Tidlig kræftbehandling

Kræft er et enkelt navn for en stor gruppe af farlige patologier. De opstår, hvis defekte celler forekommer blandt humane celler, vokser og danner en tumor, som vokser og derefter inficerer organerne med metastaser. For at etablere en prognose, ordinere behandling og overvåge dens effektivitet samt at undersøge arten af ​​onkologi skelnes der mellem stadier af dens udvikling. Til dette anvendes universelle kriterier, skønt nuancer er karakteristiske for forskellige kræftformer..

Indhold

TNM klassificering

Hovedtræk. Klassifikatoren, der blev vedtaget af American Committee for Research on Cancer i midten af ​​sidste århundrede, betragtes som international. I dag bruger de sin ottende udgave fra 2017. Dokumentet fastlægger 3 karakteristika ved ondartet dannelse.

• Tumor (T) - arten af ​​den primære tumor;
• nodus (N) - spredning af defekte celler i lymfeknuderne;
• metastasus (M) - tilstedeværelse eller fravær af metastaser.

Yderligere betegnelser. Hvis der ikke er nogen primær neoplasma, kræftceller i lymfeknuderne eller metastaser, tildeles 0 til det tilsvarende bogstav. Når tumoren eller lymfeknuden ikke kan diagnosticeres, tilføjes X. I tilfælde af en normal undersøgelse tildeles et tal, hvis stigning korrelerer med forværringen af ​​sygdommen. For T er sådanne tal 4, og de bestemmer tumorens vækst i tilstødende væv. For N - 3, og de repræsenterer antallet af kræftceller i lymfeknuderne. Tilstedeværelsen eller fraværet af metastaser (M) svarer til tallene 0 og 1.

Eksempel

For eksempel, hvis en patient blev diagnosticeret med en ondartet tumor i bugspytkirtlen, som i høj grad har ekspanderet uden for dets organ såvel som et lille antal kræftceller i lymfeknuderne og de første metastaser, så kan hans diagnose se ud som T4N1M1. Denne konklusion kan suppleres med et brev, der angiver typen af ​​diagnose, hvor scenen blev bestemt:

• P - undersøgelse af et stykke tumor taget under en punktering eller operation;
• C - ikke-invasive undersøgelsesmetoder.

Forenklet klassificering

I medicinsk praksis anvendes en enklere typologi, der er baseret på TNM-klassifikatoren. Der er 5 onkologiske faser, angivet med romertal. Den første fase kaldes nul, så den sidste er bedre kendt som nummer 4.

Nul. Det er en lille gruppe maligne celler. Trin 0 kræft findes, hvor den oprindeligt stammer fra og ikke overskrider disse grænser. Derfor har TMN i klassifikatoren forkortelsen Tis, som betyder "tumor in situ", dvs. "tumor på plads". Det er asymptomatisk. Trin 0 kræftbehandling består i at udskære tumoren og har et positivt resultat hos 100% af patienterne. I dette tilfælde lægger onkologen opmærksom på cellelagets omfang.

I (initial). En lille formation vises, som heller ikke går ud over dens organ. Med kræft i første fase af tungen, bugspytkirtlen, vises brystsymptomer. Det er dog let at forveksle dem med indikationer på en mindre farlig sygdom. Trin 1 kræft behandles også med kirurgi. Næsten alle patienter helbredes.

II Trin 2-tumor er større end i det foregående trin og er dybere indlejret i vævet. Kræftceller kan sprede sig til lymfeknuderne. Det er muligt at behandle kræft i anden grad både ved excision af dannelsen og ved hjælp af postoperative foranstaltninger. I nogle hjerne onkologier på dette stadium giver de handicap (1. gruppe for 2. fase af kræft).

III I løbet af 3. stadium af kræft går tumorprocessen ud over organet ledsaget af udstrømning af ondartede celler ind i lymfeknuderne, undertiden metastaser. Scenen er kendetegnet ved alvorlige symptomer, der beder om at se en læge. Desværre er remission sjælden..

IV Det terminale trin er karakteriseret ved metastaser i organer, der er fjernt fra den oprindelige tumor. Der er næsten ingen restitution, og vægten i terapien flyttes fra heling til smertelindring og andre former for palliativ pleje. Den farligste er kræft i 4. fase af 3. grad af malignitet eller den 4..

Malignitetsgrad

Sværhedsgraden af ​​sygdommen afhænger af typen af ​​kræftceller. Jo mere de adskiller sig fra det normale, jo mere alvorlig er sygdommen. Ved at undersøge dem under et mikroskop kan du bestemme effektiviteten af ​​fremtidig behandling, sandsynligheden for at blive syg igen og den kliniske prognose. I klassificeringen defineres malignitetsindekset med bogstavet G.

• GX - det er umuligt at bestemme niveauet af celle malignitet.
• G1 - tumoren i dens struktur adskiller sig lidt fra det organ, hvor det er placeret (lavt differentieret). Derfor er det næsten ikke-aggressivt, sjældent metastaser og reagerer godt på behandlingen..
• G2 - tumorvæv ligner mindre normalt (moderat differentieret). Grad 2 kræft er mere skadelig og mindre lydhør over for terapi.
• G3 - tumorceller er så atypiske, at det er næsten umuligt at bestemme typen af ​​deres tumorvæv (lav grad af differentiering).
• G4 - udifferentieret væv, der består af meget aggressive celler med omfattende metastase.

Typer af postoperative tumorer

Postoperativ klassifikation bruges til at bestemme effektiviteten af ​​kirurgisk behandling og til at afklare den kliniske prognose..

• RX - det er ikke muligt at estimere mængden af ​​tumorvæv, der er tilbage efter interventionen.
• R0 - den ondartede formation udskæres sporløst.
• R1 - mikroskopisk undersøgelse afslører ondartet væv.
• R2 - tumoren forbliver næsten udelukkende og er håndgribelig.

Scenediagnostik

Undersøgelser viser varierende grad af pålidelighed og informationsindhold. Derfor har metoderne til onkologisk diagnostik konventionelle betegnelser.

• C1 - det onkologiske stadium bestemmes af de grundlæggende diagnostiske værktøjer, herunder en medicinsk undersøgelse, røntgen og endoskopi.
• C2 - stadium af kræftudvikling blev påvist ved hjælp af mere nøjagtige ikke-kirurgiske undersøgelser: MR, CT, komplicerede metoder til røntgenundersøgelser samt PET-scanning (tomografi af indre organer) og endosonografi (endoskopisk ultralyd).
• C3 er en invasiv diagnostisk metode, hvor en del af den ondartede formation fjernes. Etape identificeret efter mikroskopisk undersøgelse af celler og væv fra denne del.
• C4 - undersøgelse af et fragment af en tumor opnået under en operation for at fjerne det. Undertiden udskæres lymfeknuden tættest på dannelsen og undersøges efter at have introduceret et specielt farvestof i tumorfokus, hvilket hjælper med at etablere tilstedeværelsen af ​​kræftceller i det.

