apparatet, der bruges til bestrålingssessionen, skal være placeret på hovedkontrolpanelet.

3.7. Regulatorer og periodiske justeringer skal placeres på tilgængelige steder til service..

3.8. Bestræbelser på at flytte apparatets styreenheder og enheder må ikke overstige følgende værdier, N (kgf), ikke mere:

på knappen (nøgle)

på svinghjulet for at flytte strålehovedet eller bordet såvel som for at rotere membranen og flytte membranens gardiner

til at flytte bordpladen med en vægt på 100 kg jævnt fordelt på den

bremsning af bevægelige borddele, ikke mindre

3.9. Enhederne skal opretholde deres ydelse under temperaturforhold, relativ fugtighed op til 80% ved en temperatur på 25 ° C og atmosfærisk tryk fra 86000 til 106000 Pa (fra 645 til 795 mm Hg), angivet i tabel 2..

Normal lufttemperatur under drift, ° С



(Modificeret udgave, Rev. N 1).

3.10. Enhederne skal sikre gengivelse af hovedparametrene med fejl, ikke mere end:

afstand fra kildens ende til den bestrålede overflade, mm

størrelsen af ​​bestrålingsfeltet ved 50% isodose og lysbestrålingsfeltet i en afstand på 75 cm, mm

uoverensstemmelse mellem centrene for bestrålingsfeltet og lysfeltet, mm

varigheden af ​​bestrålingssessionen fra den indstillede tid,%

rotation af strålingshovedet i en given vinkel, rad (. °)

rotation af bordstøttepanelet i en given vinkel, rad (. °)

bevægelse af bordstøttepanelet i en given afstand, mm

Yderligere til det roterende apparat:

rotationsradius (afstand fra enden af ​​strålingskilden til rotationsaksen), mm

rotationsvinkel for et pendul med et strålingshoved under bestråling af et roterende apparat, rad (. °)

varighed af bevægelsestid for pendulet fra en given (beregnet) værdi,%


(Modificeret udgave, Rev. N 1, 3).

3.11. Lyssignalering på apparatet og på hovedkontrolpanelet skal angive kildens position i strålingshovedet:

rødt lys - eksponeringsposition;

grønt lys - opbevaringsposition;

gult lys - mellemposition.

En farveindikator, der angiver kildens position, skal være mekanisk forbundet med lukkeren og være synlig på strålingshovedet.

(Modificeret udgave, Rev. N 1).

3.12. Hovedkontrolpanelet skal være udstyret med en lydsignalanordning omkring afslutningen af ​​bestrålingssessionen. Lydsignalering skal starte (4 ± 1) s inden afslutningen af ​​eksponeringen og stoppe i øjeblikket med fuldstændig overlapning af strålingsstrålen.

Det korrigerede lydeffektniveau for den hørbare alarm skal være mindst 65 dBA.

(Modificeret udgave, Rev. N 1, 3).

3.13. Enhedernes strømforsyning skal udføres fra vekselstrømsnetværket: enfaset 220 V ± 10% eller trefaset 220/380 V ± 10% med en frekvens på 50 Hz.

(Modificeret udgave, Rev. N 3).

3.14. Observation af patienten skal udføres ved hjælp af et fjernsynsapparat eller periskop og ved hjælp af en intercom.

3.15. Det korrigerede lydeffektniveau (for et roterende apparat i centrum for rotation og for et statisk apparat i en afstand af 750 mm fra strålingskilden langs den lodrette geometriske akse af strålingsstrålen nær støttepanelet) bør ikke overstige 65 dBA.

Bemærk. Det angivne niveau er angivet særskilt for drev, der giver cirkulær rotation af pendulet med et strålingshoved, åbner - lukker lukkeren på strålingshovedet og løfter - sænker bordets støttepanel.


(Modificeret udgave, Rev. N 1, 3).

