Maven under et mikroskop

Myoma

I dag vil vi tale om mikroskopi af væv fra et vigtigt menneskeorgan, der funktionelt udfører den fysiske og kemiske behandling af mad. Undersøgelse af maven under et mikroskop er en del af et kursus i histologi. Naturligvis kan en sådan mikropreparation ikke fremstilles uafhængigt af et amatørhjem, derfor anbefaler vi for nybegyndte biologer at bruge færdige prøver. Efter at have studeret den teoretiske del kan du lave meningsfulde observationer af biomaterialet.

Maven er en integreret del af fordøjelseskanalen; det er et hulorgan, der indeholder enzymer til nedbrydning af proteiner og fedt. Det er placeret mellem den indledende del af tyndtarmen og spiserøret. Samlet besat plads i gennemsnit op til en og en halv liter. Dette volumen kan variere afhængigt af mængden af ​​mad eller vand.

Ud over den navngivne hovedfunktion udfører maven en række andre: absorptionen af ​​næringsstoffer under fordøjelsen af ​​fødevareprodukter fra mavesaft (den produceres af cellerne i slimhinden), beskyttelse mod parasitter og bakterier (produktion af saltsyre), produktionen af ​​organiske forbindelser med høj fysiologisk aktivitet.

Mavevæv, der kan ses under et mikroskop:

Slimhinde, et slags beskyttelsessystem med bakteriedræbende egenskaber. Stimulere dannelsen af ​​slim prostaglandiner, de forbedrer også signifikant mikrocirkulationen;

Det integumentære fossaepitel, repræsenteret af stamceller, der er i stand til regenerering og fornyelse, forekommer inden for fire dage. Cytoplasmaet indeholder mucopolysaccharider, der forhindrer cellulær selvfordøjelse;

Tre lag af muskel og bindevæv. Glatte muskler er designet til at blande (klemme) indkommende mad og efterfølgende bevægelse langs fordøjelseskanalen;

I henhold til reglerne for mikroskopi skal der forberedes et mikroskop til at undersøge maven under et mikroskop. Biomaterialet tages i et anatomisk laboratorium og fikseres i formalin. Fiksering blokerer rådnende og fremmer proteinfoldning. Dernæst skal du imprægnere med paraffin, fryse og skære med en mikrotom i små stykker.

Efter montering af prøven på et glasskærm udføres farvning. Cellestrukturer visualiseres fremragende ved metoden til farvning med hæmatoxylin-eosin. Hematoxylin pletter kernerne, og eosin pletter cellernes protoplasma. Efter afvoksning i xylen vaskes sektionen med destilleret vand, og hæmatoxylinopløsningen påføres med en pipette i to minutter. Efter gentagen vask påføres xanthenfarvestof "Eosin" og skylles igen.

Den sidste fase er dehydrering i alkohol og en dråbe canadisk balsam. Dæk derefter til og tryk godt fast med et dækglas. Det forberedte præparat placeres på mikroskop-scenen og ser i transmitteret lys i et lyst felt.

Forøgelsen bør ændres gradvist. Den generelle oversigt over strukturen er allerede synlig 40 gange. Det er nødvendigt at justere baggrundsbelysningen og kondensatoren, fokusere og opnå et klart billede. Derefter øger (øger) vi forstørrelsen trin for trin til det maksimale ved at ændre linserne med 10x og 1000x. Ved en tusindfoldig tilnærmelse udføres undersøgelser i nedsænkning af olie.

Til det beskrevne eksperiment er binokulære modeller egnede: Micromed 1 var. 2-20, Biomed 3, Levenhuk 720B. Hvis det er nødvendigt, kan du tilslutte et digitalt okular kamera, for eksempel ToupCam 5 MP. Det giver dig mulighed for at tage billeder af det, du ser, og måle elementerne i den observerede mikrostruktur.

Menneskelige væv og organer under et mikroskop (15 billeder)

Næsten alle de billeder, der er vist her, er taget med et scanningselektronmikroskop (SEM). Elektronstrålen, der udsendes af en sådan enhed, interagerer med atomerne i det ønskede objekt, hvilket resulterer i 3D-billeder med den højeste opløsning. 250.000x forstørrelse giver dig mulighed for at se detaljer på 1-5 nanometer (dvs. milliarddeles meter).