Kræftfaser efter kræftform

Nedenfor er udviklingsgraderne for kræft i forskellige dele af kroppen. Patologier i hjernen og mælkekirtler er de mest aggressive. Desuden betragtes tilfælde af onkologi af blod, nervesystem og børn i separate klassifikationer..

Lunger

• Kræften er grad 0 og den første er asymptomatisk, og tumoren overstiger ikke 30 mm. Påvisning af onkologi fører normalt til bedring, sandsynligheden for død ved rettidig behandling er næsten 0.
• På anden fase fordobles det, en tør hoste og træthed vises. Kræftceller flytter til lymfeknuder, chancen for bedring falder til 50%.
• Det tredje trin afslører yderligere tumorvækst og spredning af ondartede celler til efterfølgende lymfeknuder sammen med udseendet af symptomer på bronkitis: slimhoste, brystsmerter, hæmoptyse. 10% remission.
• På det sidste trin strækker tumoren sig ud over lungerne og metastaser til fjerne dele af kroppen. Levetid med sen diagnose - 1 år.

Mælkekirtler

• I de indledende faser er tumoren ikke mere end 20 mm, men den kan findes ved selvundersøgelse hos ældre patienter. Tidlig stadium kræftbehandling har et positivt resultat.
• Ved det andet vokser tumoren op til 50 mm, og cellerne begynder allerede at trænge igennem lymfeknuderne. Der er stadig en chance for at blive frisk.
• Den tredje fase er forbundet med metastase til det nærmeste organ. Ingen kur, palliativ medicin er involveret.
• Den sidste fase af sygdommen involverer udvidelse af den metastatiske zone. Patientens levetid er ca. 1 år.

Livmoderhalsen

• Trin nul indledes med en precancerøs tilstand af dysplasi. Begge faser egner sig til fuldstændig heling. Det er let at diagnosticere dem som de efterfølgende..
• Ved det første trin strækkes dannelsen med 40-50 mm, men forlader ikke livmoderen. Behandlingsprognose er gunstig.
• På det andet går tumoren ud over organet, men metastase forekommer ikke. Det kliniske billede viser også fuldstændig bedring..
• De sidste kommer med metastase til fordøjelsesorganerne og urogenitale organer. Kan ikke helbredes.

Æggestokke

• På det første trin udvikler tumoren sig kun i 1 æggestok. Tidlig kræftbehandling kompliceret af ingen symptomer.
• På anden fase vises mindre tegn. Prognosen er moderat gunstig.
• I løbet af tredje trin vokser dannelsen ind i det andet æggestok og kan bevæge sig i æggelederne, livmoderen og mavehulen. Patienter klager over smerte og tyngde i underlivet, en stigning i dens størrelse, vanskeligheder med at tømme. Dette er en farlig fase med en overlevelsesrate på 5 år hos ikke mere end 10% af patienterne.
• Den sidste fase er forbundet med omfattende metastaser og behandles ikke. Smertsyndrom suppleres med svaghed og stærkt vægttab.

Spiserøret

• I det første trin er tumoren placeret i slimhinden, er asymptomatisk. Behandlingen har et positivt resultat.
• På den næste vokser den ind i mavevæggen, men går ikke ud over spiserøret. Tegn på maveforstyrrelser vises: mavesmerter, manglende appetit, oppustethed, bleghed. Chancerne for at blive helbredt falder med halvdelen.
• Grad 3 kræft overføres til lymfeknuderne. Blødning af tumoren er grunden til at starte kemoterapi. Skjult blod findes i afføringen. Overlevelsesraten er 15 til 35%.
• I terminalfasen observeres mange metastaser, palliativ behandling er indiceret. Tegn inkluderer anæmi, akut smerte, forgiftning og vægttab, feber.

Prostata

• I det første trin er tumorvækst begrænset til det sted, hvor det ser ud, og det kan kun ses ved hjælp af mikroskopisk undersøgelse. Denne fase 1 kræft kan helbredes.
• I anden fase af sygdommen er dannelsen heller ikke endnu vokset til det nærmeste væv, men det kan allerede diagnosticeres ved hjælp af ultralyd.
• På 3. trin begynder invasiv vækst i de nærmeste strukturer, kræftceller findes i lymfeknuderne.
• I terminalfasen spredes metastaser også til lunger, knogler og lever..

Hjerne

• I den indledende fase er tumoren ikke aggressiv og spredes ikke. Operationen er vist, overlevelsesgraden er høj. Ingen symptomatologi.
• Den anden fase er kendetegnet ved spiring af uddannelse i tilstødende strukturer og inficerede lymfeknuder. Kirurgisk indgriben er vellykket, hvis tumoren har klare konturer og ikke er dybt i hjernen.
• I tredje fase udvikler patienten kvalme, opkastning, smertesyndrom og svimmelhed. Drift på grund af lav effektivitet er næsten aldrig ordineret.
• Det terminale trin med fjern metastase er kendetegnet ved nedbrydning af kropsfunktioner (nedsatte sensoriske organer, tale, motoriske evner, udseendet af anfald og følelsesløshed osv.).

Kræft udviklingshastighed

Nogle gange under deling muteres celler og begynder at dele sig ukontrollabelt. Kroppen er beskyttet mod dette på grund af antitumorimmunitet og andre indbyggede mekanismer. Men nogle gange holder de op med at arbejde, cellerne vokser og danner en ondartet tumor. Det er næsten aldrig muligt at fortælle, hvor lang tid denne proces tog. I klinisk medicin måles hastigheden af ​​sygdomsprogression ved den såkaldte tumor-fordoblingstid. Satsen er ikke den samme for forskellige typer kræft. Fordobling betragtes som aggressiv på 223 dage, ikke-aggressiv - i 545. Tarmens adenocarcinom fordobles i 303, hudkræft i pladeceller i 77 og småcelletype lungekræft på bare 70 dage. Disse satser er signifikante, når tumoren er større end et par kubikcentimeter. Men for at vokse op til 1 cm i en terning har tumorer brug for 30 gange længere. Derfor udvikles nogle typer kræftceller gennem årene (den gennemsnitlige udviklingstid for adenocarcinom er 20 år).

