I denne artikel taler vi om SCC-tumormarkøren. Pladecellecarcinom er en kræft i slimhindeepitelet, der forer munden, livmoderhalsen, hovedet, spiserøret, lungerne, anus eller huden. Pladecellecarcinomantigen scc produceres som reaktion på ondartede neoplasmer i epitelceller. Tilhører glycoproteiner - peptidmolekyler, hvortil oligosaccharider er bundet ved kovalente bindinger. Molekylvægt varierer fra 45 til 55 kDa, halveringstiden overstiger ikke 2,5 timer.
Pladecellecarcinomantigen viser tilstedeværelsen af ondartede neoplasmer i epitelvæv i den undersøgte patient.
Normalt produceres den mindste mængde af dette glycopeptid i cellerne i epitelet hos hver person, men det diffunderer ikke ind i det intercellulære rum..
For første gang blev scc-molekylet, der er klassificeret som en tumormarkør, isoleret fra mutante celler i livmoderhalsens pladeepitel i 1977. Ifølge statistikker når denne markørs specificitet 80% for trin 3-4 af onkologisk patologi.
Med udviklingen af pladecellecarcinom i patientens krop øges sekretionen af scc-tumormarkøren markant. Denne kendsgerning skyldes immunsystemets reaktion som reaktion på udviklingen af unormale celler i menneskekroppen. Formentlig skaber en stigning i antigenværdien, der indikerer pladecellekarcinom, optimale betingelser for implementeringen af mekanismen for invasion (spredning) af mutante celler i hele kroppen ved hjælp af metastaser.
En undersøgelse til bestemmelse af niveauet af antigen af pladecellecarcinom scc er et vigtigt diagnostisk kriterium og ordineres til:
Indikationerne til valg af denne type diagnose er:
Der er etableret en sammenhæng mellem værdien af antigenet, der indikerer pladecellecarcinom, og patologiens sværhedsgrad, størrelsen af det ondartede neoplasma, hastigheden af dets vækst såvel som penetrationen af metastaser i nærliggende organer..
Pladecellecarcinomantigen påvises hos mere end 50% af kvinder med livmoderhalskræft på ethvert stadium af sygdommen. Metodens følsomhed varierer imidlertid fra 10% (trin 1) til 80% (trin 4).
Vigtigt: et fald i værdien af denne tumormarkør sker inden for 96 timer efter kirurgisk fjernelse af tumorområder.
På samme tid indikerer fraværet af et fald eller dets stigning et tilbagefald af patologien og behovet for et gentaget behandlingsforløb. Gennemførelse af kontrolanalyser gør det muligt at fastslå forekomsten af gentagne neoplasmer i mere end 90% længe før de første kliniske tegn på manifestationen af sygdommen.
Undersøgelsen er utilstrækkelig til at stille en diagnose af kræft i livmoderhalsen og andre organer. Hvis scc'en øges lidt, ordineres yderligere laboratorietests i kombination med ultralydsdiagnostiske metoder. I tilfælde af skarpe afvigelser fra normen sendes patienten hurtigst muligt til det onkologiske center for en omfattende screeningundersøgelse.
Fortolkningen af resultaterne for scc-tumormarkøren skal udelukkende udføres af den behandlende læge. Uafhængigt valg af behandlingstaktik baseret på de opnåede data er forbudt. Denne adfærd kan føre til en komplikation af sygdommens sværhedsgrad, invasion af kræftceller og en forværret prognose. Den farligste årsag til en stigning i værdien af denne laboratorieindikator er epitelvævskræft..
Den normale koncentration af denne indikator i kroppen hos en sund person er 0 - 1,5 ng / ml. Væsentlige afvigelser fra normen indikerer patologiens sværhedsgrad og spredning af metastaser til nærliggende organer.
Imidlertid indikerer ikke altid høje værdier onkologi. Med en pålidelig og utvetydig udelukkelse af kræft udføres yderligere diagnostik af patienten for at fastslå årsagen til stigningen i dette kriterium. Listen over mulige årsager inkluderer:
Forskning på en tumormarkør i pladecellecarcinom udføres ved hjælp af immunokemiluminescerende teknik. Metoden er baseret på specifikke reaktioner, der forekommer mellem antigenet og antistoffet med dannelsen af et stabilt kompleks og dets efterfølgende påvisning ved anvendelse af UV. Fordelen ved teknikken er høj følsomhed, der når 90%.
Biomaterialet til diagnostik er venøst blod. Anbefalinger til korrekt forberedelse til undersøgelsen:
Undersøgelsesperioden overstiger ikke 3 dage, medregnet ikke dagen for indtagelse af biomaterialet.
Det er vigtigt nøje at følge reglerne for prøveudtagning af biomateriale, da forurening med luftvejssekretioner, spyt eller sved kan føre til falske positive resultater.
Listen over laboratorieundersøgelser, der er nødvendige for hver person, ud over analysen for et givet glykopeptid inkluderer:
Sammenfattende skal vigtige punkter understreges:
Uddannet specialist, i 2014 dimitterede hun med hædersbevisning fra Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education Orenburg State University med en grad i mikrobiologi. Kandidat fra postgraduate studiet af Federal State Budgetary Education Institution of Higher Education Orenburg State Agrarian University.