Det første SEM-billede blev opnået i 1935 af Max Knoll, og allerede i 1965 tilbød Cambridge Instrumentation Company sin stereoscan til DuPont. Nu bruges sådanne enheder i vid udstrækning i forskningscentre..

Ved at tage billederne nedenfor tager du en rejse gennem din krop, fra hovedet til tarmene og bækkenorganerne. Du vil se, hvordan normale celler ser ud, og hvad der sker med dem, når kræft påvirker dem, og du vil også få en visuel repræsentation af, hvordan vi siger det første møde mellem et æg og en sædcelle.

røde blodlegemer

Her vises, kan du sige, grundlaget for dine blod - røde blodlegemer (RBC). Disse søde bikoncave celler er ansvarlige for at transportere ilt gennem kroppen. Normalt er sådanne celler i en kubikmillimeter blod 4-5 millioner hos kvinder og 5-6 millioner hos mænd. Mennesker, der bor i højlandet, hvor der mangler ilt, har endnu flere røde blodlegemer..

Opdelte menneskehår

For at undgå spaltning af hår, der er usynligt for det almindelige øje, skal du regelmæssigt klippe dit hår og bruge gode shampooer og balsam..

Purkinje celler

Af de 100 milliarder neuroner i din hjerne er Purkinje-celler blandt de største. Blandt andet er de ansvarlige for motorisk koordinering i hjernebarken. Både alkohol- eller lithiumforgiftning og autoimmune sygdomme, genetiske abnormiteter (inklusive autisme) samt neurodegenerative sygdomme (Alzheimers, Parkinsons, multipel sklerose osv.).

Følsomme ørehår

Sådan ser stereocilier ud, det vil sige de sensoriske elementer i det vestibulære apparat inde i øret. Ved at opfange lydvibrationer styrer de mekaniske reaktionsmekaniske bevægelser og handlinger.

Optiske nerveblodkar

Her vises retinale blodkar, der kommer ud af et sortfarvet optisk nervehoved. Denne disk er en "blind plet", da der ikke er nogen lysreceptorer på denne del af nethinden.

Smag papilla af tungen

En person har omkring 10.000 smagsløg på tungen, som hjælper med at identificere salt, sur, bitter, sød og krydret smag..

Plak

For at undgå sådanne lag som umalet fræser på tænderne, anbefales det at børste dine tænder oftere..

Trombe

Husk hvor smukke sunde røde blodlegemer så ud. Se nu, hvordan de bliver på nettet af en dødelig blodprop. I centrum er der en hvid blodlegeme (leukocyt).

Lungealveoler

Dette er en visning af din lunge indefra. Tomme hulrum er alveolerne, hvor ilt udskiftes med kuldioxid.

Lungekræftceller

Se nu på, hvordan deformerede lunger adskiller sig fra sunde i det foregående billede..

Tyndtarmen villi

Tyndtarmens villi øger sit areal, hvilket bidrager til bedre absorption af mad. Disse er udvækst med uregelmæssig cylindrisk form op til 1,2 millimeter høje. Grundlaget for villi er løs bindevæv. I midten passerer som en stang en bred lymfekapillær eller mælkeholdig sinus, og på siderne af den er der blodkar og kapillærer. Fedt trænger ind i lymfe gennem sinus i mælk, og derefter kommer fedt ind i blodbanen, og proteiner og kulhydrater kommer ind i blodbanen gennem villiens blodkapillærer. Ved nærmere eftersyn kan du se madrester i rillerne..

Humant æg med koronale celler

Her ser du et menneskeligt æg. Æggecellen er dækket af en glykoproteinmembran (zona pellicuda), som ikke kun beskytter den, men også hjælper med at fange og fastholde sædcellerne. To koronale celler er fastgjort til skallen.

Sæd på æggets overflade

Billedet fanger det øjeblik, hvor flere sædceller forsøger at befrugte et æg.