3.16. Produkternes udseende skal opfylde moderne krav til ergonomi og teknisk æstetik.

Apparatets ydre overflader skal være korrosionsbestandige. Materialer eller beskyttende og dekorative belægninger skal opfylde kravene til medicinsk udstyr og udstyr oprettet af GOST 9.032-74, GOST 9.104-79, GOST 9.301-78 *, GOST 9.303-84, GOST 9.306-85 og teknisk dokumentation godkendt på den foreskrevne måde.
______________
* På Den Russiske Føderations område er GOST 9.301-86 i kraft. - Bemærk fra producenten af ​​databasen.

(Modificeret udgave, Rev. N 1, 2).

3.18. Sandsynligheden for drift uden svigt - ikke mindre end 0,999 for en cyklus af emission og overlapning af strålingsstrålen.

3.19. Enheders gennemsnitlige gendannelsestid bør ikke overstige 8 timer.

3.21. Apparatets gennemsnitlige levetid er mindst 10 år;

enhedernes gennemsnitlige levetid skal være 10 cyklusser for frigivelse og overlapning af strålingsstrålen.

(Modificeret udgave, Rev. N 1).

3.22. Enhederne skal leveres med sæt reservedele, værktøj og tilbehør, der sikrer vedligeholdelse i en periode, der ikke er mindre end garantiperioden.

3.23. Enheder skal have en optisk afstandsmåler og et drev til bevægelse af blændegardiner.

3.24. Radiointerferensspændingen under betjening af enheden bør ikke overstige de værdier, der er angivet i tabel 2a.

Radiointerferensspænding, mV, i forhold til 1 mV

Radiointerferensspænding, dB

3.25. Apparatets design skal sikre muligheden for at bruge yderligere membraner, skyggeblokke, kompenserende filtre og en yderligere kollimeringsanordning til dannelse af dosisfelter under bestråling..

Hovedmembranens rotationsvinkel med det specificerede tilbehør i forhold til strålingshovedet skal være ± 1,57 rad (± 90 °).

3.23-3.25. (Indført yderligere, Rev. N 1).

3.26. Krav til valg af metode til bestråling og indikation bør fastlægges i de tekniske specifikationer for en bestemt type apparater.

(Indført yderligere, Rev. N 3).

4. FÆLLESKAB

4.1. Enhederne skal leveres komplette. Sættet med enheder er vist i tabel 3.

Centreringssæt

Reservedele

Tv-apparat eller periskop eller visningsvindue

Sættet inkluderer operationelle dokumenter i overensstemmelse med GOST 2.601-68 *

______________
* På Den Russiske Føderations område er GOST 2.601-2006 i kraft. - Bemærk fra producenten af ​​databasen.

Bemærk. Enhedernes fuldstændighed fastlægges endelig i den normative og tekniske dokumentation, der er godkendt på den foreskrevne måde.


<Измененная редакция, Изм. N 1).

5. REGLER FOR ACCEPT

5.1. For at kontrollere, om apparatet overholder kravene i denne standard, fastlægges følgende typer tests:

acceptstest;

periodisk;

typisk;

for pålidelighed (pålidelighed og vedligeholdelsesevne).

(Modificeret udgave, Rev. N 1).

5.2. Acceptstest udføres på 100% af de præsenterede enheder, der har bestået de indløbende 10 cyklusser for emission og overlapning af strålingsstrålen og 10 cyklusser for overlappende stråling i nødstilstand. Tiden til oprettelse af driftstilstand bør ikke overstige 15 minutter fra det øjeblik, enheden tændes.

Hvis der under godkendelsestest findes, at apparatet ikke overholder kravene i denne standard, skal apparatet afvises og returneres for at fjerne manglerne, hvorefter det samme apparat skal indsendes til test i sin helhed og i rækkefølgen af ​​accepttest. Resultater af gentest bør betragtes som endelige..

(Modificeret udgave, Rev. N 1).