I 2015. ved Institute of Cellular and Intracellular Symbiosis of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences bestået avanceret træning i det yderligere professionelle program "Bakteriologi".
Pristager for den all-russiske konkurrence om det bedste videnskabelige arbejde i nomineringen "Biological Sciences" 2017.
Materialerne offentliggøres kun til informationsformål og er ikke en recept til behandling! Vi anbefaler, at du konsulterer en hæmatolog på dit hospital!
Medforfattere: Natalya Markovets, hæmatolog
SCC-tumormarkør er et tumorassocieret antigen af pladecellecarcinomer med forskellig lokalisering. SCC (SCCA, TA-4) tumormarkør indikerer pladecellekarcinom, der udvikler sig i livmoderen, livmoderhalsen og andre organer: lunger, nakke og hoved. Med en stigning i niveauet af SCC-koncentration mistænkes udviklingen af kræft. Hvis der opnås et negativt resultat, er patologi i organerne ikke udelukket. Vækstdynamikken for SCC undersøges ved den første positive test. Ved den første negative SCC-test er gentagne tests ikke informative.
SCC-tumormarkør er et stof, der produceres af ondartede celler eller en organisme som reaktion på tilstedeværelsen af en onkologisk tumor. SCC-tumormarkør hører til glycoproteiner, der hæmmer serinproteaser. Molekylvægten er 45–55 kDa. Sunde epitelvæv syntetiserer minimale mængder SCC uden at komme ind i den systemiske cirkulation. Forskere har endnu ikke fundet ud af SCC's biologiske rolle.
SCC tumor markør syntetiserer epitelceller i livmoderhalsen, anus, hud, spiserør og bronkier
Med en høj koncentration af en tumormarkør i blodet mistænkes pladecellecarcinom i området nasopharynx, ører, vagina og livmoderhalsen, spiserøret og andre områder.
Nogle inflammatoriske sygdomme: luftvejene, akutte luftvejsinfektioner, kronisk tuberkulose, nyre- og leversvigt, hudsygdomme som lichen planus, psoriasis, neurodermatitis kan give et falsk positivt resultat.
Til diagnosticering af hudmelanom anvendes en tumormarkør for S100-proteinet, hvis afkodning er angivet i en artikel på vores portal.
Vigtig. En let stigning i niveauerne af tumormarkører vil forekomme i nærværelse af godartede og inflammatoriske sygdomme og fysiologiske tilstande. For at bekræfte diagnosen fortsættes undersøgelsen.
Jo tidligere en onkologisk sygdom opdages, jo højere er procentdelen af et positivt resultat af problemet. ROMA-indekset, som indikerer en tendens til kræft i æggestokkene, kan hjælpe kvinder med denne opgave..
SCC har flere fysiologiske funktioner:
SCC livmoderhalskræft tumor markør: normen er ikke højere end 2,5 ng / ml. Tumormarkører for uterine fibromer bør heller ikke overstige 2,5 ng / ml.
Bemærk. Myoma opstår på grund af ændringer i den hormonelle baggrund med en sen start på menstruationscyklussen, rigelig udflåd efter abort og udseendet af inflammatoriske processer i kvinders kønsorganer..
Hvilke tumormarkører bruges til livmodercancer? Navnet på de vigtigste er SCC og CA 125. CA 125 uterin tumormarkør viser, når det er afkodet, tilstedeværelsen af onkopatologi eller somatisk patologi. Norm CA 125 - 0-35 U / ml.
Du bør ikke ignorere analysen for HE4-tumormarkøren. Hvad det er, og hvilke former for kræft det viser, kan du finde ud af i artiklen på vores hjemmeside.
Et højt niveau af SCC- og CA 125-tumormarkør bestemmer også kræft, der udvikler sig på livmoderhalsen, æggestokke, bryst og bugspytkirtel, lunger, lever, tarmene, inklusive endetarm og tyktarm.
Tumormarkører og kræftformer
Tumormarkøren CA 125 øges også i nærvær af somatiske patologier, såsom:
Derfor er det forkert at tage som basis kun tumormarkøren for livmodercancer SCC eller sammen med CA 125 til diagnose. Det er nødvendigt at foretage en komplet undersøgelse af patienterne.
Dechifrering af analysen af venøst blod kan indikere ved koncentrationen af markører i begyndelsen af et tilbagefald, hvilket gør det muligt at vælge patienter til stråling eller operation.
Hvis du tog en blodprøve for CEA-tumormarkører, kan du se afkodningen af disse indikatorer i artiklen på vores hjemmeside.
Den cervikale tumormarkør bestemmes for at:
Analysen for tumormarkør for livmoderhalskræft undersøges inden starten af kompleks terapi for yderligere at sammenligne og analysere behandlingsforløbet og sygdomsforløbet for at opbygge nye behandlingsregimer.
Vigtig. Efter fjernelse af tumoren de første 4 dage vil kontroltumormarkørerne SCC parret med CA 125 være normale. Den næste undersøgelse udføres 2 måneder senere, derefter en gang hver sjette måned.
