Artiklen taler om proceduren til diagnosticering af onkologi, dens typer samt hvordan de opnåede indikatorer afkodes, og hvordan man korrekt forbereder sig til testen.
Tumormarkører er en analyse for at identificere et specifikt protein i menneskekroppen ved at tage venøst blod. Fordelen ved denne metode: den kan opdage kræftceller og patologi på et tidligt udviklingsstadium. Dette øger chancerne for bedring i høj grad. Undersøgelsens typer er forskellige.
Tumormarkører til kvinder diagnosticerer brystkirtler, æggestokke og kvindelige reproduktionsorganer, da de er modtagelige for virkningen af antigener. Meget af det stærkere køn lider af prostatakræft. PSA-analyse giver dig mulighed for at opdage onkologi på et tidligt stadium af starten og overvinde sygdommen. Andre typer tumormarkører gælder ikke for kønsorganerne, men de diagnosticerer koncentrationen af antigener i maven, tarmene og bugspytkirtlen.
Før du udfører analysen, skal du være opmærksom på lægenes anbefalinger og kontraindikationer til den. Følgende er vigtige trin, der skal undgås, for at testresultaterne skal være nøjagtige. Forberedelse til analyse er som følger:
Analyseresultaterne forberedes op til ti dage afhængigt af klinikken og sygdommens kompleksitet. Hvis der kræves en anden procedure, vil den behandlende læge informere patienten. Tumormarkør udføres månedligt for at udelukke tilbagefald efter behandling samt for at undersøge effektiviteten og effektiviteten af den valgte behandling.
Fem år efter behandlingsforløbet udføres undersøgelsen en gang om året. Giv blod til proteinpigment regelmæssigt i tilfælde af metastaser. Ved fastlæggelse af høje satser analyserer lægerne igen. Diagnosen er ikke fastslået efter en enkelt blodprøve. I tilfælde af patologisignaler udføres en omfattende undersøgelse for at identificere den sande årsag.
Proteinantigener er til stede i blodet. De findes i moderation i enhver sund krop. Men med dannelsen af en godartet eller ondartet tumor overgår indikatorerne den tilladte norm. Mængden af specifikke proteiner stiger også med forekomsten af patologier i nyrerne, leveren, maven eller urinvejene. En specielt udviklet tabel med indikatorer, der er angivet nedenfor i artiklen, giver dig mulighed for at bestemme sygdommens art i kræft.
Hvis der identificeres negative indikatorer, ordineres yderligere undersøgelser. Således diagnosticeres en ondartet form for dannelse og patologi af indre organer i tidlige stadier, som takket være rettidig behandling elimineres. I avancerede stadier af sygdommen, når en kur er umulig, opnås fuldstændig remission og eliminering af smerte symptomer.
Mænd er tilbøjelige til dannelsen af en ondartet tumor i prostata. I de indledende faser manifesterer onkologi sig ikke, og dysfunktion i kønsorganerne er forbundet med andre sygdomme. En tumormarkør kaldet PSA er et specifikt protein i prostata. Ved at undersøge disse celler afsløres en onkologisk eller godartet form for prostatitisdannelse. For mænd, der er fyldt fyrre, anbefales det at foretage en antigentest årligt. En person med onkologi bør regelmæssigt testes for kræft for at spore spredning af metastaser i kroppen..
Kroppen af det svagere køn er udsat for sygdomme i større grad end den mandlige. Forskellige tests, der sigter mod at undersøge indre organer, kan opdage neoplasmer i de tidlige stadier og opnå bedring. Undersøgelsen af et specifikt protein i æggestokken såvel som i brystkirtlen, nyrerne og maven afslører kroppens patologier og forstyrrelser i funktionen af vitale processer. Læger anbefaler kraftigt, at kvinder regelmæssigt gennemgår gynækologiske undersøgelser samt årligt tager en forebyggende blodprøve for tumormarkører.
En separat type undersøgelse er rettet mod et bestemt organ, der undersøger dets arbejde og funktioner. Nedenfor er en tabel, der forklarer forholdet mellem tumormarkører og indre organer, kropsprocesser.
| Undersøgt organ | Type anvendt tumormarkør | Undersøgelsesbetingelser |
|---|---|---|
| Lungevæv | Donere blod til NSE-analyse. En tumor type CEA / CEA findes. Hvis et specifikt protein diagnosticeres i en overskydende mængde, anvendes en ikke-småcellet lungekræftanalyse. ProGRP-markør styrer penetration af bronchial cancer i lungerne. | En røntgenbillede af lungerne udføres, en omfattende computerdiagnostik af bronkierne og luftvejene udføres. |
| Endokrin kirtel | Calcitonin er en tumormarkør, der detekterer medullær onkologi. Bestemmer tumorens størrelse og art. Thyroglobulin - en generel analyse af et specifikt antigen, der opdager funktionsfejl i skjoldbruskkirtlen i de tidlige stadier af udviklingen. | Skjoldbruskkirtelhormoner, densitet undersøges, fraværet af struma og sæler kontrolleres. |
| Cirkulært system | NSE-testen diagnosticerer indholdet af et specifikt protein i blodkomponenter - erytrocytter, blodplader og plasma. Marker Beta - 2 mikroglobulin, ELISA, findes i blodet i tilfælde af kræft. Patologien i de hæmatopoietiske organer afsløres i de tidlige stadier. | Blodprøvetagning udføres om morgenen på tom mave. |
| Genitourinary system | UBC-testen viser malignitetens fokus. I tilfælde af negative indikatorer overføres en gentagen analyse af NMP22 for at etablere en diagnose. TPS-tumormarkør registrerer også blærepatologier, og ROMA detekterer ovarieforstyrrelser. | TPS-testen anbefales at tage i forbindelse med andre tests, da indikatorerne kan indikere en læsionsfokus i andre indre organer. |
| Mave og tarm | Til undersøgelse af mave-tarmkanalen er de omfattende. AFP, CA 72-4, LASA-P, CA 125 anvendes fra endetarmen eller sigmoid kolon. For at bestemme abnormiteter i bughulen tages en serotonintest. En moderne tumormarkør, kaldet Tu M2-PK, afslører onkologiske processer af metabolisk karakter med gastrisk lymfom og med endometriose. | Markører bruges i forskellige former på grund af deres forskellige funktioner: en tumor opdages, malignitet og størrelse bestemmes. Mænd i alderen 50 år og derover er mere udsatte. Indikatorer øges også under graviditet og menstruation. |