Menneskeligt embryo og sædceller

Det ser ud som en verdenskrig, faktisk er der et æg 5 dage efter befrugtning foran dig. Nogle sædceller holdes stadig på overfladen. Billedet blev taget med et konfokalt (konfokalt) mikroskop. Sædets æg og kerner er farvet lilla, mens sædens flagella er grøn. Blå områder er nexuses, intercellular gap junctions, der kommunikerer mellem celler.

Menneskelig embryoimplantation

Du er til stede i begyndelsen af ​​en ny livscyklus. Et seks dage gammelt humant embryo implanteres i endometrium, livmoderhinden. Vi ønsker ham held og lykke!

Vores kropsvæv

En fantastisk skabelse er en levende celle. En anden ting er ikke mindre overraskende: hundrede billioner celler donerer deres frihed og danner et enormt samfund, en slags "celletilstand" kaldet menneskekroppen. Hvorfor gør de det? Hvad overholdes naturloven? Ingen ved dette.

Vi er bedre informeret om de love, som dette samfund lever efter. For eksempel overholder celler princippet om arbejdsdeling. Det manifesterer sig selv på det tidspunkt, hvor embryoet er en formløs klump. Allerede på dette tidspunkt er hans celler specialiserede - de begynder at udføre forskellige opgaver, der forener sig i kolonien. Forskere kalder denne proces dannelse af kimlag. Senere udvikler kropsvæv fra dem - dette er navnet på systemer af celler, der har en fælles struktur eller oprindelse, som udfører de samme opgaver i kroppen. Lad os sammenligne cellerne med individuelle mursten og menneskekroppen med en bygning konstrueret ud fra dem. Derefter kan stofferne sammenlignes med dets dele: vægge, tag, gulv.

Cellulære samfund af samme oprindelse og struktur, der udfører de samme opgaver, kaldes væv. Den menneskelige krop er bygget af fire typer væv: bindevæv, epitel, muskuløs og nervøs. Dette viser, hvordan de tyndeste farvede vævsafsnit ser ud under et mikroskop..

Bindevæv

Som navnet antyder, forbinder det kroppens celler. Evnen til cellerne i dette væv er forbløffende. Nogle af dem danner stive eller elastiske fibre, ved hjælp af hvilke de forbinder med andre celler. Længden af ​​fibrene når undertiden 1 cm. Nogle gange danner fibrene i dette væv tykke vener - sener.
Bruskvæv

I alle bindevævsceller nedsænkes deres fibrøse processer i en gelatinøs masse - et intercellulært stof, nogle gange meget tæt. Det tyktflydende bindevæv kaldes brusk. Det fungerer som en støddæmper i leddet. I andre dele af kroppen blandes calciumsalte ind i det intercellulære stof. De giver bindevævets styrke, og det bliver hårdt som en sten. Dette væv kaldes knogle. Knogler dannes af det. De understøtter vores krop og beskytter de mest følsomme dele af den - hjernen og rygmarven, øjnene eller danner brystet, hjertet og lungerne.

Epitelvæv

Beskytter de ydre og indre overflader af kroppen. Ydersiden af ​​kroppen er dækket af hud. I nogle områder bliver epitelceller til liderlige skalaer. Disse områder, såsom såler og håndflader, er mest modtagelige for mekanisk belastning. Epitelvæv linjer også nogle kropshulrum: næse og bihuler, mellemøre, mund, strubehoved, luftrør, bronkier og lungeblære, spiserør og mave-tarmkanalen, nyrebækken, urinleder, blære og urinrør, og hos kvinder er der stadig vaginer, livmoder og æggeleder. Alle hule organer er dækket af epitelvæv indefra. Lukkede hulrum er foret med det: hoved, bryst og mave. Epitelet omslutter det tyndeste lag af celler og organer, der ligger i disse hulrum, og tillader f.eks. Ikke bevægelige organer, lunger eller tarme at vokse sammen med brysthulen eller bughulen.