5.3. Omfanget og rækkefølgen af ​​accepttest er angivet i tabel 4..

Navn på acceptprøver

Klausuler om klausuler i denne standard

grundlæggende parametre og tekniske krav

Overholdelse af denne standard og teknisk dokumentation

Tabel 1 (punkt 2; 5; 6; 7; 8; 11-23; 25; 26; 27; 28); 3.1; 3.3; 3,4-3,8; 3.10-3.12; 3,14; 3,23-3,25; 7.1; 7,2; 8.2-8.12

Elektriske og mekaniske tests

Test af isolationsmodstand og dielektrisk styrke

Kontrol af tidspunktet for lukkerens bevægelse og frigørelse (overlapning) af strålingsstrålen

Kontrol af omvendt tid for et pendul med et strålingshoved

Test af muligheden for at oplade og aflade enheden med kildeholderen

Test af tidsrelænøjagtighed

Kontrol af afvigelsen af ​​pendulets bevægelsestid fra den angivne værdi

Kontrol af udseende og beskyttende og dekorative belægninger

Kontrol af strålingshovedets strålingsbeskyttende egenskaber

Kontrol af mangfoldigheden af ​​dæmpning af gammastråling ved hjælp af beskyttende blændeskodder

Kontrol af mangfoldigheden af ​​dæmpning af gammastråling uden for strålen, når strålingskilden er i bestrålingspositionen

Bestemmelse af værdien af ​​eksponeringsdosishastigheden for gammastråling langs gammastrålingens geometriske akse med en åben lukker

Kontrol af strålingsfeltets størrelse ved 50% isodose og lysbestrålingsfeltet i en afstand på 750 mm

Kontrol af uoverensstemmelsen mellem centrum for bestrålingsfeltet og lysfeltet



(Modificeret udgave, Rev. N 1, 3).

5.4. Én enhed blandt dem, der bestod acceptstest, underkastes periodiske tests mindst en gang hvert tredje år.

5.5. Hvis der under periodiske tests konstateres manglende overensstemmelse med kravene i denne standard, udføres gentagne periodiske tests af de to apparater fuldt ud. Resultaterne af gentesten er endelige..

5.5a. Test af støjniveau og spænding af radiointerferens udføres på en enhed mindst en gang hvert tredje år efter transport og installation på arbejdsstedet.

(Modificeret udgave, Rev. N 1).

5.6. Omfanget og sekvensen af ​​periodiske tests er vist i tabel 5..

5.7. Typetest af enheder skal udføres i alle tilfælde, når der foretages ændringer i design, materialer eller fremstillingsteknologi, der påvirker de tekniske egenskaber eller ydeevne..

Omfanget og rækkefølgen af ​​typeprøverne skal være i overensstemmelse med de prøver, der er udført i tabel 4 og 5..

Periodisk testnavn

Klausuler om klausuler i denne standard

Kontrol af enhedens egenskaber ved spændingsafvigelse

Kontrol af det korrigerede lydeffektniveau

Test af apparatet under klimatiske forhold

Test for ekstreme klimatiske forhold

Pålidelighedstest

Transportrystningstest

Måling af RFI-spænding



(Modificeret udgave, Rev. N 1, 3).

5.8. Hvert apparat udsættes for strålingstest efter transport og installation på driftsstedet af den organisation, der udfører installationen..

(Modificeret udgave, Rev. N 1, 3).

5.9. Hovedprøver af enheder underkastes accept og periodiske tests. Derudover testes en af ​​prototyperne i henhold til punkt 6.3.18 for overholdelse af kravet i punkt 3.21.

5.10. Pålidelighedstest

5.10.1. Pålidelighedstest udføres i begyndelsen af ​​produktionen, efterfølgende test udføres en gang hvert 5. år og med ændringer i design, materialer, teknologi, der påvirker pålidelighedsindikatorerne for enheder.

5.10.2. Apparat, der har bestået acceptstest leveres til test..

5.10.1, 5.10.2. (Indført yderligere, Rev. N 1).