| Bugspytkirtel | Markører CA 242 og CA 19-9 bestemmer patologi. Hvis indikatorerne overstiger det normale, udføres CA 72-4 desuden. CA 50-analysen er meget følsom og gælder kun for bugspytkirtlen. | Analysesekvensen opretholdes for at opnå nøjagtige resultater. |
| Lever | Analyser CA 15-3, CA 242, CA 19-9, AVP anvendes. | Selv på hinanden følgende tests afslører ikke årsagen. Yderligere undersøgelsesmetoder, computerdiagnostik udføres. |
| Nyre | TU M2 PK-markøren bruges, som ikke akkumuleres i kroppen, men producerer blod med det samme. Derudover udføres en SCC-test for en korrekt diagnose.. | Analysen for et specifikt protein viser ikke et komplet klinisk billede. Det er vigtigt at gennemgå en yderligere omfattende undersøgelse. |
| Nasopharynx | Anvend CYFRA 21-1 og SCC test samtidigt. | Efter at have modtaget positive undersøgelsesindikatorer ordineres yderligere diagnostiske undersøgelser. |
| Knoglemarv | TRAP 5B er et osteoklastproducerende enzym, der er nyttigt til diagnosticering af knoglevæske. Ferritin er et opløseligt protein, der findes i knoglemarven. En forsømt form for onkologi fører til deformation af knogler og knoglevæv. | Antigens indtrængning i knoglevæv er påvirket af mange faktorer. Derfor undersøger den behandlende læge omhyggeligt resultaterne, når den diagnosticerer.. |
| Lymfeknuderne | Microglobulin - en test for at bestemme den ondartede dannelse af lymfesystemet, dets størrelse. | Protein har akkumulerende egenskaber, der giver dig mulighed for at diagnosticere kræft i starten af starten, forhindre en destruktiv virkning på lymfeknuderne. |
| Hjerne | En speciel tumormarkør til diagnosticering af hjernen er ikke udviklet. Omfattende tests bruges til at identificere specifikke proteiner: CA 15-3, AFP, PSA og andre. | Hjernens diagnose skal kontaktes nøje og professionelt. Testen gentages to gange for at bestemme forløbet og udviklingen af onkologi. |
| Binyrerne | DEA-S markøren bruges. Hvis resultatet er positivt, skal du tilføje CHA 72-4, CEA eller CA 242. | En generel analyse af urin og blod bruges til at undersøge hormoner, den hormonelle baggrund øges eller formindskes. |
| Hud, hud | S100 markør registrerer kræftfremkaldende antigen i hudceller, blodkomponenter og rygmarven. | Blod tages til laboratorieforskning, en grundig undersøgelse af hudvæv, identifikation af fysiske abnormiteter, allergiske reaktioner. |
Identifikationen af patologier og fortolkningen af resultaterne udføres altid af en professionel læge. Nøjagtighed i undersøgelsen og udvælgelsen af den krævede analyse for tumormarkører for kroppen og indre organer er vigtig. Stol ikke på en test udført en gang. Med en gentagen tumormarkør og en omfattende undersøgelse øges chancerne for en nøjagtig diagnose.
Hver type test registrerer en acceptabel standard, hvor en afvigelse signalerer udviklingen af patologi. Disse indikatorer bruges af laboratorieassistenter, der studerer blodprøvetagning for et specifikt protein. Følgende er typer af tumormarkører, deres fortolkning og normen for det tilladte stofindhold i en sund krop:
Lægen, der gennemfører undersøgelsen, tager højde for karakteristika ved patientens krop, eksisterende sygdomme, alder og køn, bestemmer diagnosen og dechiffrerer indikatorerne. Når du fastlægger definitionen af en sygdom, skal du ikke stole på en enkelt blodprøve. Efter undersøgelsen af tumormarkøren ordineres yderligere diagnostik for at fastslå den korrekte diagnose.
Tabellen nedenfor hjælper dig med at navigere i retning af analysen, karakteristiske træk og klassificering af test for et specifikt protein..
| værelse | Klassificering af onkologi | Gældende markør | Yderligere test | Screening, tidlig diagnose | Formålet med undersøgelsen | Yderligere forskning |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Blære | NMP22, BTA | CA 125, CA 19-9, CEA | Umulig | Observationsbehandling, forebyggelse af tilbagefald. | Biopsi, generel urinanalyse, cystoskopisk undersøgelse. |
| 2 | Bryst | CEA, CA 15-1, BRCA1 og BRCA2, | CA 27, CA 29, M20, M22 | Ikke udført | Overvågning af effektiviteten af behandlingen. | Tomografi, undersøgelse af mammolog, biopsi. |
| 3 | Endetarm | CA 19-9, CEA, b-hcg | Anvendes ikke | Umulig | Forebyggelse af tilbagefald, observation af effektiviteten af behandlingen, prognosen for sygdommen. | Afføringsanalyse, sigmoidoskopisk undersøgelse, koloskopi, urin til generel analyse. |
| 4 | Lever | AFP | Ikke udført | Muligt | Diagnosticering af onkologi, ordination af terapi, overvågning af resultatet. | Abdominal ultralyd, tomografi. |
| fem | Lunger | CEA, NCE | TRA | Ikke praktiseret | Forebyggelse af tilbagefald, overvågning af sygdomsforløbet. | Røntgen, tomografi. |
| 6 | Æggestokke | CA 125 | LASA - P, AFP, ROMA-indeks | Højrisiko-cellescreening | Overvågning af sygdommen, undtagen tilbagefald, ordination af et behandlingsforløb. | Ultralyd, biopsi. |
| 7 | Melanom | TA - 90, SU 100 | Anvendes ikke | Umulig | Eliminering af spredning af metastaser. | Biopsi. |
| 8 | Bugspytkirtel | CA 19-9 | PAP, PSMA | Ikke udført | Overvågning af sygdomsforløbet ekskl. Tilbagefald efter behandling. | Abdominal ultralyd. |
Tumormarkører viser ikke 100% sikkerhed for diagnosen eller tilstedeværelsen af en ondartet tumor. Fluktuationer i indikatorer kan skyldes udviklingen af patologier, forstyrrelse af mave-tarmkanalen, nyresvigt. Derfor er det ud over tests for antigener nødvendigt at undersøge hele kroppen ved hjælp af komplekse procedurer, hvilket vil øge effektiviteten af undersøgelsen..
For at dechifrere de opnåede resultater kræves kvalifikationer og informationsindhold inden for medicinområdet. Selvoprette en diagnose, studere koder, standarder og indikatorer for undersøgelsen, kan du komme til falske konklusioner. Du kan stole på diagnosen stillet af den behandlende læge efter et sæt procedurer og undersøgelser.