Overlevelse efter fase

Ved behandling af onkologiske sygdomme er kriteriet for genopretning den femårige overlevelsesrate fra diagnosetidspunktet - remission. Du kan næsten altid sige, hvor mange mennesker der lever med fase 1 og nul kræft: tilfælde af fuldstændig kur har tendens til 100%. På næste trin bliver sygdommen mere alvorlig, men chancen for helbredelse er stadig høj. Trin 3 er oftest præget af lav remission; Målet med terapi er at forbedre patientens livskvalitet. Den sidste fase slutter sjældent med bedring, patienter ordineres smertelindringsprocedurer.

Kræft stadier

I dette afsnit vil vi besvare spørgsmål som: Hvad er kræftstadiet? Hvad er stadierne af kræft? Hvad er den indledende fase af kræft? Hvad er kræft i fase 4? Hvad er prognosen for hvert stadium af kræft? Hvad står bogstaverne TNM for, når de beskriver kræftstadiet??

Når en person får at vide, at han er blevet diagnosticeret med kræft, er den første ting, han vil vide, scenen og prognosen. Mange kræftpatienter er bange for at kende stadiet i deres sygdom. Patienter er bange for fase 4 kræft og tænker, at dette er en sætning, og prognosen er kun ugunstig. Men i moderne onkologi garanterer det tidlige stadium ikke en god prognose, ligesom det sene stadium af sygdommen ikke altid er synonymt med en dårlig prognose. Der er mange sidefaktorer, der påvirker sygdommens prognose og forløb. Disse inkluderer de histologiske træk ved tumoren (mutationer, Ki67-indeks, celledifferentiering), dens lokalisering, typen af ​​detekterede metastaser.

Inddeling af neoplasmer i grupper afhængigt af deres prævalens er nødvendig for at tage højde for data om tumorer på et bestemt sted, planlægge behandling, tage højde for prognostiske faktorer, evaluere behandlingsresultater og kontrollere maligne neoplasmer. Med andre ord er det nødvendigt at bestemme kræftstadiet for at planlægge den mest effektive behandlingstaktik såvel som for statistikernes arbejde..

TNM-klassificering

Der er et specielt iscenesættelsessystem for hver kræft, som vedtages af alle nationale sundhedsudvalg - dette er TNM-klassificeringen af ​​ondartede svulster, som blev udviklet af Pierre Denoit i 1952. Med udviklingen af ​​onkologi har den gennemgået flere revisioner, og i øjeblikket er den syvende udgave, der blev offentliggjort i 2009, relevant. Den indeholder de nyeste regler for klassificering og iscenesættelse af kræft..

TNM-klassificeringen til beskrivelse af forekomsten af ​​neoplasmer er baseret på 3 komponenter:

• Den første er T (Latin Tumor - tumor). Denne indikator bestemmer prævalensen af ​​tumoren, dens størrelse, spiring i det omgivende væv. Hvert sted har sin egen gradering fra den mindste tumorstørrelse (T0) til den største (T4).

Den anden komponent - N (Latin Nodus - node), det indikerer tilstedeværelse eller fravær af metastaser i lymfeknuderne. På samme måde som i tilfældet med T-komponenten har hver tumorlokalisering sine egne regler til bestemmelse af denne komponent. Gradationen går fra N0 (ingen berørte lymfeknuder) til N3 (udbredt involvering af lymfeknuderne).

Den tredje - M (græsk metastase - bevægelse) - angiver tilstedeværelsen eller fraværet af fjerne metastaser til forskellige organer. Tallet ved siden af ​​komponenten angiver udbredelsen af ​​den ondartede svulst. Så M0 bekræfter fraværet af fjerne metastaser, og M1 - deres tilstedeværelse. Efter betegnelsen M er normalt navnet på det organ, hvori en fjern metastase detekteres, skrevet i parentes. For eksempel betyder M1 (oss), at der er fjerne metastaser i knoglerne, og M1 (brа) betyder, at der er metastaser i hjernen. For resten af ​​organerne skal du benytte betegnelserne i nedenstående tabel..

Lunger	Pul
Knogler	Oss
Lever	Hep
Hjerne	BH
Lymfeknuderne	Lym
Knoglemarv	Mar
Pleura	Ple
Peritoneum	Om
Binyrerne	Adr
Læder	Ski
Andre organer	Oth

I særlige situationer placeres en yderligere bogstavbetegnelse også før TNM-betegnelsen. Disse er yderligere kriterier betegnet med symbolerne "c", "p", "m", "y", "r" og "a".

- Symbolet "c" betyder, at scenen etableres i henhold til dataene for ikke-invasive undersøgelsesmetoder.

- Symbolet "p" angiver, at tumortrinet blev etableret efter operationen.

- Symbolet "m" bruges til at betegne tilfælde, hvor flere primære tumorer er placeret i et område på én gang.

- Symbolet "y" anvendes, når tumoren vurderes under eller umiddelbart efter behandling mod kræft. Præfikset "y" tager højde for omfanget af tumoren inden begyndelsen af ​​kompleks behandling. YcTNM- eller ypTNM-værdierne karakteriserer omfanget af tumoren på tidspunktet for ikke-invasiv diagnose eller efter operation.

- Symbolet "r" bruges til evaluering af tilbagevendende tumorer efter en tilbagefaldsfri periode.

- "A" som præfiks indikerer, at tumoren er klassificeret efter obduktion (post mortem obduktion).

Histologisk klassificering af kræftstadier

Ud over TNM-klassificeringen er der en klassifikation i henhold til tumorens histologiske egenskaber. Det kaldes karakteren (G). Dette symptom indikerer, hvor aktiv og aggressiv tumoren er. Graden af ​​tumor malignitet er angivet som følger:

GX - graden af ​​tumordifferentiering kan ikke bestemmes (få data);

G1 - stærkt differentieret tumor (ikke-aggressiv);

G2 - moderat differentieret tumor (moderat aggressiv);

G3 - dårligt differentieret tumor (meget aggressiv);

G4 - udifferentieret tumor (meget aggressiv);

Princippet er meget simpelt - jo højere tal, jo mere aggressiv og aktiv er tumoren. For nylig er karakterer G3 og G4 normalt kombineret til G3-4, og de kalder det "dårligt differentieret - udifferentieret tumor".

Klassificeringerne af knogler og bløddelssarkomer bruger simpelthen udtrykkene "høj kvalitet" og "lav kvalitet" i stedet for kvaliteter G. Der er udviklet specielle systemer til vurdering af graden af ​​malignitet til brysttumorer, de bestemmes ved hjælp af indikatorer som et resultat af immunhistokemiske undersøgelser.

Først efter klassificeringen af ​​tumoren i henhold til TNM-systemet kan grupperingen efter trin udføres. Bestemmelse af omfanget af tumorprocessen i henhold til TNM-systemet eller trinvis er meget vigtig for udvælgelse og vurdering af de nødvendige behandlingsmetoder, mens den histologiske klassifikation muliggør opnåelse af de mest nøjagtige karakteristika for tumoren og forudsigelse af sygdommens prognose og det mulige respons på behandlingen.