For at en blodprøve er pålidelig, er det nødvendigt:
Vigtig. Hvis det er muligt, skal du stoppe med at tage medicin 3 dage før proceduren. Hvis medicinen blev taget, skal du i begge tilfælde advare lægen om det. Den behandlende læge skal også underrettes, når der udføres undersøgelser en uge inden bloddonering af en anden grund eller i forbindelse med mistanke om onkologi af et andet organ eller metastase: ultralyd, CT.
Med snævre grænser for analysenormerne for tumormarkører og tilstedeværelsen af forskelligt udstyr skal alle undersøgelser udføres i samme laboratorium. Tumormarkøren kan bestemmes af urin, spyt, sved og sputum. Derfor bør de udelukkes fra at komme ind i blodprøven..
SCC og CA 125-score afhænger af tumorstørrelse, sygdomsprogression og metastase. Baseret på det opnåede resultat kan tumorstadiet bestemmes. Tumormarkører bruges ikke til screening og til primær diagnose.
Udtagning af blodprøver og undersøgelse af tumormarkører efter behandling skal:
Afvigelser af niveauet mod en stigning i hovedtumormarkøren SCC og yderligere CA 125 vil forekomme hos 80-90% af syge kvinder, men dette indikerer ikke altid tumorvækst, da det er kendt, at de øges i andre sygdomme i kønsorganerne. Om nødvendigt udføres yderligere forskningsmetoder for ikke at gå glip af udviklingen af sekundær kræft.
Tumormarkør SCC (Squamous cell carcinoma) er et specifikt glykoprotein, der produceres af pladepitelceller. I minimale mængder er den til stede i raske menneskers krop, men hvis dens indikatorer begynder at overskride normens tilladte grænser, kan vi tale om patologi, men ikke nødvendigvis en onkologisk karakter..
Tumormarkører er stoffer, der produceres af kroppens modificerede celler som reaktion på udviklingen af den onkologiske proces. Koncentrationen af SCC-proteinet i blodserumet afhænger af tilstedeværelsen af en onkologisk proces i kroppen, tumorens størrelse og stadium samt en række andre årsager, der ikke er relateret til onkologi.
Ifølge eksperter kan SCC-tumormarkøren i tilfælde af afvigelser fra normen vise tilstedeværelsen i kroppen af pladecellekarcinom i livmoderhalsen hos kvinder og nogle andre kræftformer, der ikke afhænger af køn og alder, for eksempel ondartede læsioner i lungerne og mave-tarmkanalen. Bortset fra navnet SCC kan markøren betegnes som følger:
En SCC-test er ikke planlagt uden mistanke om kræft. I dette tilfælde betragtes antigenet ikke som et uafhængigt diagnostisk tegn, undersøgelsen udføres i forbindelse med andre laboratorie- og instrumentteknikker.
Analysen anbefales til kvinder over 45 år med kroniske patologier i bækkenorganerne, erosion og endometriose, en arvelig disposition for kræft i æggestokkene og livmoderhalsen. I dette tilfælde skal undersøgelsen udføres regelmæssigt med en frekvens på 1 gang om året, hvilket gør det muligt at opdage udviklingen af tumorprocessen på et tidligt tidspunkt..
Lad os liste de vigtigste indikationer for SCC-forskning:
SCC-normen for en sund person er "0" eller lignende værdier i den for enhver måleenhed. Den tilladte koncentration af en tumormarkør for mænd og kvinder i alle aldre er 0-1,5 ng / ml. I nogle kliniske laboratorier taler vi om referenceværdier op til 2-2,5 ng / ml).
Indikatoren "0" indikerer ikke nogen patologi, men hvis resultaterne af undersøgelsen viser værdier tæt på normens øvre grænse, anbefales det at tage analysen igen efter 3-4 uger.
I den gennemsnitlige persons krop findes SCC-markøren i meget lidt eller slet ikke. Overvej i følgende tabel årsagerne til, at antigen-titeren kan øges.
| Værdier, ng / ml | Årsager |
|---|---|
| 0-1,5 | Norm |
| 1,5-10,0 | De indledende faser af den onkologiske proces (I og II), tilstande og sygdomme, der ikke er relateret til onkologi |
| Over 10 | Sene stadier af onkopatologi (III og IV) |
SCC kan findes i serum hos mennesker med pladecellecarcinom eller adenocarcinomer hvor som helst, såvel som mennesker med visse sygdomme, der ikke er relateret til kræft. Denne tumormarkør er ikke specifik, det vil sige, den er ikke rettet mod at identificere en bestemt type tumor, derfor ordineres den aldrig som en uafhængig diagnostisk metode.
Overvej hvilke onkologiske tilstande et øget niveau af SCC-tumormarkør kan indikere ved afkodning:
Men ikke kun ondartede ændringer i kroppen fører til, at SCC-indikatorerne stiger. I nogle tilfælde taler vi om somatiske sygdomme. Lad os liste dem:
SCC-tumormarkøren anvendes rationelt i medicinsk praksis i følgende tilfælde:
Hvis SCC-niveauet i løbet af undersøgelsen begynder at falde, kan dette indikere begyndelsen af remission og et positivt respons fra kroppen til den valgte behandling. Det er vigtigt at evaluere forskningsresultaterne i dynamik parallelt med andre diagnostiske tilgange..