Eksperter anbefaler regelmæssig kontrol. Denne procedure er nødvendig for rettidigt at identificere sygdomme, der kan udgøre en trussel mod livet og bremse en persons liv. Med en godartet eller ondartet cyste, der ikke detekteres rettidigt, forstyrres processer i kroppen. En forsømt sygdom fører til en dårlig prognose.
Onkologi i tredje og fjerde fase kan ikke behandles. I dette tilfælde er det muligt at opnå en stabil remission og eliminere smertefulde symptomer. En sygdom diagnosticeret i tide kan behandles, hvilket gør arbejdet lettere og sparer penge. Efter kræft er helbredt, er det nødvendigt at foretage regelmæssige kontroller for at forhindre kræfttilbagefald og tilbagevenden. Udbredte metastaser kan ikke behandles, men denne proces kan forhindres.
Mænd, der er fyldt fyrre og ældre, skal screenes årligt for PSA-tumormarkør for at udelukke prostatakræft, som er vanskelig at behandle. Middelaldrende kvinder skal også gennemgå en onkologisk procedure for at udelukke ondartede formationer af mælkekirtler og andre indre organer. Omfattende undersøgelse, computerdiagnostik af kroppen, yderligere metoder til at undersøge kroppen vil have en gavnlig effekt på sundhed og levetid.
Er det muligt at opdage kræft i de indledende faser eller finde ud af, om der er tendenser til dannelse af en tumor? Dagens medicin er på jagt efter muligheder for tidlig diagnose af kræft. I dag kan du tage en generel blodprøve for "onkologi" for at bestemme tilstedeværelsen af en tumor ved hjælp af tumormarkører.
Disse er specifikke proteiner, der, når de undersøges i et laboratorium, kan påvises ved at studere blod eller urin på niveauet af sygdommens prækliniske stadium. Tumorceller udskiller disse diagnosticerede stoffer.
Efter niveauet for værdien af tumormarkører kan læger opdage tilstedeværelsen af en tumor i kroppen. Og lav også en konklusion om effektiviteten af behandlingen. Når man observerer værdierne af tumormarkører i dynamik, er det muligt at identificere den indledende fase af sygdommens gentagelse.
Ved hjælp af en test for tumormarkører kan du opdage specifikke stoffer produceret af tumoren. Det er meget lettere at håndtere en sådan sygdom, hvis den blev påvist på et tidligt tidspunkt..
Men indikationerne for tumormarkører øges også som et resultat af sygdomme af ikke-kræft karakter..
Hvad viser en blodprøve for tumormarkører? Efter at have undersøgt resultaterne kan du bestemme følgende:
Få information om tilstedeværelsen / fraværet af udvikling af tumorprocesser i kroppen (bruges som et supplement til andre forskningsmetoder),
Find ud af arten af tumoren,
Blodprøver (inden behandlingens start og i slutningen af den) sammenlignes, hvilket hjælper med at drage konklusioner om effektiviteten af de metoder, der bruges til at bekæmpe sygdommen,
Bekæmpelse af sygdommen, når den er slut,
Der er stor sandsynlighed for at detektere et tilbagefald i den indledende fase..
Hvordan forskningen udføres?
Til denne test trækkes blod fra en vene. Hvis en person tidligere har modtaget behandling, anbefales det, at denne test udføres konstant med intervaller på 3-4 måneder.
Behovet for en analyse bestemmes af lægen, der leder patienten.
Det er nødvendigt at følge nogle anbefalinger, så viser analysen for tumormarkører et objektivt billede af sundhedstilstanden:
Donation af blod til tumormarkører er kun tilladt om morgenen på tom mave,
Tre dage før blodprøveudtagning skal du stoppe med at drikke alkoholholdige produkter, tobak, fede fødevarer. Det anbefales heller ikke at bruge røget og syltet, krydret mad.,
Enhver fysisk aktivitet bør udelukkes inden analysedagen,
Stop med at tage medicin, undtagen dem, der er nødvendige for dig i henhold til vitale tegn (konsulter din læge),
Du skal muligvis undlade at have samleje i nogen tid.
Lægen kan ordinere en specifik blodprøve til kræftceller eller flere tests på samme tid for at få mere nøjagtige data.
Vigtig! Alle kendte og anvendte markører til identifikation af tumorceller har ikke evnen til at være specifikke for et specifikt neoplasma med en ondartet karakter. Det skal bemærkes, at den tilladte (inden for det normale område) værdi af markøren ikke udelukker udviklingen af en tumor i kroppen eller dens gentagelse.
Tumormarkører bruges i medicin til at spore udviklingen af en sygdom og overvåge effektiviteten af den anvendte behandlingsmetode (kirurgi, brug af kemoterapi, radio- eller hormonbehandling). Den mest informative er dynamikken i niveauet for undersøgelsen sammenlignet med et enkelt resultat af analysen.
Undersøgelsen af markørens dynamik tillader differentiering af sygdomme til ondartede og godartede i henhold til ændringen i niveauet for markøren (i tilfælde af sygdommens godartede karakter stiger markørindikatoren til et minimumsniveau og forbliver inden for disse grænser).
I nogle tilfælde giver en korrekt tildelt profil af tumormarkørkoncentrationer en mulighed for at bestemme begyndelsen af ændringer i tumordannelse 1-6 måneder hurtigere end ved anvendelse af andre diagnostiske metoder. Med et regelmæssigt fald i koncentrationen af analyseindikatorer efter ordination og start af et kemoterapiforløb kan det konkluderes, at behandlingen er effektiv.
Men hvis der ikke er ændringer eller der observeres en stigning i indikationer, bør der foretages en justering af den terapeutiske metode på grund af behandlingens immunitet..
Hvordan identificeres kræft ved hjælp af markører? Tumormarkører er opdelt i specifikke og ikke-specifikke. Specifikke er de stoffer, der nøjagtigt angiver diagnosen og typen af tumorprocessen. Ikke-specifikke markører inkluderer proteiner, der tillader påvisning af en sandsynlig og ikke-specifik onkologisk proces eller dens simulering, der forekommer i andre sygdomme.