Kræft iscenesættelse: 0 - 4

Traditionelt betegnes kræftstadierne normalt fra 0 til 4. Hvert trin kan til gengæld have bogstaverne A og B, som deler det i yderligere to underafsnit afhængigt af omfanget af processen. Nedenfor analyserer vi de mest almindelige stadier af kræft..

Vi vil gerne henlede opmærksomheden på det faktum, at mange mennesker i vores land kan lide at sige "kræftgrad" i stedet for "kræftstadie". På forskellige steder er der spørgsmål om: "kræft grad 4", "overlevelsesrate ved kræftgrad 4", "kræftgrad 3". Husk - der er ingen grader af kræft, der er kun stadier af kræft, som vi vil diskutere nedenfor..

Kræft stadier på eksemplet med tarmtumor

Trin 0 kræft

Som sådan findes trin 0 ikke, det kaldes "cancer in situ", "carcinoma in situ" - hvilket betyder en ikke-invasiv tumor. Trin 0 kan være i kræft hvor som helst.

På stadium 0 af kræft går tumorens grænser ikke ud over epitelet, hvilket gav anledning til neoplasma. Med tidlig påvisning og rettidig start af behandlingen er prognosen for kræft i fase 0 næsten altid gunstig, det vil sige kræft trin 0 i langt de fleste tilfælde er fuldstændig helbredelig.

Trin 1 kræft

Trin 2 kræft

I modsætning til den første, i den anden fase af kræft, viser tumoren allerede sin aktivitet. Den anden fase af kræft er kendetegnet ved en endnu større tumor og dens invasion i det omgivende væv samt begyndelsen på metastase til de nærmeste lymfeknuder.

Trin 2 kræft betragtes som den mest almindelige fase af kræft, hvor kræft diagnosticeres. Prognosen for trin 2 kræft afhænger af mange faktorer, herunder tumorens placering og histologiske træk. Generelt kan kræft i fase 2 behandles med succes..

Trin 3 kræft

I den tredje fase af kræft udvikler den onkologiske proces sig aktivt. Tumoren når endnu større størrelser og invaderer det nærmeste væv og organer. I den tredje fase af kræft er metastaser i alle grupper af regionale lymfeknuder allerede pålideligt bestemt.

Den tredje fase af kræft indeholder ikke fjernmetastaser til forskellige organer, hvilket er et positivt punkt og bestemmer en gunstig prognose.

Trin 4 kræft

Trin 4 kræft betragtes som den mest alvorlige fase af kræft. Tumoren kan nå imponerende størrelser, vokser omgivende væv og organer, metastaserer til lymfeknuderne. I fase 4 kræft kræves fjernmetastaser, med andre ord metastatisk organskade.

Der er sjældne tilfælde, hvor kræft i fase 4 kan diagnosticeres, selv i fravær af fjerne metastaser. Store, dårligt differentierede, hurtigtvoksende tumorer kaldes ofte kræft i fase 4. Kure mod fase 4 kræft er umulig såvel som stadium 3 kræft. På det fjerde trin af kræft bliver sygdommen kronisk, og kun introduktionen af ​​sygdommen i remission er mulig.

Således kan kræft i den indledende fase helbredes med succes, og i kræftfase 4 vil en korrekt valgt behandlingsplan signifikant forlænge livet med en onkologisk diagnose. Hvis du så en historie om, at nogen var i stand til at helbrede kræft i fase fire med folkemusik, sodavand eller andre metoder til alternativ medicin, så tro ikke på dem! Oftere end ikke er dette bare et reklamestunt for de næste svindlere, og de mennesker i deres videoer, der "helbredede fase 4 kræft", er bare hyrede kunstnere. Husk, at rettidig diagnose og behandling startet til tiden er kriterierne for succes på ethvert stadium af kræft..

Stadier af kræftudvikling

Udtrykket "onkologisk sygdom" forstås at betyde mere end hundrede forskellige patologier. Alle sammen forenes af nogle fælles træk: genetiske mutationer forekommer i visse celler, som et resultat af, at disse celler bliver “forkerte”, holder op med at reagere tilstrækkeligt på eksterne signaler og begynder at formere sig ukontrollabelt. En ondartet tumor forekommer i kroppen. Gradvist vokser det, invaderer det omgivende væv, nærliggende organer. Nogle maligne celler bryder ud fra moderens tumor, migrerer til andre organer og danner sekundære foci - metastaser.

Uden behandling udvikler kræft sig og spreder sig mere og mere i kroppen. Det bliver sværere at behandle det, prognosen forværres. Hvis tumoren i de indledende stadier relativt let kan fjernes, bliver remission næsten umulig med udseendet af metastaser. For at forstå, hvor avanceret sygdommen er hos en bestemt patient, er der udviklet specielle systemer af kræftstadier (undertiden bruges udtrykket "kræftgrader" fejlagtigt).

For alle ondartede tumorer gælder universelle iscenesættelsesprincipper, men for hver type kræft har de visse nuancer. Korrekt bestemmelse af tumortrinet er en af ​​de primære opgaver, som onkologen står over for på stadium af patientundersøgelsen..

Hvorfor skal du bestemme kræftstadiet?

Bestemmelse af scenen for en ondartet tumor hjælper med at løse vigtige problemer:

• Planlæg din behandling korrekt.
• Bestem prognosen for patienten. Gennemsnitlige fem-årige overlevelsesrater er kendt for hvert trin i hver type kræft. Lægen kan groft på forhånd forudsige, hvilket resultat der kan forventes, hvor stor sandsynligheden for remission og tilbagefald i fremtiden.
• Overvåg sygdomsforløbet og effektiviteten af ​​behandlingen.
• Sørg for kontinuitet i lægehjælp. På grund af det faktum, at der er en samlet klassificering af stadier af onkologiske sygdomme, "taler onkologer fra forskellige klinikker det samme sprog." For eksempel, når en læge siger, at en patient har lungekræft T4N1M1, vil kolleger fra enhver klinik i verden let forstå, hvad de taler om..

Stadier af maligne TNM-tumorer

TNM er det vigtigste klassificeringssystem for stadier af kræft, det blev udviklet i midten af ​​det sidste århundrede. Den sidste, syvende udgave af TNM-klassificeringen blev vedtaget i 2009. Det vil forblive uændret, indtil nye teknologier til diagnosticering og behandling af kræft akkumuleres, hvorfor det bliver nødvendigt at revidere det..