I mangel af infektiøse og inflammatoriske sygdomme og omhyggelig forberedelse til undersøgelsen bør der ikke være tvivl om pålideligheden af de opnåede resultater. Hvis SCC-indikatorerne er tæt på normens øvre grænse eller overstiger den, planlægges testen igen om 3-4 uger. Hvis testen er negativ, betragtes den forrige test som fejlagtig eller falsk positiv..
For at analyseresultaterne skal være så nøjagtige som muligt, er det vigtigt at udelukke eventuelle inflammatoriske processer, både akutte og kroniske, i kroppen. Til dette formål rådes kvinder til at besøge en gynækolog.
Derudover er det nødvendigt at overholde nogle regler for forberedelse, da vi taler om en kompleks biokemisk undersøgelse:
Koncentrationen af SCC kan også blive påvirket af fysisk og psykisk stress, og derfor skal de opgivet på tærsklen til undersøgelsen. Hvis lægen har mistanke om kræft i reproduktionssystemet, anbefales det at udelukke samleje med en partner 72 timer før blodindtagelse.
Før undersøgelsen skal patienten besøge en læge for at udelukke infektiøse og inflammatoriske sygdomme. Derudover skal kvinder konsultere en gynækolog. Dette vil reducere risikoen for at få et falsk positivt resultat, da skjulte infektioner ikke udelukkes i nogen persons krop..
Efter påvisning af sygdommen det første år efter operationen indsendes analysen hver måned. Fra det andet år - en gang hver 3. måned, fra det tredje - en gang om året. Selv efter vellykket udført anticancerbehandling er risikoen for gentagelse af onkopatologi fortsat, derfor anbefales det ikke at forsømme testene. Hvis titeren på et specifikt antigen begynder at stige hos personer i remission, kan denne kendsgerning indikere genoptagelse af tumorcellevækst og kræver mere nøje overvejelse..
Overvej hvad der kan påvirke resultaterne af den biokemiske analyse for SCC-titeren:
Børn. SCC-testen er ikke kun signifikant hos voksne, men også hos børn. Som en såkaldt detektor af pladecellecarcinom og andre ondartede tumorer, der har tendens til invasivt at skade sunde væv, ordineres analysen i tilfælde af mistanke om udviklingen af onkopatologi hos et barn..
I barndommen og ungdommen svarer SCC-indikatorer til værdierne for en voksnes norm. Undersøgelsen udføres også på tom mave ved at tage venøst blod.
Gravid og ammende. Under graviditet overstiger serum SCC-værdier normalt normen, derfor betragtes en sådan undersøgelse hos forventede mødre som uinformativ og udføres ikke.
I ammeprocessen er det også muligt, at der opnås falske positive resultater, da kroppen stadig er svækket og fortsætter med at komme sig efter fødslen. Af denne grund anbefales det, at undersøgelsen af tumormarkører også udsættes.
Ældre. Kvinder over 45 og mænd over 60 år bør testes regelmæssigt for SCC og et antal andre specifikke antigener en gang om året. Denne anbefaling skyldes, at en person gennem årene automatisk er inkluderet i risikogruppen for enhver onkopatologi, især pladecellecarcinom.
Med alderen udviser kroppen samtidig inflammatoriske og somatiske patologier, hvilket kan påvirke resultaterne af undersøgelsen. Derfor, når du modtager øgede SCC-værdier, bør du ikke gå i panik - i dette tilfælde anbefales det at forberede dig til analysen og tage en test i samme laboratorium samt besøge en terapeut og onkolog for at udelukke mulige patologier af godartet og ondartet karakter..
I dag kan analysen for SCC tages i næsten enhver medicinsk institution - både kommunal og privat. I de senere år tyder befolkningen i stigende grad på tjenester fra store uafhængige laboratorier - "Invitro", "Gemotest", "Hemohelp" osv. Sådanne diagnostiske institutioner er nu åbne i alle regioner i Rusland. Overvej hvor du kan gå:
Undersøgelsens varighed er som regel fra 2 til 5 arbejdsdage.
De gennemsnitlige omkostninger ved en undersøgelse i forskellige regioner i Rusland varierer fra 950 til 2300 rubler. Omkostningerne afhænger af status for den valgte klinik eller laboratorium, de anvendte testsystemer, analysens hastende karakter og andre faktorer.
Gå ikke i panik, hvis der findes en høj serum SCC-koncentration under diagnosen. Kryptering af de opnåede data skal overdrages til den læge, der bestilte undersøgelsen. Sammen med andre kriterier vil han være i stand til at stille den korrekte diagnose, vælge den nødvendige behandling og forudsige sygdomsforløbet.
Tak fordi du tog dig tid til at gennemføre undersøgelsen. Alles mening er vigtig for os.
SCC-tumormarkør er et glykoprotein, der produceres i pladeepitelceller. Dette er et proteinholdigt stof, der ændrer strukturen i normale celler, hvilket fører til indtrængning af proteinet gennem membranen.