Varianter af tumormarkører i tabellen
| Bestemt | Type tumorproces | Ikke-specifik | Type tumor |
| PSA | Adenocarcinom i prostata | CEA | Lungecancer, lymfom, ovarietumor, brystkræft, medicinsk skjoldbruskkræft, melanom, livmoderhalskræft, godartede tumorer, hepatitis, pancreatitis, tuberkulose, autoimmune sygdomme |
| CA 15-3 | Brystkræft, kvindelige kønsorganer | APF | Ovarie, lever, testikelkræft, hepatitis, levercirrhose, nyresvigt |
| CA 242 | Stor tarmkærlighed | CA 125 | Tumorer i æggestokkene, livmoderen, brystet, bugspytkirtlen, menstruation, graviditet, endometriose |
| B-2-MG | Myelom, blodleukæmi, nyresvigt, autoimmune sygdomme | ||
| CA 19-9 | Onkologiske sygdomme i maven, tyktarmen, galdevejen, bugspytkirtlen | ||
| HCG | Ovariecancer og testikelkræft |
Hvilke tests bruges til at stille den korrekte diagnose? For at bestemme kræft ser læger altid på kombinerede tumormarkører, der hjælper med at stille den korrekte diagnose. De vigtigste specifikke par markører skelnes mellem:
CEA + CA 242-par er specifikt for mavetumorer,
par SF 242 + CA 19-9 svarer til processen med malignitet i bugspytkirtlen,
et par AFP + hCG påvises i tilfælde af testikelkræft.
Tumormarkør CYFRA 21-1
Det er mest specifikt til diagnosticering af en ondartet blæretumor eller en type ondartet tumor i lungerne.
Det skal bemærkes, at undersøgelsen for denne tumormarkør tildeles samtidigt med undersøgelsen for CEA-tumormarkøren.
Forklaring: Normen for tumormarkøren er 0-3,3 ng / ml. Samtidig opstår en stigning i værdien i nærvær af kronisk betændelse i leveren / nyrerne og i nærvær af fibrøse modifikationer i lungerne.
Ifølge resultaterne af den opnåede undersøgelse kan kræft bestemmes med en øget værdi af tumormarkøren:
Prostata-specifikt antigen - PSA - dannes i cellerne i prostata, giver sædmotilitet og tynder sæd, hvilket er meget vigtigt for befrugtning.
Inden man tager blod til prostatacancer, bør en mand ikke tillade sædafgang under samleje, da PSA-niveauet kan vise sig at være upålideligt. Koncentrationen af dette protein kan påvirkes af blærekateterisering, transrektal ultralydsundersøgelse og prostata biopsi. På tærsklen til bloddonationsproceduren er det værd at udelukke dem.
Der er to fraktioner af prostataspecifikt antigen: frit og totalt. De giver dig mulighed for at bestemme onkologien i det mandlige reproduktive system. Med den samlede fraktion er antigener frie og bundet til chymotrypsin. Det er meget vigtigt i diagnosen prostatakræft. Den frie fraktion viser antigener, der er gratis. Ved hjælp af forholdet mellem disse to fraktioner i blodet kan maligne tumorer påvises.
Normale værdier af PSA-fraktioner:
fri - 0,04-0,5 ng / ml, i alt - op til 4 ng / ml.
Hos mænd over 60 år stiger niveauet af den samlede fraktion til 4,5 ng / ml over 70 år - op til 6,5 ng / ml. Baseret på høje PSA-aflæsninger hos ældre mænd diagnosticerer lægen prostatakræft.
CA15-3 markøren er specifik for brystkræft. Dette protein er repræsenteret af østrogener, progesteronreceptorer og andre proteiner.
Vil markøren vise den tidlige fase af kræft? Procentdelen af dets påvisning i den første og anden fase af brystkræft er lille. Oftere detekteres det på senere stadier af den onkologiske proces..
Læger bruger denne markør til at vurdere kvaliteten af anticancerterapi for at få oplysninger om tumormetastase, inden dens kliniske manifestationer vises. CA 15-3 indikerer den mulige tilstedeværelse af livmoderhalskræft. Normen for middelaldrende kvinder er 28 U / ml. Under graviditet ændres markøren og øges til 50 U / ml.
Hvis der findes et højt niveau af CA 15-3, hvilket indikerer en høj sandsynlighed for brystkræft, henvender lægen sig til yderligere forskning, henviser til onkologen.
Ifølge resultaterne af undersøgelsen er det muligt at bestemme, hvis tumormarkøren øges:
Brystkarcinom (et øget niveau af analyse påvises i de sidste stadier af sygdommens dannelse, indikerer også tilstedeværelsen af metastaser),
Kræft i bugspytkirtlen,
Ovarie-, livmoder- og endometriecancer (i avancerede stadier af sygdommen),
Hvordan kan en kræft påvises ved en blodprøve for ikke-specifikke markører? Ikke-specifikke tumormarkører for kræft inkluderer: CEA, AFP, hCG, CA 125, B-2-MG, CA 19-9. De bruges til den primære påvisning af tumorprocessen, og derefter bekræftes diagnosen ved hjælp af yderligere undersøgelse..
CEA er ikke et specifikt antigen. Denne type tumormarkør er dannet af de dannede celler i fostrets fordøjelsessystem. Kan påvises i de mindste mængder hos voksne.
Forklaring: tumormarkørhastigheden er 0-5 ng / ml. Med et analyseniveau på 5 eller mere ng / ml er der en sandsynlighed for at udvikle en ondartet formation i kroppen. Det skal bemærkes, at indikatorerne for denne markør øges lidt hos rygere.
Ifølge resultaterne af undersøgelsen er det med en øget værdi af tumormarkøren (op til 10 ng / ml) muligt at bestemme:
tilstedeværelsen af patologiske processer i leveren,
Sygdomme i bugspytkirtlen,
Ifølge resultaterne af undersøgelsen af tumormarkører med et øget niveau af markøren (mere end 20 ng / ml) er det muligt at identificere:
Gastrointestinal tumor af ondartet karakter,
Brysttumor med en ondartet karakter,
Svulster i skjoldbruskkirtlen,
Svulster i prostata eller reproduktionssystem (begge køn),
Spredning af metastaser til knogledannelser og lever.
Hvad vil hCG vise? Sekretionen af hCG forekommer i det embryonale væv - korionen, der forbinder moderen og fosteret. Normen for hormonet hos raske kvinder og mænd er ikke mere end 5 IE / ml. Ifølge testene for hCG kan en stigning i niveauet af hormonet ses. Dette vil indikere tilstedeværelsen af kræft i testiklerne, æggestokkene, livmoderen, lungerne, spiserøret, maven, nyrerne.