TNM-klassificeringen tager højde for tre hovedkarakteristika ved ondartede tumorer, de svarer til bogstaverne i forkortelsen:

• T - tumor - egenskaber ved den primære tumor.
• N - nodus - spredning af tumorceller til regionale lymfeknuder.
• M - metastase - tilstedeværelse af fjerne metastaser.

Afhængigt af egenskaberne ved en bestemt ondartet tumor tildeles hvert bogstav et nummer eller en særlig betegnelse til hvert bogstav ved bestemmelse af scenen:

Primære tumoregenskaber (T)

• TX - kan ikke vurdere den primære tumor.
• T0 - ingen primær tumor fundet.
• Tis - "kræft in situ". I dette tilfælde vises en ophobning af kræftceller, men de vokser ikke ind i tilstødende væv. Vi kan sige, at dette er den meget tidlige fase af kræft..
• T1-4 - med en stigning i antallet øges størrelsen af ​​den primære tumor og graden af ​​invasion i det omgivende væv.

Spredes til regionale lymfeknuder (N)

• NX - Kan ikke vurdere regionale lymfeknuder.
• N0 - kræftceller i de regionale lymfeknuder er fraværende.
• N1-3 - med en stigning i antallet øges graden af ​​spredning af tumorprocessen til lymfeknuderne.

Fjernmetastaser (M)

• M0 - ingen fjerne metastaser.
• M0 - ingen fjerne metastaser.
• M1 - opdaget fjerne metastaser.

Hvis du har brug for at afklare scenen, tilføjes et bogstav yderligere til nummeret. For eksempel betyder M1a i ikke-småcellet lungekræft, at tumorceller har spredt sig til den anden lunge eller er til stede i pleural effusion (væske omkring lungerne) eller perikardial effusion (væske omkring hjertet).

Undertiden forkortes TNM med et bogstav, der angiver, hvordan diagnosen blev stillet:

• p - kræftstadiet blev diagnosticeret af patologer, efter at tumoren blev fjernet og evalueret under et mikroskop;
• c - klinisk diagnose etableret før biopsi baseret på undersøgelsesdata.

I nogle tilfælde udføres en sentinelbiopsi - en vurdering af sentinel lymfeknude. Dette udtryk betegner lymfeknuden, som er den første på vej til lymfeudstrømning fra en ondartet tumor. Under operationen injiceres et radiofarmaceutisk eller et fluorescerende farvestof i tumoren. Disse stoffer absorberes i lymfekarene og spredes med lymfestrømmen og "farver" sentinellymfeknuden. Det fjernes og kontrolleres for kræftceller. Dette hjælper med at bestemme, om tumoren har spredt sig til de regionale lymfeknuder, om de skal fjernes og ordinere patienten yderligere behandling.

Ved evaluering af resultaterne af en Sentinel-biopsi bruger lægerne følgende betegnelser:

• pNX (sn) - sentinel lymfeknude kunne ikke vurderes;
• pN0 (sn) - ingen metastaser blev fundet i sentinel lymfeknude;
• pN1 (sn) - metastase blev fundet i sentinel lymfeknude.

Andre systemer til bestemmelse af stadierne i tumorprocessen

Onkologer bruger ofte en forenklet klassificering i henhold til stadierne af ondartede tumorer. Det er baseret på TNM-systemet, men der skelnes kun i fem faser, som er angivet med romertal:

• Kræftstadie 0 står for kræft på plads. Denne ondartede tumor er lille i størrelse, er placeret, hvor den stammer fra, og vokser ikke ind i tilstødende væv. Disse vækster er normalt lette at fjerne. Næsten 100% af patienterne formår at få remission.
• Trin I er en lille tumor, der er placeret i et organ. Sådanne neoplasmer kaldes "kræft i det tidlige stadium." Det er relativt let at behandle, med en overlevelsesrate på fem år, der nærmer sig 100%.
• Trin II diagnosticeres i tilfælde, hvor tumoren er stor sammenlignet med trin I, den vokser dybere ned i organets tykkelse, men spredes ikke ud over dets grænser. I nogle stadium II kræftformer spredte tumorceller sig til lymfeknuderne.
• Trin III - kræft, der har spredt sig ud over det organ, hvor det oprindeligt stammer. Tumoren spredes til nærliggende organer eller til regionale lymfeknuder.
• Trin IV - kræft med fjerne metastaser. Prognosen i dette tilfælde er den mindst gunstige. Som regel er remission ikke mulig. Undertiden kaldes fase IV "fase 5 kræft", hvilket er noget logisk, hvis vi betragter nul som det første trin..

Nogle gange, for at afklare understationen, tilskrives tallene de latinske bogstaver A, B, C. F.eks. Kan diagnosen lyde som "stadium IIIB livmoderhalskræft".

Malignitetsgrad

Under et mikroskop adskiller kræftceller sig fra normale celler, og graden af ​​denne forskel indikerer, hvor aggressivt de opfører sig. Til gengæld afhænger behandlingens succes, sandsynligheden for tilbagefald og prognosen for patienten. Derfor adskiller man sig sammen med den generelt accepterede klassificering efter trin. De er angivet med bogstavet G, som de tilsvarende indeks tilskrives:

• GX - graden af ​​malignitet af den onkologiske sygdom kunne ikke vurderes.
• G1 - stærkt differentierede tumorer. Tumorvævet ligner meget det normale. Sådan kræft opfører sig mindst aggressivt, sjældent metastaserer. Prognosen for patienten er den mest gunstige.
• G2 er en moderat differentieret tumor. Kræftceller er allerede meget forskellige fra normale celler og opfører sig mere aggressivt.
• G3 og G4 er dårligt differentierede og udifferentierede tumorer. De har den højeste grad af malignitet, opfører sig meget aggressivt og reagerer dårligt på behandlingen..

Klassificering af ondartede tumorer efter operationen

For at vurdere, hvor vellykket den kirurgiske behandling af kræft har været, bruger onkologer nogle gange en særlig postoperativ klassifikation:

• RX - det er svært at kontrollere, om tumorvæv forbliver i patientens krop efter kirurgisk behandling.
• R0 - der er ingen tumor i patientens krop efter operationen.
• R1 - resterende tumor påvist ved mikroskopisk undersøgelse.
• R2 - den resterende tumor er så stor, at den detekteres ved undersøgelse uden mikroskopi.