5.10.3. Pålidelighedstest i henhold til punkt 3.17 og 3.18 udføres i overensstemmelse med afsnit 6.3.16.

(Indført yderligere, ændringsforslag nr. 1. Ændret udgave, ændringsforslag nr. 3).

5.10.5. Test udføres af producenten.

5.10.4, 5.10.5. (Indført yderligere, Rev. N 1).

6. TESTMETODER

6.1. Udstyr

Stopur i overensstemmelse med GOST 5072-79.

Elektrisk stopur med et måleområde på mindst 10 minutter og en fejl på højst 0,2% i henhold til teknisk dokumentation godkendt på den foreskrevne måde.

Oscilloskop i henhold til GOST 22737-77.

Genopladelig mockup til containere i henhold til teknisk dokumentation godkendt i henhold til den etablerede procedure.

Termisk kammer til test ved ekstreme temperaturer, der giver temperaturer fra minus 50 til plus 50 ° С med en fejl på ikke mere end ± 3% i henhold til den tekniske dokumentation, der er godkendt i henhold til den etablerede procedure.

Fugtighedstestkammer, der giver fugtighed op til 100% ved en temperatur på (25 ± 2) ° С i henhold til den tekniske dokumentation godkendt på den foreskrevne måde.

Lydniveaumåler i henhold til GOST 17187-81.

Megohmmeter med en målegrænse på mindst 20 megohms i henhold til den tekniske dokumentation godkendt på den foreskrevne måde.

Wattmeter med en målegrænse på mindst 2,5 kVA i henhold til GOST 8476-78 *.
______________
* På Den Russiske Føderations område er GOST 8476-93 i kraft. - Bemærk fra producenten af ​​databasen.

DC voltmeter.

Urturtæller i henhold til GOST 21339-82.

Looposcilloskop - ifølge den tekniske dokumentation godkendt på den foreskrevne måde.

DC millivoltmeter.

Dosimetrisk eksemplarisk anordning med en målegrænse for eksponeringsdosis fra 0 til 1,4310 A / kg (fra 0 til 200 mR / h) og med en målefejl på højst 10% i henhold til den tekniske dokumentation, der er godkendt på den foreskrevne måde.

Dosimetrisk modelindretning med en målegrænse for eksponeringsdosis af gammastråling på mindst 7,74x10 A / kg (3 R / s) og med en målefejl på højst ± 10% i henhold til den tekniske dokumentation, der er godkendt i henhold til den etablerede procedure.

En anordning til bestemmelse af tætheden af ​​foliesvartning med en målefejl på højst 10% ifølge teknisk dokumentation godkendt på den foreskrevne måde.

Blyplader 10x2x2 mm i størrelse ifølge teknisk dokumentation godkendt i henhold til den etablerede procedure.

Røntgenfilm (RM-1 eller RT-1) i henhold til teknisk dokumentation godkendt på den foreskrevne måde.

Fotografisk film (FT-11, FT-12 eller FT-41) i henhold til den tekniske dokumentation godkendt i henhold til den etablerede procedure.

Et vævsækvivalent fantom med en kubisk form med en side på 400 mm, sammensat af plexiglasplader med en densitet på (1 ± 0,1) g / cm (UV-67) i henhold til den tekniske dokumentation, der er godkendt på den foreskrevne måde.

Metal lineal med en målegrænse på 500 mm og en gradering på 1 mm.

Metal lineal med en målegrænse på 1000 mm og en gradering på 1 mm.

Fjederspændingsdynamometer med en målegrænse på 200 N (20 kgf) i den anden nøjagtighedsklasse.

Et instrument til måling af radiointerferens spænding i forhold til 1 mV fra 1995 til 10000 mV (radiointerferensniveau fra 66 til 80 dB).

Vandspøg med en minimumsstørrelse på 300x300x300 mm.

(Modificeret udgave, Rev. N 1).