Der er specifikke tumormarkører i levertumorer. Disse inkluderer AFP-markøren. En blodprøve for værdien af alfa-fetoprotein udføres for at påvise i den indledende fase af hepatocellulært carcinom hos de mennesker, der er i høj risiko - patienter med kronisk hepatitis og cirrose.
Forklaring: normen for en tumormarkør for levercancer er 0-10 IE / ml. Ved et analyseniveau på 10 eller mere IE / ml er der en sandsynlighed for at udvikle en ondartet formation. Også, at levertumormarkøren stiger i visse sygdomme, der er af en anden karakter - levercirrose, akut eller kronisk hepatitis, nyresvigt med kronisk karakter.
Hvis der blev registreret en stigning i AFP under graviditet, kan dette indikere tilstedeværelsen af misdannelser hos barnet..
Oncomarker CA 125 er karakteristisk for kræft i æggestokkene og hjælper også med at genkende kræft i andre organer (mave, lever, bugspytkirtel). CA 19-9 markøren udskilles i bugspytkirtlen og galdegangene. Det kan også vise tilstedeværelsen af kræft i galdevejen og bugspytkirtlen. Normen for CA 125 er 0-30 IE / ml, CA 19-9 er 37 IE / ml. Ifølge disse markører vurderes også effektiviteten af kemoterapi.
Det er den mest informative markør til bestemmelse af tilstedeværelsen / fraværet af mavekræft. Mindre sandsynligt at bekræfte tilstedeværelsen af en tumor i lungerne eller æggestokkene.
Forklaring: Normen for tumormarkøren er 0-6,9 U / ml.
Ifølge resultaterne af undersøgelsen kan kræft bestemmes med en øget værdi af tumormarkøren:
Mave-tarmkanalen (især mave),
Æggestokke, livmoder og endda brystkirtler.
Derudover kan en forøget værdi påvises af tumormarkører, hvis analyse blev udført i nærværelse af:
Gynækologisk betændelse,
Autoimmune processer hos en patient,
Fibre ændringer og cyster i æggestokkene,
Cirrotiske og inflammatoriske ændringer i leveren.
Tumormarkør B-2-MG er en del af immunsystemet, det er nødvendigt at genkende fremmede celler i kroppen. Den normale værdi af denne proteinforbindelse varierer fra 20 til 30 ng / ml. Høje værdier hjælper med at opdage blodkræft. Blodprøve kan påvirke tidlig påvisning af ondartede blodsygdomme.
Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!
Lad os overveje den diagnostiske betydning, specificitet for forskellige organers neoplasmer og indikationer til bestemmelse af tumormarkører, der anvendes i klinisk praksis..
Denne tumormarkør er kvantitativ, dvs. den er normalt til stede i en lille koncentration i et barns blod og en voksen af ethvert køn, men niveauet stiger kraftigt i neoplasmer såvel som hos kvinder under graviditet. Derfor bestemmes AFP-niveauet inden for rammerne af laboratoriediagnostik til at detektere kræft hos begge køn såvel som hos gravide kvinder til at bestemme abnormiteter i fosterudviklingen..
Niveauet af AFP i blodet øges i ondartede tumorer i testiklerne hos mænd, æggestokkene hos kvinder og leveren i begge køn. Også koncentrationen af AFP øges i levermetastaser. Følgelig er indikationerne til bestemmelse af AFP følgende betingelser:
1. mænds børn:
Ovenstående værdier af AFP-niveauet i blodserumet er typiske for mennesker i fravær af onkologiske sygdomme. Hvis AFP-niveauet stiger over aldersnormen, kan dette indikere tilstedeværelsen af følgende kræftformer:
Ligesom AFP er hCG en kvantitativ tumormarkør, hvis niveau forøges signifikant i ondartede svulster sammenlignet med den observerede koncentration i fravær af kræft. Imidlertid kan et øget niveau af humant choriongonadotropin også være normen - dette er karakteristisk for graviditet. Men i alle andre livsperioder, både hos mænd og kvinder, forbliver koncentrationen af dette stof lav, og dets stigning indikerer tilstedeværelsen af et fokus på tumorvækst.
Niveauet af hCG øges i ovarie- og testikelcarcinomer, chorionadenom, cystisk drift og germinomer. Derfor bestemmes koncentrationen af hCG i blodet i praktisk medicin under følgende betingelser:
1. Mænd: mindre end 2 IE / ml i alle aldre.
2. kvinder:
Denne tumormarkør er også kvantitativ, da den i fravær af onkologiske sygdomme som regel er til stede i blodet i en lav koncentration, men i nærværelse af en tumor stiger dens niveau kraftigt. I mangel af tumorer observeres et øget niveau af beta-2-mikroglobulin hos børn i de første tre måneder af livet hos gravide kvinder på baggrund af en aktiv inflammatorisk proces med autoimmune sygdomme, afstødningsreaktioner, diabetisk nefropati såvel som med virusinfektioner (HIV og CMV).
Niveauet af beta-2 mikroglobulin øges i B-celle lymfom, ikke-Hodgkins lymfom og multipelt myelom, og derfor anvendes bestemmelsen af dets koncentration til at forudsige sygdomsforløbet i hæmatologisk onkologi. Følgelig bestemmes niveauet af beta-2 mikroglobulin i praktisk medicin i følgende tilfælde:
Det er en tumormarkør for pladecellecarcinom med forskellig lokalisering. Niveauet af denne tumormarkør er bestemt til at vurdere effektiviteten af behandlingen og detektere pladecellekarcinom i livmoderhalsen, nasopharynx, øre og lunger. I fravær af kræft kan koncentrationen af pladecellecarcinomantigen også øges i nyresvigt, bronkialastma eller patologi i lever og galdeveje..
Følgelig udføres bestemmelsen af antigenniveauet af pladecellecarcinom i praktisk medicin for effektiviteten af behandlingen af kræft i livmoderhalsen, lungerne, spiserøret, hoved- og nakkeområdet, organer i urinvejssystemet såvel som deres tilbagefald og metastaser..
Normal (ikke forhøjet) for mennesker i alle aldre og køn er koncentrationen af pladecellecarcinomantigen i blodet på mindre end 1,5 ng / ml. Niveauet af en tumormarkør over det normale er karakteristisk for følgende onkologiske patologier:
Dette stof dannes i celler af neuroendokrin oprindelse, og dets koncentration kan derfor øges i forskellige sygdomme i nervesystemet, herunder tumorer, traumatiske og iskæmiske hjerneskader osv..