I en generel forstand er en tumormarkør et stof, der produceres af ændrede kropsceller som reaktion på neoplasmer (tumorer), der har vist sig i det. Der er mange sådanne markører, og en af dem kaldes SCC-tumormarkør. Som allerede nævnt er SCC et stof, der tilhører slægten af proteiner, og dets mængde afhænger af tumorens størrelse og dens fase. Dette antigen er en indikator for tilstedeværelsen af pladecellecarcinom i livmoderhalsen såvel som nogle andre typer kræft - lunge-, hoved-, halscancer.
Ud over det almindelige navn SCC kan du finde andre navne til denne kræftmarkør:
Husk! Mængden af denne tumormarkør afhænger direkte af sygdomsudviklingsgraden, derfor kan disse data give en idé om scenen for onkologi.
En blodprøve for en kræftmarkør udføres ikke til screeningundersøgelser og primærdiagnose, men kun til overvågning af udviklingen af en allerede bekræftet sygdom.
Testen for tumormarkører betragtes i dag som en af de mest effektive måder at bekæmpe kræft på. Indholdet i blodet og deres mængde viser et klart billede af sygdommens forløb og udviklingsstadiet. SCC-tumormarkører hjælper også med at spore processen med degeneration af normale celler til kræftformer på et tidligt stadium af sygdommen..
Ved diagnosticering af "kræft" ordineres en analyse til SCC-tumormarkøren komplet med andre metoder til bestemmelse af lignende patologier i kroppen. Normalt tager denne undersøgelse lang tid. SCC-tumormarkører bruges til at diagnosticere sygdommen og spore den yderligere, når den skrider frem. Det er også fornuftigt at udføre en sådan test, hvis en person er i risiko for kræft..
Kræftmarkør SCC giver en nøjagtig diagnose. Under behandlingen opstår der ofte en stigning i antigenet i blodet, hvilket opstår på grund af opløsning af en ondartet formation, som et resultat, hvor atypiske kroppe udskilles i blodet. For nøjagtigheden af analysen anbefales det at gentage den efter fire uger. En stigning i SCC-tumormarkører kan også udløses af andre årsager, for eksempel inflammatoriske sygdomme - akutte luftvejsinfektioner, bronkitis, tuberkulose, nogle hudsygdomme.
Denne test udføres i følgende situationer:
Når analysen udføres, skal det tages i betragtning, at SCC-indikatoren vil være inden for det acceptable interval efter det kirurgiske indgreb inden for tre dage efter operationen. Derfor, til korrekt diagnose, bør der foretages en yderligere analyse efter 2 måneder og derefter gentages hver sjette måned for at overvåge sundhedstilstanden.
For at opnå de mest pålidelige data er det nødvendigt at tage højde for alle tilknyttede faktorer og udelukke tilstedeværelsen af mulige inflammatoriske sygdomme. Der kræves ingen særlige betingelser for levering af en tumormarkør. Du skal bare overholde nogle punkter:
Husk! For at analyseresultaterne skal være nøjagtige, er det nødvendigt at sikre, at urinpartikler, spyt, sved ikke kan komme ind i blodprøver (da de også indeholder SCC-tumormarkøren i en vis mængde).
Blod til analyse tages fra en vene i mængden af fem milliliter.
Vigtig! Tidlige blodprøver for antigener øger det gunstige resultat af sygdommen.
Antigenindholdet i en sund person bør ikke overstige normen, som er 2,5 ng / ml. Men hvis en person for nylig har haft en inflammatorisk sygdom, vil dette tal være højere. I dette tilfælde ordineres genlevering af denne analyse efter tre uger..
Koncentrationen af antigener i blodet giver dig mulighed for at bestemme de patienter, der får ordineret stråling eller anden terapi, og også til at justere behandlingen i fravær af positiv dynamik eller generelt forværring af patientens tilstand. SCC tillader mænd at blive diagnosticeret med kræft i lunger, øre, spiserør og nasopharynx. Hvis mængden af SCC-antigen i blodet svinger i zonen 1,5 ng / ml, kan vi tale om sarkom i spiserøret eller lungerne. Hvis undersøgelsen udføres hos kvinder, der er blevet diagnosticeret med livmoderhalskræft, og der påvises en stigning i niveauet af antigen, kan vi tale om et tilbagefald af sygdommen.
Der er også en chance for at få et såkaldt falsk positivt testresultat. Dette sker, hvis patienten har følgende sygdomme i historien (hvis de er til stede, er en let stigning i SCC-indikatorer mulig):
Derfor udføres denne analyse og andre laboratorietests mere end én gang. Og hvis kroppen allerede har en ondartet tumor, vil SCC-niveauet i dette tilfælde afhænge af:
Med andre ord kan fortolkningen af resultaterne af SCC-tumormarkøren indikere sygdomsstadiet..