Epitelvæv danner den indre foring af blodkarrene og hjertet. Kapillærer - de tyndeste blodkar består kun af et lag af flade epitelceller. Udvekslingen af ​​stoffer mellem blod og vævsvæske finder sted gennem kapillærernes vægge. Celler lever i vævsvæske, som i en næringsstofopløsning. Blodet forsyner denne væske med næringsstoffer og renser den samtidig for toksiner, der akkumuleres i celler under stofskiftet..

Kirtelceller har specielle opgaver. Dette er navnet på de epitelceller, der producerer og udskiller et specielt stof - en hemmelighed eller kropssaft. Kirtelcellerne i epitelvævet i næsen, munden, spiserøret og mave-tarmkanalen kaldes slimhinder, og de dele af kroppen, hvor de er placeret, kaldes slimhinder. Andre kirtelceller danner eksokrine kirtler. Disse inkluderer sved, talg, tåre, spytkirtler, lever, bugspytkirtel såvel som specielle mandlige kirtler - testikler og prostata. Sekreterne produceret af disse kirtler er sved, talg, tårer, spyt, galde, mavesaft og sæd gennem udgangskanalerne til overfladen af ​​den menneskelige hud eller slimhinder.

Muskel

består af lange celler, der kan trække sig sammen. Nervevævsceller er ens i form og stjerner med mange forgrenede stråler, trekanter med tre hovedprocesser eller en spindel. Og nogle gange tager de helt forkerte former. Alle nerveceller har en ting til fælles: de producerer eller leder elektrisk strøm.

Mavevæv under en mikroskopbeskrivelse

Næsten alle de billeder, der er vist her, er taget med et scanningselektronmikroskop (SEM). Elektronstrålen, der udsendes af en sådan enhed, interagerer med atomerne i det ønskede objekt, hvilket resulterer i 3D-billeder med den højeste opløsning. 250.000x forstørrelse giver dig mulighed for at se detaljer på 1-5 nanometer (dvs. milliarddeles meter).

Det første SEM-billede blev opnået i 1935 af Max Knoll, og allerede i 1965 tilbød Cambridge Instrumentation Company sin stereoscan til DuPont. Nu bruges sådanne enheder i vid udstrækning i forskningscentre..

Ved at tage billederne nedenfor tager du en rejse gennem din krop, fra hovedet til tarmene og bækkenorganerne. Du vil se, hvordan normale celler ser ud, og hvad der sker med dem, når kræft påvirker dem, og du vil også få en visuel repræsentation af, hvordan vi siger det første møde mellem et æg og en sædcelle.

Her vises, kan du sige, grundlaget for dine blod - røde blodlegemer (RBC). Disse søde bikoncave celler er ansvarlige for at transportere ilt gennem kroppen. Normalt er sådanne celler i en kubikmillimeter blod 4-5 millioner hos kvinder og 5-6 millioner hos mænd. Mennesker, der bor i højlandet, hvor der mangler ilt, har endnu flere røde blodlegemer..

For at undgå spaltning af hår, der er usynligt for det almindelige øje, skal du regelmæssigt klippe dit hår og bruge gode shampooer og balsam..

Af de 100 milliarder neuroner i din hjerne er Purkinje-celler blandt de største. Blandt andet er de ansvarlige for motorisk koordinering i hjernebarken. Både alkohol- eller lithiumforgiftning og autoimmune sygdomme, genetiske abnormiteter (inklusive autisme) samt neurodegenerative sygdomme (Alzheimers, Parkinsons, multipel sklerose osv.).

Sådan ser stereocilier ud, det vil sige de sensoriske elementer i det vestibulære apparat inde i øret. Ved at opfange lydvibrationer styrer de mekaniske reaktionsmekaniske bevægelser og handlinger.

Her vises retinale blodkar, der kommer ud af et sortfarvet optisk nervehoved. Denne disk er en "blind plet", da der ikke er nogen lysreceptorer på denne del af nethinden.

En person har omkring 10.000 smagsløg på tungen, som hjælper med at identificere salt, sur, bitter, sød og krydret smag..

For at undgå sådanne lag som umalet fræser på tænderne, anbefales det at børste dine tænder oftere..

Husk hvor smukke sunde røde blodlegemer så ud. Se nu, hvordan de bliver på nettet af en dødelig blodprop. I centrum er der en hvid blodlegeme (leukocyt).