Især høje niveauer af NSE er karakteristiske for lunge- og bronchial cancer, neuroblastom og leukæmi. En moderat stigning i koncentrationen af NSE er karakteristisk for ikke-kræft lungesygdomme. Derfor anvendes bestemmelsen af niveauet af denne tumormarkør oftest til at vurdere effektiviteten af terapi for småcellet lungecarcinom..
I øjeblikket udføres bestemmelsen af NSE-niveauet i praktisk medicin i følgende tilfælde:
Et øget niveau af NSE observeres i følgende onkologiske sygdomme:
Det er en markør for pladecellecarcinom med forskellig lokalisering - lunger, blære, livmoderhals. Bestemmelse af koncentrationen af tumormarkøren Cyfra CA 21-1 i praktisk medicin udføres i følgende tilfælde:
Den normale (ikke øgede) koncentration af Cyfra CA 21-1 tumormarkør i blodet hos mennesker i alle aldre og køn er ikke mere end 3,3 ng / ml. Et øget niveau af denne tumormarkør observeres ved følgende sygdomme:
1. ondartede tumorer:
Det er en specifik markør for kræft i æggestokkene og endometrium. HE4 er mere modtagelig for kræft i æggestokkene end CA 125, især i de tidlige stadier. Derudover øges koncentrationen af HE4 ikke i endometriose, inflammatoriske gynækologiske sygdomme såvel som godartede tumorer i det kvindelige kønsområde, hvilket resulterer i, at denne tumormarkør er yderst specifik for kræft i æggestokkene og endometrium. På grund af disse funktioner er HE4 en vigtig og nøjagtig markør for kræft i æggestokkene, som gør det muligt at opdage en tumor i tidlige stadier i 90% af tilfældene..
Bestemmelse af koncentrationen af HE4 i praktisk medicin udføres i følgende tilfælde:
I betragtning af den høje specificitet og følsomhed af HE4 indikerer påvisning af en øget koncentration af denne markør i blodet i næsten 100% af tilfældene tilstedeværelsen af ovariecancer eller endometriose hos en kvinde. Derfor, hvis koncentrationen af HE4 øges, skal kræftbehandling påbegyndes så hurtigt som muligt..
Denne tumormarkør er specifik for melanom. Og derudover øges niveauet af protein S-100 i blodet med skader på hjernestrukturer af enhver oprindelse. Følgelig udføres bestemmelsen af koncentrationen af protein S-100 i praktisk medicin i følgende tilfælde:
En stigning i niveauet af dette protein bemærkes i følgende sygdomme:
1. Onkologisk patologi:
Tumormarkøren CA 72-4 kaldes også tumormarkøren i maven, da den har den største specificitet og følsomhed i forhold til ondartede tumorer i dette organ. Generelt er CA 72-4 tumormarkøren karakteristisk for kræft i mave, tyktarm, lunger, æggestokke, endometrium, bugspytkirtel og brystkirtler..
Bestemmelse af koncentrationen af tumormarkøren CA 72-4 i praktisk medicin udføres i følgende tilfælde:
En forøget koncentration af CA 72-4 tumormarkør påvises i følgende tumorer og ikke-kræft sygdomme:
1. Onkologiske patologier:
CA 242-tumormarkør kaldes også gastrointestinal tumormarkør, da den er specifik for maligne tumorer i fordøjelseskanalen. En stigning i niveauet af denne markør påvises i kræft i bugspytkirtlen, maven, tyktarmen og endetarmen. Til den mest nøjagtige påvisning af maligne tumorer i mave-tarmkanalen anbefales CA 242-tumormarkør at blive kombineret med CA19-9-markørerne (til kræft i bugspytkirtlen og tyktarm) og CA 50 (til tyktarmskræft).
Bestemmelse af koncentrationen af CA 242 tumormarkør i praktisk medicin udføres i følgende tilfælde:
En stigning i niveauet af CA 242 observeres i følgende onkologiske og ikke-onkologiske patologier:
1. Onkologisk patologi:
Tumormarkøren CA 15-3 kaldes også en brystmarkør, da den har den største specificitet for kræft i dette særlige organ. Desværre er CA 15-3 ikke kun specifik for brystkræft; dets bestemmelse anbefales derfor ikke til tidlig påvisning af asymptomatisk brystkræft hos kvinder. Men til en omfattende vurdering af effektiviteten af brystkræftbehandling er CA 15-3 velegnet, især i kombination med andre tumormarkører (CEA).
Bestemmelse af CA 15-3 i praktisk medicin udføres i følgende tilfælde:
En stigning i niveauet af CA 15-3 påvises i følgende onkologiske og ikke-onkologiske patologier:
1. Onkologiske sygdomme:
Tumormarkøren CA50 kaldes også tumormarkøren i bugspytkirtlen, da den er den mest informative og specifikke i forhold til ondartede tumorer i dette organ. Den maksimale nøjagtighed ved påvisning af kræft i bugspytkirtlen opnås ved samtidig bestemmelse af koncentrationerne af tumormarkører CA 50 og CA 19-9.
Bestemmelse af koncentrationen af CA 50 i praktisk medicin udføres i følgende tilfælde:
En stigning i CA 50-niveauet observeres i følgende onkologiske og ikke-onkologiske patologier:
1. Onkologiske sygdomme:
Tumormarkøren CA 19-9 kaldes også tumormarkøren for bugspytkirtlen og galdeblæren. I praksis er denne markør imidlertid en af de mest følsomme og specifikke for kræft ikke i alle organer i fordøjelseskanalen, men kun i bugspytkirtlen. Derfor er CA 19-9 en markør til screeningundersøgelser for mistanke om kræft i bugspytkirtlen. Men desværre forbliver niveauet af CA 19-9 normalt på baggrund af aktiv vækst af en ondartet tumor i bugspytkirtlen hos ca. 15 - 20% af befolkningen, hvilket skyldes, at CA 19-9 ikke produceres i store mængder. Derfor, til en omfattende og høj præcision tidlig diagnose af kræft i bugspytkirtlen, anvendes bestemmelsen af to tumormarkører samtidigt - CA 19-9 og CA 50. Når alt kommer til alt, hvis en person ikke har Lewis-antigen, og niveauet af CA 19-9 ikke stiger, så øges koncentrationen af CA 50, hvilket gør det muligt at identificere kræft i bugspytkirtlen.
Ud over kræft i bugspytkirtlen øges koncentrationen af CA 19-9 tumormarkør i kræft i mave, endetarm, galdeveje og lever.