Iscenesættelse af visse typer maligne tumorer

Nogle kræftformer passer ikke ind i det generelt accepterede TNM-system:

• Tumorer hos børn er en særskilt kræftkategori. De er meget forskellige fra de ondartede tumorer, der findes hos voksne. Der er udviklet specielle klassificeringssystemer til dem, vi vil ikke overveje dem i denne artikel..
• Blodkræft. Sådanne onkologiske sygdomme som lymfom, leukæmi, multipelt myelom kan ikke beskrives af TNM-systemet, fordi de normalt ikke har en fast (tæt) tumor med en specifik lokalisering. I begge tilfælde anvendes dens egen specifikke klassificering efter fase.
• Tumorer i nervesystemet spredes normalt ikke ud over hjernen og rygmarven. I øjeblikket er der ingen enkelt almindeligt accepteret klassifikation for dem. Oftest, når læger bestemmer scenen for sådanne onkologiske sygdomme, bruger lægerne kun bogstavet T.

Hvordan kræftstadiet bestemmes?

I onkologi anvendes mange forskellige diagnostiske metoder. De har forskellig informationsindhold, så du kan stille en diagnose med varierende grad af nøjagtighed. Følgelig kan scenen også bestemmes på forskellige måder med varierende grad af pålidelighed. Til dette anvendes specielle betegnelser:

• C1 - kræftstadiet bestemmes ved hjælp af standard diagnostiske procedurer - undersøgelse af patienten af ​​en læge, radiografi, endoskopisk undersøgelse. Dette er den mindst nøjagtige metode.
• C2 - diagnosen blev etableret på basis af specielle, mere nøjagtige diagnostiske metoder: computertomografi, MR, PET-scanning, specielle typer radiografi, endosonografi, biopsi osv..
• C3 - der blev udført en diagnostisk kirurgisk indgriben, et fragment af det patologisk ændrede væv blev opnået, en cytologisk og histologisk undersøgelse blev udført.
• C4 - stadium af tumoren er etableret efter en fuld kirurgisk indgriben og undersøgelse af den fjernede tumor.

Det er vigtigt at forstå, at kræftstadiet ikke ændres under behandlingen.

Stadiet af sygdommen i kræft etableres på tidspunktet for den første undersøgelse - det vil sige umiddelbart efter, at kræften er diagnosticeret. Selvom tumoren i fremtiden krymper eller tværtimod skrider frem, vil scenen ikke ændre sig. Dette er vigtigt at forstå. Overlevelse og prognose beregnes nøjagtigt i henhold til det stadium, der oprindeligt blev diagnosticeret.

Kvinden blev diagnosticeret med stadium II brystkræft. Behandlingen var vellykket, men senere gentog tumoren sig i form af knoglemetastaser. Hoveddiagnosen vil fortsat lyde som stadium II brystkræft. Den fjerde fase ville kun blive diagnosticeret, hvis metastaser blev opdaget med det samme, så snart patienten først konsulterede lægerne.

Hvor hurtigt kræft udvikler sig?

Ved kopiering af DNA under celledeling opstår der uundgåeligt fejl. "Forkerte" celler vises regelmæssigt i menneskekroppen. Heldigvis har vores krop anti-tumorimmunitet og andre forsvarsmekanismer, der ødelægger disse "mutante oprørere". Men nogle gange klarer de stadig at overleve. Celler med ændrede gener formerer sig aktivt, og over tid er der så mange af dem, at de danner en tumor.

Kan kræft opstå om en måned eller et par dage? Hvis en person begyndte at blive generet af symptomerne, og han blev diagnosticeret med en ondartet tumor, betyder det slet ikke, at det opstod i går eller for en uge siden. Kræftceller kan have været i kroppen i årevis. Generelt er kræft meget vanskeligt at diagnosticere på et tidligt tidspunkt, fordi symptomer ofte er fraværende. Det er svært at sige, hvor lang tid det tog fra det øjeblik, den første kræftcelle dukkede op til udseendet af en ondartet tumor, der blev påvist under ultralyd eller endoskopi. Når alt kommer til alt opfører forskellige kræftformer sig anderledes. Nogle er meget aggressive og vokser hurtigt, andre sidder stille i årevis og fører ikke til problemer.

Hvor lang tid tager det for kræft at komme videre til trin 4? Også her varierer timingen meget. Det afhænger af aggressiviteten af ​​tumoren, af hvor tidligt patienten gik til lægen, hvilken behandling der blev udført. For eksempel er der melanom, som metastaserer meget hurtigt, og der er en basalcelle hudkræft - det sjældent metastaser..

Hvor lang tid tager det for en "forkert" celle at blive en kræft tumor??

I onkologi er der en sådan indikator - fordoblingstiden for tumorvolumen. Undersøgelser har vist, at massen af ​​hurtigt voksende lungetumorer fordobles på cirka 223 dage og langsomt voksende - på 545 dage. For adenocarcinomer er denne periode i gennemsnit 303 dage for pladecellecarcinom - 77 dage, småcellet lungecancer - 70.

For at finde ud af, hvor lang tid det tager for en tumor at nå et volumen på 1 cm3, skal du gange fordoblingstiden med 30. Enkle beregninger viser, at det ofte tager år.

Hvis kræften diagnosticeres "på et tidligt tidspunkt", er det sandsynligt, at tumoren har været i menneskekroppen i 5-10 år. Hun følte sig bare ikke før.

På hvilket tidspunkt kan kræft helbredes??

I onkologi er det almindeligt at sige "remission" i stedet for udtrykkene "kur" og "helbredelse". Dette betyder, at patienten under undersøgelsen ikke viser tegn på kræft i kroppen. Men der er altid en risiko for tilbagefald. Hvis sygdommen ikke er vendt tilbage inden for fem år, kan en person på en måde betragtes som genoprettet..

Sandsynligheden for remission er størst i kræftstadier 0 og I. Fem års overlevelsesrate for disse patienter nærmer sig 100%. I fase II er prognosen mere alvorlig, men remission kan stadig opnås hos mange patienter. På trin III kan nogle patienter stadig helbredes, resten vises palliativ behandling, som hjælper med at bremse udviklingen af ​​kræft, klare smertefulde symptomer og forlænge livet. I fase IV er remission kun mulig i ekstremt sjældne tilfælde, sandsynligheden er ubetydelig. Disse patienter behandles hovedsageligt med palliativ pleje..

Selvfølgelig er dette meget generaliserede data. Du bør altid ikke tale om kræft generelt, men om dens specifikke typer. Fordi kræft er anderledes.

Hvordan kræftstadierne bestemmes, og hvilken klassificering der er mest nøjagtig?

Kræft er en meget alvorlig type sygdom, hvis sværhedsgrad varierer fra type til anden..

Prognosen for sygdommen afhænger i vid udstrækning af placeringen og stadiet for dens udvikling..

Forskellige kræftformer kræver differentiering afhængigt af det nøjagtige klassificeringssystem.