Dette er en visning af din lunge indefra. Tomme hulrum er alveolerne, hvor ilt udskiftes med kuldioxid.

Se nu på, hvordan deformerede lunger adskiller sig fra sunde i det foregående billede..

Tyndtarmens villi øger sit areal, hvilket bidrager til bedre absorption af mad. Disse er udvækst med uregelmæssig cylindrisk form op til 1,2 millimeter høje. Grundlaget for villi er løs bindevæv. I midten passerer som en stang en bred lymfekapillær eller mælkeholdig sinus, og på siderne af den er der blodkar og kapillærer. Fedt trænger ind i lymfe gennem sinus i mælk, og derefter kommer fedt ind i blodbanen, og proteiner og kulhydrater kommer ind i blodbanen gennem villiens blodkapillærer. Ved nærmere eftersyn kan du se madrester i rillerne..

Her ser du et menneskeligt æg. Æggecellen er dækket af en glykoproteinmembran (zona pellicuda), som ikke kun beskytter den, men også hjælper med at fange og fastholde sædcellerne. To koronale celler er fastgjort til skallen.

Billedet fanger det øjeblik, hvor flere sædceller forsøger at befrugte et æg.

Det ser ud som en verdenskrig, faktisk er der et æg 5 dage efter befrugtning foran dig. Nogle sædceller holdes stadig på overfladen. Billedet blev taget med et konfokalt (konfokalt) mikroskop. Sædets æg og kerner er farvet lilla, mens sædens flageller er grønne. Blå områder er nexuses, intercellular gap junctions, der kommunikerer mellem celler.

Du er til stede i begyndelsen af ​​en ny livscyklus. Et seks dage gammelt humant embryo implanteres i endometrium, livmoderhinden. Vi ønsker ham held og lykke!

Til behandling af gastritis og mavesår bruger vores læsere med succes Monastic Tea. Da vi så en sådan popularitet af dette værktøj, besluttede vi at tilbyde det din opmærksomhed..
Læs mere her...

Diagnose af gastritis kan ikke baseres på klager alene. For at stille den korrekte diagnose skal lægen ordinere diagnostiske procedurer:

  • generel blodanalyse
  • EGD (med eller uden biopsi);
  • gastrisk intubation;
  • pH-metry i maven (endoskopisk og daglig);
  • elektrogastrografi;
  • analyse af afføring til Helicobacteria;
  • prøve med urinstof
  • fluoroskopi - sjældent brugt.

Brug af alle disse metoder i kombination giver dig mulighed for at finde ud af årsagen til gastritis og arten af ​​dens forløb og ordinere netop en sådan behandling, der vil være effektiv i denne situation..

Hos voksne er dette den mest anvendte metode til diagnosticering af gastritis. Denne metode hører til endoskopisk, er ikke traumatisk, men er forbundet med en vis ulempe for patienten.

Essensen af ​​metoden, populært kendt som "sluge tarmen", er at et endoskop med et kamera installeret på det indsættes i patientens mave gennem munden. Slimhinden i svælget og mundhulen er bedøvet for at forhindre patienten i at kneble. Ved hjælp af et videokamera kan en endoskopist se tilstanden i maveslimhinden, vurdere intensiteten af ​​betændelse, lokalisering af de betændte områder, lave en registrering og tage billeder til en mere detaljeret undersøgelse. EGD tillader også at tage væv i mavevæggen til biopsi, udføre endoskopisk pH-metri og om nødvendigt suturere et sår eller stoppe blødningen.

Hos børn anvendes denne metode kun, hvis der er mistanke om et sår, eller hvis forsøget på anti-Helicobacter pylori-terapi er ineffektivt, betragtes ukompliceret gastritis ikke som en indikation for EGD.

Ulemper ved metoden - det er meget ubelejligt og ubehageligt for patienten, gag-refleksen, som undertiden opstår på trods af anæstesi, kan gøre denne procedure umulig.