Derfor bestemmes niveauet af tumormarkøren CA 19-9 i praktisk medicin i følgende tilfælde:
En stigning i koncentrationen af CA 19-9 tumormarkør observeres i følgende onkologiske og ikke-onkologiske patologier:
1. Onkologiske sygdomme (niveauet af CA 19-9 stiger markant):
CA 125-tumormarkøren kaldes også en ovariemarkør, da bestemmelsen af dets koncentration er vigtigst for påvisning af tumorer i dette særlige organ. Generelt produceres denne tumormarkør af epitel i æggestokkene, bugspytkirtlen, galdeblæren, maven, bronkierne og tarmene, hvilket resulterer i, at en stigning i dens koncentration kan indikere tilstedeværelsen af et fokus for tumorvækst i ethvert af disse organer. Følgelig bestemmer en sådan bred vifte af tumorer, hvor niveauet af CA 125-tumormarkør kan stige, dets lave specificitet og lave praktiske betydning. Derfor anbefales det i praktisk medicin at bestemme CA 125-niveauet i følgende tilfælde:
En stigning i niveauet af CA 125 observeres i følgende onkologiske og ikke-onkologiske patologier:
1. Onkologiske sygdomme:
Almindeligt prostataspecifikt antigen er et stof, der produceres af cellerne i prostata, der cirkulerer i den systemiske cirkulation i to former - fri og bundet til plasmaproteiner. I klinisk praksis bestemmes det samlede PSA-indhold (fri + proteinbundet form) og det frie PSA-niveau.
Det samlede PSA-indhold er en markør for eventuelle patologiske processer i den mandlige prostata, såsom betændelse, traumer, tilstande efter medicinske manipulationer (for eksempel massage), ondartede og godartede tumorer osv. Niveauet for fri PSA falder kun i ondartede tumorer i prostata, hvilket resulterer i, at denne indikator i kombination med total PSA anvendes til tidlig påvisning og kontrol over effektiviteten af terapi til prostatacancer hos mænd..
Således anvendes bestemmelsen af det samlede niveau af PSA og fri PSA i praktisk medicin til tidlig påvisning af prostatacancer såvel som overvågning af effektiviteten af behandlingen og forekomsten af tilbagefald eller metastaser efter behandling for prostatacancer. I praksis viser bestemmelsen af frie og samlede PSA-niveauer følgelig i følgende tilfælde:
Niveauet for fri PSA har ikke en uafhængig diagnostisk værdi, da dets påvisning af prostatacancer er vigtig i procent i forhold til den samlede PSA. Derfor bestemmes fri PSA kun yderligere, når det samlede niveau er mere end 4 ng / ml hos en mand i enhver alder, og der er følgelig en høj sandsynlighed for prostatacancer. I dette tilfælde bestemmes mængden af fri PSA, og dens forhold til den samlede PSA beregnes som en procent ved hjælp af formlen:
Gratis PSA / samlet PSA * 100%
Yderligere, hvis gratis PSA er mere end 15%, så har en mand en ikke-onkologisk sygdom i prostata. Hvis gratis PSA er mindre end 15%, er dette næsten 100% bekræftelse af prostatakræft..
Syrephosphatase er et enzym, der produceres i de fleste organer, men den højeste koncentration af dette stof findes i prostata. Et højt indhold af syrephosphatase er også karakteristisk for leveren, milten, erytrocytterne, blodpladerne og knoglemarven. En del af enzymet fra organerne frigives i blodet og cirkulerer i den systemiske cirkulation. Desuden repræsenteres det meste af den samlede mængde syrephosphatase i blodet af en brøkdel fra prostata. Derfor er syrephosphatase en tumormarkør for prostata.
I praktisk medicin bruges koncentrationen af syrephosphatase kun til at kontrollere terapiens effektivitet, da niveauet med en vellykket helbredelse af tumoren reduceres til næsten nul. Til tidlig diagnose af prostatacancer anvendes bestemmelsen af niveauet af syrephosphatase ikke, da tumormarkøren til dette formål har for lav følsomhed - ikke mere end 40%. Dette betyder, at syrephosphatase kun kan opdage 40% af prostatacancertilfælde..
Normal (ikke forhøjet) koncentration af prostatsyrephosphatase er mindre end 3,5 ng / ml.
En stigning i niveauet af prostatsyrephosphatase observeres i følgende onkologiske og ikke-onkologiske patologier:
Denne tumormarkør produceres af carcinomer med forskellig lokalisering - det vil sige tumorer, der stammer fra epitelvævet i ethvert organ. Følgelig kan CEA-niveauet øges i nærvær af carcinom i næsten ethvert organ. Ikke desto mindre er CEA mest specifik for carcinomer i endetarmen og tyktarmen, mave, lunge, lever, bugspytkirtel og bryst. CEA-niveauer kan også hæves hos rygere og hos mennesker med kroniske inflammatoriske sygdomme eller godartede tumorer..
På grund af den lave specificitet af CEA anvendes denne tumormarkør i klinisk praksis ikke til tidlig påvisning af kræft, men bruges til at vurdere effektiviteten af terapi og kontrol-tilbagefald, da niveauet under tumordød falder kraftigt sammenlignet med de værdier, der fandt sted inden behandlingsstart..
Desuden anvendes bestemmelsen af CEA-koncentrationen i nogle tilfælde til at detektere kræft, men kun i kombination med andre tumormarkører (med AFP til påvisning af leverkræft, med CA 125 og CA 72-4 for kræft i æggestokkene, med CA 19-9 og CA 72- 4 - mavekræft, med CA 15-3 - brystkræft, med CA 19-9 - endetarms- eller tyktarmskræft). I sådanne situationer er CEA ikke hovedtypen, men en yderligere tumormarkør, der gør det muligt at øge lysfølsomheden og specificiteten af hovedkilden.
Følgelig er bestemmelsen af CEA-koncentration i klinisk praksis angivet i følgende tilfælde:
1. Onkologiske sygdomme:
Denne tumormarkør er produceret af carcinomer - tumorer, der stammer fra epitelceller i ethvert organ. TPA er dog mest specifik for carcinomer i bryst, prostata, æggestokke, mave og tarm. I klinisk praksis vises bestemmelsen af TPA-niveauet derfor i følgende tilfælde:
En stigning i niveauet af TPA observeres i følgende onkologiske sygdomme:
Denne tumormarkør er meget specifik for maligne tumorer, men har ikke organspecificitet. Dette betyder, at udseendet af denne markør i blodet tydeligt indikerer tilstedeværelsen af et fokus for tumorvækst i kroppen, men desværre ikke giver en idé om, hvilket organ der påvirkes..