6.2. Testforberedelse

Testene udføres ved en omgivelsestemperatur på 20 ° C, relativ luftfugtighed (65 ± 15)% og atmosfæretryk fra 86.000 til 106.000 Pa (fra 645 til 795 mm Hg)..

Forberedelse af udstyr til test udføres under hensyntagen til kravene til en bestemt type enhed.

(Modificeret udgave, Rev. N 1).

6.3. Testning

6.3.1. Overholdelse kontrolleres ved visuel inspektion ved at sammenligne kravene i den normative og tekniske dokumentation med kravene i denne standard ved hjælp af et måleværktøj, der sikrer den krævede nøjagtighed, og ved at teste driften af ​​apparatets apparater (elementer)..

hvor er lukkerens responstid eller tidspunktet for transport af transportbåndet fra "lager" -positionen til "bestråling" -positionen eller omvendt, s;

- transportbåndets bevægelsesmængde fra begyndelsen af ​​udsendelsen af ​​strålingsstrålen til dens faste position "Bestråling" eller omvendt;

- mængden af ​​lukkerens bevægelse, når den udløses, eller transportbåndets bevægelse fra positionen "Opbevaring" til positionen "Bestråling" eller omvendt.

Forskydningsværdier udtrykkes i millimeter eller grader..

6.3.3. Reverseringstiden for et pendul med et strålingshoved kontrolleres ved oscillografi af drevets forbigående proces.

6.3.4. Test af apparatets opladnings- og afladningsevne ved hjælp af kildeholderen

Transport- og genopladningsbeholderen og apparatets strålingshoved er installeret således, at hullets akse i kildeholderen i beholderen og hullets akse i kildeholderen i strålingshovedet falder sammen.

Docking af beholderen med strålingshovedet udføres langs centreringsfladerne. Testen udføres ved at simulere opladning og afladning med holderen, der ikke er opladet af kilden..

Muligheden for at oplade og aflade enheden med kildeholderen gives, hvis kraften til at flytte kildeholderen ikke overstiger 69 N (7 kgf).

Bemærk. Ved udførelse af accepttest er det tilladt at anvende sin mock-up i stedet for transport-genopladningsbeholderen med forbindelsesdimensionerne på den transport-genopladningsbeholder.


(Modificeret udgave, Rev. N 1).

6.3.5. Tidsmåleren testes i følgende rækkefølge:

et elektrisk stopur er inkluderet i apparatets kontrolsystem;

eksponeringstiden er indstillet på tidsmåleren - 2 min;

ved hjælp af "Bestråling" -knappen på hovedkontrolpanelet skal du tænde for transportøren eller lukkeren;

efter automatisk afslutning af bestråling tages aflæsninger af det elektriske stopur

testen gentages for bestrålingstider på 5 og 10 minutter..

Overvåg afvigelsen af ​​vekselstrømsfrekvensen under test.

(Modificeret udgave, Rev. N 1, 2).

6.3.6. Kontrol af afvigelsen af ​​pendulets bevægelsestid fra den angivne værdi.

Pendeldrevets kontrolsystem inkluderer et elektrisk stopur, der kontrollerer.

Pendulet og strålingshovedet er indstillet til nul positioner i henhold til indikationerne på apparatets skalaer.

Pendulets hastighed indstilles konsekvent: 0,1; 0,3; 0,6; 3,0; 6,0 ° / s.

Pendulet drejes på:

60 ° for indstillet hastighed 0,1

° / s (fra minus 30 til +30 ° С *);

° / s (fra minus 90 til + 90 °);

_________________
* Svarer til originalen. - Bemærk fra producenten af ​​databasen.

hvor er pendulets bevægelsesvinkel


- pendulhastighed.

Afvigelsen af ​​pendulets bevægelsestid fra den beregnede værdi i procent beregnes ved hjælp af formlen

hvor er den faktiske tid målt af et elektrisk stopur, s.


Lignende tests udføres, når pendulet bevæger sig i den modsatte retning..