Gastrisk biopsi anvendes også. Med gastritis og især mavesår har væv i mavevæggen tendens til ondartet degeneration. Undersøgelsen af ​​væv i mavevæggen under et mikroskop giver dig mulighed for at identificere tumorceller i det og om nødvendigt starte behandlingen til tiden. Vævsprøver til biopsi tages under EGD. Screeningsbiopsi for patienter med kronisk gastritis ordineres årligt.

En anden ubehagelig procedure for patienter. Et gastrisk rør indsættes i maven gennem munden eller gennem næsen - et gummirør, der giver dig mulighed for at tage mavesaft til analyse. Patienten må ikke spise før proceduren, selve sonderingsprocessen tager op til 2,5 timer.

De første prøver af mavesaft tages på tom mave - dette kaldes basal sekretion. Mavesaft tages i portioner inden for en time. Dens mængde, surhed og indholdet af fordøjelsesenzymer evalueres. Derefter får patienten en såkaldt testmorgenmad - en flydende bouillon indføres gennem et rør i maven. En halv time efter testmorgenen tages yderligere 5-6 portioner mavesaft inden for en time. De måler de samme parametre som i basalprøverne. Formålet med metoden er at bestemme, hvordan mængden og sammensætningen af ​​mavesaft ændrer sig over tid.

En kontraindikation for gastrisk intubation er et peptisk mavesår, mistanke om perforering af et mavesår, stenose i den pyloriske mave. Hos børn anvendes denne procedure næsten aldrig..

Denne metode giver dig mulighed for at skelne mellem gastritis med lav, høj og normal surhed - hver af dem har sin egen natur af løbet, risikoen for komplikationer og kræver specifik behandling. pH-metri kan udføres under EGD ved hjælp af et endoskop, det er obligatorisk udført in vitro under gastrisk intubation, det er muligt at udføre en ekspress pH-metri, når en tynd sonde indsættes i patienten, og surhedsgrad måles i flere dele af maven.

En uafhængig undersøgelse udføres separat - daglig pH-metri. For at udføre det skal patienten sluge en særlig kapsel, der er fastgjort til spiserørens mur nær indgangen til maven og fikser surhedsindikatorer i løbet af dagen.

På samme tid skal patienten bære en særlig enhed på sit bælte - et gastroacidometer, det registrerer data fra kapslen. Efter afslutning af målingerne løsnes kapslen fra spiserørens vægge, og efter tre dage udskilles den med afføring. Det er selvfølgelig ubrugeligt til genbrug. Metoden har ingen kontraindikationer, den er godkendt til brug hos børn.

Elektrogastrografi bruges ofte. Denne metode bruges til at vurdere tilstanden af ​​motorens (motorevakuering) funktion i maven. Analogt med elektrokardiografi er det baseret på registrering af de elektriske potentialer i maves muskelmembran. For at stimulere muskelaktivitet sluger patienten en speciel kapsel, som, når den er i kontakt med mavevæggene, irriterer dem og får væggene til at trække sig sammen og danne elektriske potentialer i dem. Elektroder, som kan fastgøres til den forreste abdominalvæg eller til ekstremiteterne, som i et EKG, registrerer disse potentialer og giver information på skærmen.

Elektrogastrografi tillader detektion af krænkelser af motorens evakueringsfunktion - reduceret, øget eller ujævn motorisk aktivitet. Der er ingen kontraindikationer for metoden, den udføres hos både voksne og børn.

Helicobacter pylori er den eneste bakterie, der kan leve i maven med normal surhed. Det er en almindelig årsag til gastritis, og flere tests bruges til at identificere det..

Tilstedeværelsen af ​​Helicobacteria i mavesaft bestemmes under gastrisk intubation. For at detektere helicoakterier i afføring ordineres en analyse af afføring for Helicobacter.

Med et enzymbundet immunosorbentassay kan antistoffer mod Helicobacter påvises. Helicobacter pylori kan findes i mavevæv ved biopsi.

Prøve med urinstof. Carbamid er et stof, der indeholder kulstof. For at undgå utilsigtede fejl er kulstofatomet markeret med en særlig metode. Patienten bliver bedt om at drikke en væske, hvori urinstof er opløst. Dette stof nedbrydes hurtigt af Helicobacteria, og efter et par minutter øges kuldioxidindholdet i den udåndede luft kraftigt.