I dag kan diagnosen af livmoderhalsen stilles ikke kun til kvinder efter 40, men også til yngre kvinder - op til 30 år, hvilket viser forpligtelsen til at foretage en analyse for denne sygdom så tidligt som muligt. Ud over analysen for tumormarkører udfører de også forskning i mutationer i generne Chek2, TP53, ATM, NBS1, som er ansvarlige for risikoen for at udvikle kræft. Livmoderhalsens onkologi er en meget farlig sygdom, og dens tidlige diagnose bevarer kvindens reproduktive funktion. For at få den korrekte diagnose af sygdommen tager lægen hensyn til alle de ledsagende øjeblikke, herunder tidspunktet for blodprøvetagning og nøjagtigheden af dets opbevaring.
Tumormarkørstesten er meget følsom, og derfor er det meget vigtigt at opretholde renheden af det indsamlede materiale. Selv en lille mængde spyt eller sved kan føre til forurening af biologisk materiale, hvilket vil føre til unøjagtige analyser.
Når man analyserer SCC-tumormarkøren til diagnose af livmoderhalskræft, skal man huske på, at dataene - 2,5 ng / ml - betragtes som normen, og den indledende fase af cervikal onkologi kan begynde ved værdier over 2,5 ng / ml. (En test for p16INK4a-proteinet er også ordineret, hvor en negativ reaktion betyder ingen sygdom). For nøjagtighed gengives analysen efter 20 dage. Men der kan være en stigning i SCC-tumormarkøren i blodet med en anden inflammatorisk sygdom..
Denne undersøgelse hjælper med at spore kvinder, der er i fare, og spore effektiviteten af ordinerede behandlinger..
Som yderligere diagnostik kan computertomografi, blod- og urinprøver ordineres. Med somatisk patologi er der også stor chance for, at SCC-tumormarkører for pladecellecarcinom findes. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at studere tumoren i dynamik, derfor er det også nødvendigt at gennemføre en histologisk undersøgelse af det organ, der er beskadiget af onkologi..
Husk! Koncentrationen af tumormarkører varierer afhængigt af tumorens vækst, dens placering, udviklingsstadium, tilstedeværelsen af metastaser.
Hver type tumor udsender sin egen unikke markør, som bruges til at bestemme typen af onkologi:
* Efter at have modtaget data om patientens sygdom, vil klinikrepræsentanten være i stand til at beregne den nøjagtige pris på behandlingen.
Der er flere fordele ved at bruge SCC-tumormarkøren:
Men ud over fordelene er der nogle ulemper ved brug af denne tumormarkør:
For at undgå negative konsekvenser på grund af kræftsygdom bør der foretages rettidig diagnose og behandling af kræftsygdomme. Det er især vigtigt at udføre diagnostik i den kategori af mennesker, der har haft tilfælde af kræft i deres familie. Tidlig diagnose af sygdommen bevarer livskvaliteten, undgår mulige komplikationer af sygdommen og forhindrer dannelsen af metastaser. Derfor er det meget vigtigt at foretage en informativ analyse af SCC-tumormarkøren i løbet af tiden, hvilket vil hjælpe med at identificere celleneoplasmer ved de indledende niveauer af sygdommen..
Der var uforståelige symptomer, jeg gik til lægen, der mistænkte, at jeg havde kræft. Testene for tumormarkøren bekræftede den indledende analyse. Det er godt, at dette kom frem i den indledende fase. Mere end et år er gået efter behandlingen - der observeres ingen tilbagefald.
SCC-tumormarkøren er altid til stede i kroppen, men i små mængder. Den mindste stigning i indikatoren indikerer en patologi, men ikke nødvendigvis en ondartet oprindelse. Derfor er en undersøgelse aldrig nok, og der kræves altid en yderligere kontrol..
SCC-tumormarkøren er et tumorassocieret antigen af pladecellecarcinomer, som har en anden placering i kroppen. Dette proteinholdige stof blev først opdaget i 1977 og blev hovedsageligt fundet i livmoderhalsens epitel. Men det produceres også på væggene i nakken, hovedet.
Kendt i litteraturen under følgende navne: Pladecellecarcinomantigen (SCCA), Tumorassocieret antigen4 (TA-4), SCC-AG og SCCA, Pladecellecarcinommarkør og andre.
Specificiteten af SCC-tumormarkøren er, at den består af to isoformer:
Dette stof er indeholdt i en vis mængde i menneskelig spyt og sved. Derfor er det meget vigtigt at undersøge, at den ene eller den anden ikke kommer i blodet, når man undersøger dem..
SCC-tumormarkør, afhængigt af dets koncentration i blodet, giver dig mulighed for ikke kun at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af en neoplasma, men også sygdomsstadiet, udviklingen af tumorvækst.
Derudover sker det, at forskningsresultatet ikke er positivt. Det sker med en stigning i mængden af et stof under sygdomme som lav, psoriasis, nogle dermatologiske lidelser, ARVI, lungebetændelse, tuberkulose af enhver form og sværhedsgrad. Dette antyder, at en test for denne markør ikke er tilstrækkelig til at diagnosticere kræft..