(Modificeret udgave, Rev. N 1).

6.3.9. Bestemmelse af værdien af ​​eksponeringsdosishastigheden for gammastråling langs gammastrålingens geometriske akse med en åben lukker

En dosimetrisk modelindretning med en detektor med et volumen på ikke mere end 0,5 cm er klar til drift i overensstemmelse med den tekniske beskrivelse.

Måling af eksponeringsdosishastigheden for gammastråling udføres i luft med en åben lukker i midten af ​​det maksimale strålingsfelt med et interval på 1,57 rad (90 °) for apparatets pendul.

Bestrålingsfeltets dimensioner er indstillet til 20x20 cm i en afstand fra kilden fra overfladen lig med 75 cm.

Midten af ​​detektoren til dosimetriindretningen skal placeres på arbejdsstrålens akse. Afstanden mellem detektoren og enden af ​​strålingskilden er sat til 100 cm, og fejlen ved indstilling af afstanden er inden for ± 0,3 cm. Afstanden fra detektorens centrum til spredningsfladerne og legemerne skal være maksimal.

Derefter måles eksponeringsdosishastigheden for gammastråling. Aflæsningen af ​​instrumentaflæsningerne udføres mindst fire gange, og den aritmetiske middelværdi findes ud fra de opnåede resultater.

(Modificeret udgave, Rev. N 2).

6.3.10. Kontrol af sammenfaldet af størrelsen på bestrålingsfeltet med lysfeltets størrelse og uoverensstemmelsen mellem deres centre

Bestrålingsfeltets dimensioner ved 50% isodose kontrolleres ved hjælp af specielt udstyr og en dosimetrisk modelindretning med en gammastrålingsdetektor med et volumen på ikke mere end 0,5 cm.

Dosimeterets detektor bevæges i en dybde på 5 mm af et vævsækvivalent fantom med et trin på 5 mm, og eksponeringsdosishastigheden for gammastråling måles med lukkeren åben i strålens tværsnit. I dette tilfælde markeres lysets hårkors og lysets grænser. Målingen udføres for felter med størrelse: 50x50; 100x100; 200x200 mm. Feltets størrelse indstilles med 50% isodose i luft i en afstand af 750 mm fra kilden.

Den maksimale værdi af eksponeringsdosishastigheden for gammastråling tages som 100%, resten af ​​effektværdierne normaliseres til 100%, og deres fordeling i tværsnittet afbildes i relative enheder..

Bestem dimensionerne af gammastrålingsfeltet opnået ved måling af afstanden mellem 50% doser og forskellen i dimensionerne af gammastrålingsfelterne og lysfelterne.

Baseret på de konstruerede dosisfordelinger bestemmes centrum af gammastrålingsfeltet som centrum for symmetrien for 50% dosisareal, og centrum for lysfeltet bestemmes af lyskryset.

Bemærk. Det er tilladt at kontrollere gammastrålingsfeltets karakteristika ved hjælp af den radiografiske metode..


Den prægraduerede fotografiske film placeres i et vævsækvivalent fantom i en dybde på 5 mm. Dens overflade, der vender mod strålingskilden, skal være i en afstand af 750 mm fra strålingskilden, vinkelret på arbejdsstrålens akse.

Inkluderer optisk centralisering.

På overfladen af ​​det vævsækvivalente fantom placeres fire blyplader med en størrelse på 15x4x4 mm tæt på grænserne for lysfeltet 50x50 mm og symmetriakserne i overensstemmelse med fig. 1.

Damn 1. Mærkeskema til kontrol af overholdelse af optiske eksponerings- og strålingsfelter

Mærkeskema til kontrol af overholdelse af optiske eksponerings- og strålingsfelter

1 - kassette med fotografisk film; 2 - fantom;
3 - blyplader; 4 - grænsen for det optiske bestrålingsfelt



Den strålende stråle, der fungerer, frigives. Efter bearbejdning af den eksponerede film er den fotometrisk ved hjælp af et instrument til bestemmelse af tætheden af ​​filmsortning. Bestem tætheden af ​​sortfarvning og plotdosisfordelingsgrafer i et plan vinkelret på arbejdsstrålens akse.