Bestemmelse af PC-M2-koncentration i klinisk praksis vises i følgende tilfælde:
Et øget niveau af PC-M2 i blodet påvises i følgende tumorer:
Det er en følsom og specifik markør for neuroendokrine tumorer. Derfor, i klinisk praksis, bestemmes niveauet af chromogranin A i følgende tilfælde:
En stigning i koncentrationen af tumormarkøren observeres kun i neuroendokrine tumorer..
Lad os overveje rationelle kombinationer af forskellige tumormarkører, hvis koncentrationer anbefales at blive bestemt til den mest nøjagtige og tidlige påvisning af maligne tumorer i forskellige organer og systemer. Samtidig præsenterer vi de vigtigste og yderligere tumormarkører for kræft i hver lokalisering. For at evaluere resultaterne er det nødvendigt at vide, at hovedtumormarkøren har den største specificitet og følsomhed over for tumorer i ethvert organ, og den yderligere øger informationsindholdet i det vigtigste, men uden den har den ingen uafhængig betydning.
Følgelig betyder et øget niveau af både hoved- og yderligere tumormarkører en meget høj sandsynlighed for kræft i det undersøgte organ. For eksempel for at detektere brystkræft blev tumormarkører CA 15-3 (hoved) og CEA med CA 72-4 (yderligere) bestemt, og niveauet for alle viste sig at være øget. Det betyder, at chancen for at få brystkræft er over 90%. For yderligere at bekræfte diagnosen er det nødvendigt at undersøge brystet med instrumentelle metoder..
Et højt niveau af de vigtigste og normale yderligere markører betyder, at der er stor sandsynlighed for kræft, men ikke nødvendigvis i det undersøgte organ, da tumoren kan vokse i andre væv, som tumormarkøren har specificitet for. For eksempel, hvis den vigtigste CA 15-3 viste sig at være forøget, når man bestemmer markører for brystkræft, og CEA og CA 72-4 er normale, kan dette indikere en høj sandsynlighed for tilstedeværelse af en tumor, men ikke i brystkirtlen, men for eksempel i maven, siden CA 15-3 også kan øges i mavekræft. I en sådan situation mistænkes en yderligere undersøgelse af de organer, hvor der kan mistænkes fokus på tumorvækst.
Hvis der detekteres et normalt niveau af hovedtumormarkøren og et øget niveau af en sekundær, indikerer dette en høj sandsynlighed for tilstedeværelsen af en tumor ikke i det undersøgte organ, men i andre væv, i forhold til hvilke yderligere markører er specifikke. For eksempel, ved bestemmelse af markører for brystkræft, var den vigtigste CA 15-3 inden for det normale interval, mens den sekundære CEA og CA 72-4 blev øget. Dette betyder, at der er stor sandsynlighed for tilstedeværelse af en tumor ikke i brystkirtlen, men i æggestokkene eller i maven, da CEA og CA 72-4 markører er specifikke for disse organer..
Brysttumormarkører. Hovedmarkørerne er CA 15-3 og TPA, yderligere markører er CEA, PK-M2, HE4, CA 72-4 og beta-2 mikroglobulin.
Ovarie tumor markører. Hovedmarkøren er CA 125, CA 19-9, yderligere HE4, CA 72-4, hCG.
Tarmtumormarkører. Hovedmarkør - CA 242 og CEA, yderligere CA 19-9, PK-M2 og CA 72-4.
Tumormarkører i livmoderen. For livmodercancer er hovedmarkørerne CA 125 og CA 72-4, og en yderligere er CEA, og for livmoderhalskræft er hovedmarkørerne SCC, TPA og CA 125, og yderligere markører er CEA og CA 19-9.
Tumormarkører i maven. Main - CA 19-9, CA 72-4, REA, yderligere CA 242, PK-M2.
Markører i bugspytkirtlen. De vigtigste er CA 19-9 og CA 242, yderligere dem - CA 72-4, PK-M2 og REA.
Levertumormarkører. De vigtigste er AFP, yderligere (velegnet til påvisning af metastaser) - CA 19-9, PK-M2 CEA.
Lungetumormarkører. De vigtigste er NSE (kun for kræft med små celler), Cyfra 21-1 og CEA (for ikke-småcellet kræftformer), yderligere er SCC, CA 72-4 og PK-M2.
Tumormarkører for galdeblæren og galdevejen. Main - CA 19-9, yderligere - AFP.
Tumormarkører for prostata. De vigtigste er total PSA og procentdelen af fri PSA, yderligere er sur phosphatase.
Testikulære tumormarkører. Vigtigste - AFP, hCG, yderligere - NSE.
Tumormarkører i blæren. Chief - REA.
Tumormarkører i skjoldbruskkirtlen. De vigtigste er NSE, REA.
Tumormarkører for nasopharynx, øre eller hjerne. De vigtigste er NSE og REA.
Tumormarkører til kvinder. Sættet anbefales til screeningundersøgelse for tilstedeværelse af tumorer i de kvindelige kønsorganer og inkluderer som regel følgende markører:
Hvis koncentrationen af en hvilken som helst tumormarkør øges, betyder det ikke, at denne person har en ondartet tumor med 100% nøjagtighed. Når alt kommer til alt når specificiteten af enhver tumormarkør ikke 100%, hvilket resulterer i, at en stigning i deres niveau kan observeres i andre ikke-onkologiske sygdomme..
Derfor, hvis der påvises et forhøjet niveau af en hvilken som helst tumormarkør, er det nødvendigt at bestå analysen igen efter 3 til 4 uger. Og kun hvis markørens koncentration for anden gang viser sig at være øget, er det nødvendigt at starte en yderligere undersøgelse for at finde ud af, om det høje niveau af tumormarkøren er forbundet med en ondartet tumor eller forårsaget af en ikke-kræft sygdom. For at gøre dette skal man undersøge disse organer, hvor tilstedeværelsen af en tumor, i hvilken kan føre til en stigning i niveauet af en tumormarkør. Hvis tumoren ikke opdages, skal du efter 3 til 6 måneder donere blod igen til tumormarkører.
Omkostningerne ved bestemmelse af koncentrationen af forskellige tumormarkører ligger i øjeblikket fra 200 til 2500 rubler. Det tilrådes at finde ud af priserne på forskellige tumormarkører i specifikke laboratorier, da hver institution fastsætter sine egne priser for hver test, afhængigt af analysens kompleksitet, reagensprisen osv..
Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.