De vigtigste indikationer for en undersøgelse er:
| Vurdering af tilstrækkeligheden af behandlingen og tidlig forebyggelse af kræft. |
| Under behandling af patienter med et øget indhold af scc-protein. |
| Kontrol af tumorudvikling hos patienter diagnosticeret med kræft. |
| Forudsigelse af sandsynligheden for metastase. |
| Tilbagefaldskontrol efter behandling. |
I de første par dage efter fjernelse af tumoren eller undertrykkelse af dens udvikling vil hastigheden af SCC-tumormarkøren være inden for acceptable grænser. Derfor kræves en anden analyse efter et par måneder. Hvis det er negativt, skal du gentage det hver 6. måned for at kontrollere gentagelsen.
Forberedelse til analyse i overensstemmelse med generelle kliniske krav svarende til dem, der gælder for patienter, der donerer blod til biokemi.
Så 8-12 timer før analysen skal du stoppe med at bruge mad, alkohol, tobak. Kun drikkevand uden gas er tilladt. Te, kaffe, juice og andre drikkevarer anbefales heller ikke. Efter aftale med den behandlende læge anbefales det at stoppe med at tage medicin. Hvis dette ikke er muligt, er det bydende nødvendigt at advare lægen om at tage medicin..
På tærsklen til undersøgelsen er det værd at udelukke fysisk aktivitet og enhver form for diagnostik, især instrumental. Massage er også kontraindiceret..
Alle kvinder skal overveje menstruationscyklusens dag. I dette tilfælde hjælper specialisten dig med at vælge den rigtige dag til analysen, når hormonkoncentrationen er optimal. Som et resultat vil frekvensen af SCC-tumormarkør hos kvinder blive vist pålideligt.
Da denne proteinforbindelse findes ikke kun i blodet, men også i andre kropsvæsker, er det meget vigtigt at tage sig af hudens renhed og tørhed før analysen..
Det bedste tidspunkt at indsamle materiale anses for at være morgenintervallet fra 8 til 12 timer..
Resultatet af en serumundersøgelse viser tydeligt ikke kun vækst, men også grunden til, at SCC-tumormarkøren stiger, sygdommens stadium og fremskridt.
Et træk er, at han udnævnes, da en tidligere undersøgelse viste tilstedeværelsen af en mulig onkologi. Som en enkelt diagnostisk mulighed og en metode til påvisning af en tumor tildeles denne analyse ikke.
Dens fordel er evnen til at bestemme størrelsen af neoplasma, den nøjagtige placering, hastigheden af progression af induration, tilstedeværelsen / fraværet af metastaser, deres spredningsgrad og også at forudsige risikoen for en metastatisk proces..
Analysen for SCC-tumormarkøren viser meget nøjagtigt de minimale udsving i koncentrationen, derfor er det let at kontrollere kvaliteten af patientbehandlingen med dens hjælp. Af samme grund er det muligt effektivt at justere behandlingsprogrammet, mængden af injicerede lægemidler osv..
Sammen med fordelene er der også ulemper, især lav specificitet. Testresultatet kan give en positiv reaktion, selv i fravær af forseglinger mod f.eks. En inflammatorisk sygdom.
En væsentlig ulempe er også markørens lave følsomhed, hvilket gør det umuligt at opdage en tumor på et tidligt tidspunkt..
CLIA (Caris Molecular Intelligence) - molekylær undersøgelse af en tumorprøve. Denne metode giver dig mulighed for at vælge et behandlingsprogram så individuelt som muligt under hensyntagen til "alderen" af neoplasma og mange andre funktioner i sygdomsforløbet og patientens tilstand.
Afkodningen af SCC-tumormarkøren udføres udelukkende af lægen på laboratoriet, hvor analysen udføres. Resultaterne føres i et specielt ark, der er vedhæftet andre certifikater.
Normalt bør mængden af stof i både mænd og kvinder ikke overstige intervallet 2,0-2,5 ng / l. Hvis denne mængde stiger til 10 ng / L, indikerer dette, at der er en godartet tumor i kroppen..
Hvis satsen for SCC-tumormarkør er højere end 10 ng / L, indikerer dette en mulig kræft i livmoderhalsen og andre organer. Og jo højere denne indikator, jo ældre og mere progressiv processen.
Indikatorer kan forblive inden for det normale område umiddelbart efter genopretning. I tilfælde, hvor patologien ikke syntetiserer disse tumormarkører, vælges behandlingen korrekt og giver en effekt.
Hvis der registreres en stigning i koncentrationen af stoffer, er det bydende nødvendigt at gennemgå en yderligere undersøgelse:
Personer i fare (genetisk disposition, tidligere mistanke om onkologi, diagnosticerede godartede tumorer, alder over 50 år) bør gennemgå forebyggende diagnostik på en medicinsk institution årligt.
SCC-tumormarkørtesten udføres for at diagnosticere fladcellet karcinom. En tumor kan forekomme i ethvert organ, hvor der er et epitel - livmoderhalsen, endetarmen, spiserøret, epidermis, lungerne. Denne undersøgelse bruges til at identificere et ondartet fokus og til at overvåge tilstrækkeligheden af den terapi, der anvendes i tilfælde af kræftdiagnose. Undersøgelsen af tumormarkører indtager en vigtig plads i onkologi.