Kræft klassificering

Klassificering afhængigt af sygdommens placering

Kræftsygdomme kan klassificeres afhængigt af organet eller en del af kroppen, lokaliseringen af ​​sygdommen (fordøjelsessystemet, nyrerne, leveren, brystet) eller afhængigt af de celler, der gav anledning til lidelsen.

For eksempel er leukæmi (leukæmi) en kræft i blodet, der skyldes kræftformering af hvide blodlegemer.

Klassificering afhængigt af sygdommens art

En anden klassificering henviser til kræftens anatomiske egenskaber: lokaliseret eller diffust med eller uden lymfeknudeinvasion.

Klassificering afhængigt af typen af ​​berørte celler

Kræft kan også klassificeres efter "udseendet" af cellerne, der danner sygdommen..

Disse celler kan se normale ud som andre celler i vævet, hvor kræft er placeret, selvom de danner kaotiske formationer på grund af hurtig multiplikation. I dette tilfælde taler vi om differentieret kræft..

Udifferentieret kræft refererer til unormale celler, der minder meget om primitive embryonale celler.

Disse kræftformer udvikler sig meget hurtigt og er meget alvorlige..

Hvis typen af ​​celler til en vis grad svarer til vævsceller, så taler vi om moderat differentieret kræft..

Klassificering af onkologiske sygdomme afhængigt af sygdomsstadiet

Elementer, der karakteriserer tumoren (lokalisering, størrelse, tilstedeværelse af invasion af lymfeknuder, tilstedeværelse af metastaser) betegnes kodificeret.

Denne universelle kode forenkler den nødvendige diagnose og behandling.

Den ældste kodifikation af kræft refererer til kræftstadierne:

• 0 - refererer til fuldstændig heling i 100% af tilfældene;
• IV - henviser til patientens død i næsten 100% af tilfældene.

Denne klassificering er baseret på data fra kliniske og radiologiske undersøgelser..

Klassificeringen af ​​tumorer afhængigt af scenen forklares som følger:

• Trin 0 - lokaliseret (lokaliseret) kræft;
• Trin I - en lille tumor uden invasion af lymfeknuderne;
• Trin II - en tumor med mere udtalt størrelse med minimal invasion af lymfeknuderne;
• Trin III - en udtalt tumor, der går ud over det berørte organ med betydelig invasion af lymfeknuderne;
• Trin IV - diffus tumor med metastaser.

TNM-klassificering (TNM) af kræft

En anden slags kodning henviser til 3 elementer:

• udvidelse af en primitiv tumor (betegnet med det latinske bogstav T);
• lymfeknudernes tilstand (angivet med det latinske bogstav N);
• tilstedeværelsen eller fraværet af fjernmetastaser (betegnet med det latinske bogstav M).

Hvert element i T, N, M efterfølges af et tal, der starter fra 0 i stigende rækkefølge, hvilket indikerer sværhedsgraden af ​​kræften.

TNM (TNM) klassificering af en kræfttilstand består af følgende betegnelser:

• T (T) - primitiv tumor
  • Tis - lokal (lokaliseret);
  • T1 - lille størrelse;
  • T2 - tumorstørrelse er større sammenlignet med T1;
  • T3 - tumorstørrelse er større sammenlignet med T2;
  • T4 - Invasion af tilstødende væv.
• N (N) - beskadigelse af lymfeknuder (lymfeknude)
  • N0 - lymfeknuder påvirkes ikke;
  • N1 - en stigning i antallet af berørte lymfeknuder eller beskadigelse af lymfeknuder over lange afstande
  • N2 - stigningen i antallet af berørte lymfeknuder er større sammenlignet med N1, og skaden på lymfeknuderne er i en endnu større afstand sammenlignet med N1;
  • N3 - stigningen i antallet af berørte lymfeknuder er større sammenlignet med N2 og involveringen af ​​lymfeknuderne i en endnu større afstand sammenlignet med N2.
• M (M) - fjernmetastaser (metastase)
  • M0 - ingen fjerne metastaser;
  • M1 - tilstedeværelse af fjerne metastaser.

TNM-kodifikation (TNM) kommer fra det engelske sprog Tumor - lymfeknude - Metastase.

Kræft forekomst i forskellige regioner i verden

Kræft som sygdom har været kendt siden antikken. I udviklede lande er det den næststørste dødsårsag efter hjerte-kar-sygdomme..

I Europa og Nordamerika er der en overvejelse af lungekræft (som i 90% af tilfældene er forbundet med rygning), tyktarms- eller endetarmskræft (som hovedsageligt er forbundet med ernæring) og brystkræft (årsagerne til disse forbliver ukendte).

I Afrika er der en øget forekomst af leverkræft i områder, hvor hepatitis B. er udbredt. En anden almindelig kræft i fattige lande med høj fertilitet rundt om i verden er livmoderhalskræft. Forekomsten af ​​denne type kræft skyldes dårlige hygiejneforhold, der forårsager et øget niveau af seksuelt overførte sygdomme (papillomavirus eller herpesvirus). Disse seksuelt overførte lidelser øger sandsynligheden for denne type kræft..

Prognose og sværhedsgrad af onkologiske lidelser

Kræft er en alvorlig lidelse på grund af dens egenskaber, men sværhedsgraden varierer fra kræft til cancer.

Mange kræftformer er godartede. Således betragtes nogle tumorer i huden eller fordøjelsessystemet, hvis de behandles, fuldstændigt elimineret..

Hvis vi tager højde for de komplette statistikker over forekomsten af ​​kræft, kan vi antage, at 50% af alle patienter er fuldstændig helbredt..

Alvorligheden af ​​kræft afhænger ofte af dens placering.

For eksempel er lungekræft og hjernecancer alvorlige lidelser.

Prognosen for hudkræft kan baseres på TNM-klassificeringen (TNM). Mikroskopisk undersøgelse kan afsløre, om det er en farlig kræft med risiko for metastaser eller en tumor, der kun kan udvikle sig lokalt.

Alvorligheden af ​​fordøjelseskræft afhænger ofte af udviklingsstadiet..

Hvis det opdages sent, er chancerne for en vellykket kur minimale..

Den samme situation observeres i tilfælde af livmoderhalskræft, hvor hvis du bruger rettidige opdagelsesmetoder, kan du identificere sygdommen i den indledende fase, hvilket øger chancerne for bedring.

Påvirkning af alder og køn

Folk er ikke lige over for kræftrisiko. Alder er den største risikofaktor. Selvom kræft kan bemærkes i absolut enhver alder, øges forekomsten af ​​tumorer med alderen..

1% af alle kræftformer forekommer inden 15 år, mens 55% af kræft forekommer hos mennesker over 65 år.

Køn spiller også en vigtig rolle med hensyn til forekomsten afhængigt af de berørte organer..
Kræft som en sygdom er mere almindelig hos mænd end hos kvinder.