Bestem størrelsen på gammastrålingsfeltet med 50% isodose. Sammenfaldet mellem centrene for gammastrålingsfeltet og lysfeltet sammenlignes. Centret af gammastrålingsfeltet bestemmes som centrum for symmetrien på 50% dosisareal, og centrum for lysfeltet bestemmes ud fra billederne på blypladernes fotografiske film.

Testene gentages for felter, der måler 100x100 mm og 200x200 mm med pendulskalaens position 1; 1,57; 3,14; 4,71 rad (0, 90, 180, 270) °.

(Modificeret udgave, Rev. N 1).

6.3.11. Apparatets modstand og dielektriske styrke kontrolleres i overensstemmelse med GOST 2933-83.

6.3.12. Kontrol af apparatets egenskaber for overholdelse af strømkildens spænding udføres til den faktiske værdi af frekvensen og ved simulering af grænseværdierne for netspændingen i henhold til stk. 3; 4; 21-22 (tabel 1); 3.12.

(Modificeret udgave, Rev. N 2).

6.3.13. Det korrigerede lydeffektniveau kontrolleres af lydniveaumålerens målemikrofon i henhold til GOST 12.1.028-80 *.
______________
* På Den Russiske Føderations område er GOST R 51402-99 i kraft. - Bemærk fra producenten af ​​databasen.

(Modificeret udgave, Rev. N 3).

6.3.14. Bestemmelsen af ​​apparatets funktionsdygtighed (afsnit 3.9) udføres i processen med accept og periodiske test i den mængde, der er angivet i tabel 4 og 5.

6.3.15. Test for ekstreme klimatiske forhold

Kontrolpanelet og membranen placeres i et varmekammer:

opbevares i et varmekammer i 4 timer ved en temperatur på 50 ± 2 ° C;

sluk for varmekammeret, og opbevar de testede montageenheder under normale klimatiske forhold i mindst 4 timer.

Kontrolpanel og membran placeres i et fugtkammer;

den relative fugtighed øges i ikke mere end 1 time til 98% ved 25 ± 2 ° C og opretholdes i 48 timer;

Fjern de testede montageenheder fra kammeret, og opbevar dem under normale klimatiske forhold i mindst 24 timer.

Kontrolpanelet og membranen placeres i et varmekammer (forseglet emballage af samleenheder eller tørring af kammeret med silicagel for at undgå dug er tilladt);

opbevares i et varmekammer i 4 timer ved en temperatur på minus 50 ± 2 ° С;

øg temperaturen i opvarmningskammeret til 10 ° C, temperaturhastigheden fra 1 til 0,5 ° C pr. minut, og fjern monteringsenhederne fra kammeret;

modstå de testede montageenheder i mindst 4 timer under normale klimatiske forhold.

Saml apparatet med de testede montageenheder og udfør elektriske og mekaniske tests i mængden af ​​afsnit 6.3.2; 6.3.3; 6.3.5; 6 (tabel 4) og afsnit 6.3.12; (tabel 5).

6.3.16. Pålidelighedstest udføres i overensstemmelse med afsnit 6.3.16.1 og 6.3.16.2 og den metode, der er udviklet til en bestemt type apparater.

Samtidig etablerer de:

en liste over overvågede parametre, grænserne for deres måling og hyppigheden af ​​deres kontrol

omfanget af test for hver parameter

påvirkningsfaktorers størrelse, varighed og rækkefølge

liste over instrumentering og testudstyr.

6.3.16.1. Ved test for pålidelighed i henhold til punkt 3.17; 3.18 Brug følgende kontrolplanparametre:

MTBF-acceptværdi, cyklus