Pladecellecarcinomantigen SCCA påvises, når der er mistanke om ondartede neoplasmer i epithelforingen i de strukturer, hvor den er placeret. Hvis der er risiko for kræft i livmoderen, spiserøret, lungerne, mundslimhinden, endetarmen eller huden, er denne indikator en vigtig undersøgelse. SCC er en proteinforbindelse, hvis koncentration øges signifikant med unormal vækst af flade celler.
Epitelet udskiller dette stof, men analysen er dannet på en sådan måde, at indikatoren 0 inkluderer den mængde, der ikke går ud over det normale interval, derfor viser diagnosen kun patologiske lidelser i dette protein. Det øges også med godartet metaplasi i slimhinden i organer, akutte inflammatoriske processer. Derfor er det vigtigt at udføre differentiel diagnostik i tilfælde af negative resultater..
Ved behandling af pladecellecarcinom kontrolleres SCC-markøren med jævne mellemrum, og dens ændringer indikerer rigtigheden af behandlingen, neoplasmas reaktion på terapi og et fald i kræftcellernes aggressivitet. Dynamikken i ændringer i tumormarkører er med succes anvendt i onkologi for at reducere antallet af recepter for invasive teknikker, der udtømmer patienter. Overvejer spørgsmålet om K. b. n. Marshutina N.V. i sin rapport Tumorassocieret SCC-markør i livmoderhalskræft (https://www.cmd-online.ru/vracham/nauchnye-dostizheniya/documents/xxxiv/5.pdf).
Laboratorieanalyse udføres for at korrigere behandlingsmetoderne, brugt kemoterapi og stråling.
En blodprøve for SCC-tumormarkør indeholder følgende regler for forberedelse:
SCC-undersøgelse indebærer at tage venøst blod, hvor koncentrationen af atypisk protein beregnes i 1 ml. Efter at have taget materialet anbringes det i et reagensglas. I en speciel beholder med et passende temperaturregime sendes de til et klinisk laboratorium, hvor der udføres en immunhistokemisk blodprøve for tumormarkører.
I en centrifuge adskilles plasmaet fra de ensartede elementer og undersøges for tilstedeværelsen af specifikke antigener. Der tilsættes et specielt lægemiddel til det, som er i stand til at reagere og skabe et kompleks med ondartede stoffer, der udsender en bestemt glød. Ved hjælp af enheden registreres styrken af de udsendte bølger, på basis af hvilken koncentrationen af tumormarkører bestemmes.
Analysen kræver 5-7 dage for korrekt og klar behandling af blodet og fortolkning af resultaterne. Med henblik på detaljeret diagnostik bestemmes ikke kun SCC, men også CEA, CYFRA 21-1, NSE, som udgør et kompleks af onkologiske indikatorer for pladecellecarcinom. Undersøgelser af et helt spektrum af patologiske antigener øger sandsynligheden for korrekt og tidlig diagnose.
Det mest gunstige resultat er, når pladecellecarcinomantigenet er 0. Dette betyder, at der ikke er nogen patologisk stigning i SCC. Normen inkluderer også en værdi fra 0 til 2,5 ng / ml. Stigningen kan forklares ved tilstande som inflammatoriske processer, levercirrhose, leversvigt, psoriasis. Resultatet af resultatet bør ikke generer patienten, og der kan stilles en mere nøjagtig diagnose. Normale aflæsninger indikerer muligvis ikke altid fravær af kræft, så det er vigtigt at gentage analysen for ikke at gå glip af onkologi.
Højt antigen pladecellekarcinom - resulterer i overskridelse af 2,5 ng / ml. Når denne koncentration opnås, er det vigtigt at anvende yderligere diagnostiske metoder til at bekræfte diagnosen kræft. Det er vigtigt at forstå, at SCC-tumormarkøren afspejler patologisk vækst i alle organer med pladeepitelceller. Således, hvis den blev øget, og der ikke er symptomer på en tumor på et bestemt sted, skal patienten undersøges fuldt ud..
Årsagerne, der forårsager niveauet af tumormarkører 10 ng / ml og højere, taler i 100% af tilfældene om kræft. Sådanne indikatorer indikerer 3-4 faser af neoplasma med spredning af flere metastaser. Hvis patienten foretog analysen for første gang og afslørede et sådant antal antigener, skulle han straks undersøges og behandles..
At dechiffrere resultaterne kan ikke udelukke kræft, derfor skal instrumentelle diagnostiske metoder anvendes.
Et lavt resultat kan opnås med flere undersøgelser for SCC. En analyse ordineres, når kræft opdages for at bestemme tumorens reaktion på terapi og muligheden for dens regression. Et gradvist fald i resultaterne indikerer, at sygdommen er blevet mindre aggressiv, den ordinerede behandling er tilstrækkelig, og ondartede celler spredes ikke.
Efter modtagelse af sådanne oplysninger er prognosen for helbredelse og liv gunstig. Men analysen skal udføres med en klar frekvens for at få mere information om, hvordan tumoren opfører sig, ved hvor mange enheder SCC-tumormarkøren er faldet og forskellen fra tidligere resultater. Dette er nødvendigt for at forhindre tilbagefald og overvåge patientens tilstand..