57% af kræfttilfælde ses hos mænd, og 60% af dødsfald observeres hos mænd.

Trin 1 kræft

Trin 1 kræft betyder, at kræften først blev diagnosticeret i et meget tidligt stadium. Tillid til iscenesættelsesnøjagtighed er en vigtig faktor i beslutningen om den bedste behandling..

Oplysninger om, at den ondartede proces er i første fase, er positive for patienten. Grundlæggende er den indledende fase af kræft let at behandle, har en meget gunstig prognose, næsten uanset type. Patienten skal dog være forsigtig med at undgå tilbagefald..

Nøjagtig definition af etape

Læger bruger en række tests til at bestemme scenen:

1. Den fysiske eksamen involverer indsamling af oplysninger om kræft. Lægen undersøger kroppen for ikke at gå glip af kroppens usædvanlige tilstand. Fysisk undersøgelse bestemmer tumorens størrelse og sandsynligheden for spredning.
2. Imaging studier er billedinformation om tilstanden af ​​indre organer og inkluderer røntgenstråler, computerscanning, magnetisk resonansbilleddannelse og positronemissionstomografi.
3. Laboratorie- og kræftcelletest bestemmer tilstanden af ​​blod, urin, andre kropsvæsker og væv.
4. Forskningsrapporter til definition af patologi indikerer tumorens størrelse, dens vækst og spredning til andre organer eller systemer.

Trin 1 kræft er en lokal kræft. I mange tilfælde trængte den delvist ind i membranen - et tyndt, fibrøst væv, men spredte sig stadig ikke yderligere.

Trin 1 kræft: tegn, kvinder ignorerer

Der er visse betingelser i kroppen, som kvinder bør være særlig opmærksomme på for ikke at bringe tidlig onkologi til en mere avanceret form:

• Brystændringer:

Eventuelle klumper, klumper, rødme, udflåd, rynker eller tilbagetrækning af brystvorterne bør være et problem. Hvis du klager, vil din læge udføre en fysisk undersøgelse og kan anbefale yderligere test i form af test, mammografi eller biopsi.

Kan være et tegn på kræft i æggestokkene. Vær også opmærksom på vægttab eller uforklarlig blødning.

• Blodig udledning i den intercykliske periode (eller efter overgangsalderen):

Kunne indikere endometriecancer.

Trin 1 kræft: tegn mænd ignorerer

Der er visse tidlige symptomer på kræft, der indikerer muligheden for kræft hos mænd. Disse inkluderer:

• Urinproblemer:

Det kan være behovet for at gå på toilettet oftere end normalt og en pludselig lækage af urin og ubehag. Disse omstændigheder indikerer ofte en forstørret prostata. Det er dog bedre at konsultere en læge så hurtigt som muligt for at udelukke muligheden for at udvikle en ondartet proces..

• Ændringer i testikeltilstand:

En følelse af tyngde, smerte, en usædvanlig type organ bør give anledning til bekymring.

Almindelige tegn på kræft i fase 1

For begge køn er der karakteristiske symptomer, med en klage, som du straks bør konsultere en læge. Disse inkluderer:

• Ændringer i hud eller modermærker:

Farlig menneskelig tilstand. Hvis du har den mindste bekymring, skal du kontakte en læge.

Det vigtigste symptom på hæmorroider, men kan også indikere kræft i tyktarmen, blære eller nyre.

• Ændringer i lymfeknuder:

Nogle gange udløst af leukæmi eller lymfom.

Kan være forårsaget af en ondartet proces i halsen eller maven.

En hoste, der varer mere end 4 uger, især ved rygning eller åndenød, kan give mistanke om kræft. Hvis der er hoste med blod, skal personen straks kontakte en læge.!

Kræft smerter, der varer i lang tid, kan signalere knogle-, hjerne- og andre kræftprocesser.

Med et stærkt vægttab, halsbrand, træthed, der ikke forsvinder i lang tid, anbefales det også at konsultere en læge. Disse symptomer hjælper ofte med at identificere fase 1 kræft..

Moderne kræftbehandlingsfase 1

Terapeutiske metoder til behandling af en fase 1-tumor inkluderer:

Anvendes, når kræft danner en solid tumor. Den ondartede dannelse fjernes fra det berørte organ. Regionale lymfeknuder udskæres om nødvendigt.

Det bruges som den vigtigste behandlingsmetode til onkologi, der ikke danner et segl, såvel som et supplement til kirurgi.

Det forhindrer gentagelse af den ondartede proces, derfor er det en vigtig behandling for stadium 1 kræft. Kræftlægemidler angriber unormale celler i kroppen. Du bør dog overveje muligheden for bivirkninger..

Supplerende terapier til stadium 1 kræft

Nogle typer onkologiske sygdomme kræver styrkelse af terapeutiske tiltag. De gøres ved hjælp af:

Til en onkologisk proces, der afhænger af hormonelle faktorer (bryst, livmoder, æggestokkræft hos kvinder; prostata hos mænd; skjoldbruskkirtelkræft i begge køn).

Påvirkning af årsagerne til onkologi, som onkologer kender.

Vejrudsigt

For enhver form for kræft etableres først en fem-årig overlevelsesrate. Dette betyder ikke, at patienten kun vil leve fem år efter den endelige diagnose. Det er bare, at oplysningerne om patienter, der har været i live efter fem år, først undersøges, derefter ti osv..

Prognosen for kræft, især stadium 1 kræft, inkluderer følgende funktioner:

1. Sygdomsfri overlevelse:

Denne faktor tager højde for antallet af personer, der har opnået fuldstændig remission. Der er stor sandsynlighed for, at den ondartede proces ikke længere genoptages..

2. Progressionsfri overlevelse:

Det betyder, at kræftceller og væv stadig er til stede i kroppen, men ikke spredes til andre dele af kroppen. I denne form kan den ondartede proces blive til en kronisk tilstand..

Samlet set har kræft i fase 1 en meget god prognose. Vanskeligheden ved dette stadium ligger først og fremmest i en så tidlig diagnose.

Hvor mange bor?

En onkologisk sygdom, der er påvist i et så tidligt stadium med korrekt og rettidig behandling, har en meget god chance for en fuldstændig kur (remission). For mange kræftformer bliver femårsoverlevelsesgraden for eksempel 100%. Hvis tumoren ikke falder tilbage efter dette tidspunkt, betyder det i 85% af tilfældene, at den ondartede proces aldrig kommer tilbage..

Baseret på overlevelsesraterne og den generelle prognose er etableringen af ​​en diagnose af "stadium 1 kræft" med korrekt behandling for en person slet ikke en sætning..