Prøvebehandling anvendes også.

Denne metode bruges hovedsageligt til børn, da brugen af ​​EGD og sondering er vanskelig. Barnet ordineres en prøve med anti-Helicobacter-behandling. Hvis det viser sig at være effektivt, betragtes dette som en bekræftelse af diagnosen H. pylori gastritis, ineffektiviteten af ​​behandlingen er en indikation for brug af endoskopiske metoder og sondering.

En generel blodprøve under akut gastritis og forværring af kronisk gastritis viser tegn på betændelse - en stigning i antallet af leukocytter, en stigning i ESR.

En biokemisk blodprøve ordineres for at udelukke sygdomme i leveren, galdeblæren, bugspytkirtlen, som kan ledsages af smerter i epigastrium. I modsætning til gastritis er der i disse sygdomme en stigning i koncentrationen af ​​galdepigmenter, lever og enzymer i bugspytkirtlen. Med gastritis vil der ikke være sådanne ændringer i blodet..

ELISA til bestemmelse af antistoffer mod Helicobacteria. Påvisning af disse antistoffer i blodet er et tegn på tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori-infektion og behovet for udryddelse..

Røntgen af ​​maven med kontrast er ikke særlig informativ med hensyn til diagnosticering af gastritis. Det er meget mere nyttigt til påvisning af ulcerative defekter i mavevæggen. Essensen af ​​metoden er, at patienten på tom mave skal drikke 500-1000 ml vand med en suspension af bariumsulfat. Dette stof har radiopaake egenskaber. Røntgenbilleder tages, efter at kontrasten injiceres i maven. Det giver dig mulighed for at se lindring af mavevæggen, opdage ulcerative defekter i den (de vil blive fyldt med kontrast).

Hvis det er nødvendigt, tages flere billeder for at vurdere evakueringsfunktionen i maven - over tid fjernes kontrasten fra maven til tolvfingertarmen. Ved at reducere mængden af ​​radioaktivt stof i maven vurderes tilstanden af ​​pylorisk lukkemuskel. Bariumsulfat udskilles fra kroppen uden sundhedsskader, nogle gange kan det forårsage diarré.

MR eller CT med kontrast er også af ringe information til diagnosen gastritis. Disse metoder ordineres oftere til diagnosticering af mavesår og stenose i den pyloriske lukkemuskel.

Nogle sygdomme kan skjule sig som en forværring af gastritis og forårsage smerter i den epigastriske region. Det kan være sygdomme i leveren, milten, galdeblæren, bugspytkirtlen - til deres diagnose ordineres en biokemisk blodprøve. Tarmsygdomme kan også ledsages af epigastrisk smerte og nedsat appetit; for at udelukke dem ordineres en bakteriologisk undersøgelse af afføring, røntgen i maven og tarmene med kontrast, MR, CT. Angreb på angina pectoris og i nogle tilfælde myokardieinfarkt kan fortsætte under dække af gastritis, og hvis der er mistanke om disse sygdomme, ordineres et EKG.

Tilstedeværelsen af ​​en diagnosticeret kronisk gastritis hos en patient udelukker ikke muligheden for, at han kan have en af ​​de ovennævnte sygdomme, og dette er vigtigt at huske ved diagnosticering.

Diagnose af gastritis, især for første gang, kan tage lang tid, du bliver nødt til at bestå mange tests for nøjagtigt at bestemme årsagen til gastritis og ordinere individuel behandling.

I dag vil vi tale om mikroskopi af væv fra et vigtigt menneskeorgan, der funktionelt udfører den fysiske og kemiske behandling af mad. Undersøgelse af maven under et mikroskop er en del af et kursus i histologi. Naturligvis kan en sådan mikropreparation ikke fremstilles uafhængigt af et amatørhjem, derfor anbefaler vi for nybegyndte biologer at bruge færdige prøver. Efter at have studeret den teoretiske del kan du lave meningsfulde observationer af biomaterialet.

Maven er en integreret del af fordøjelseskanalen; det er et hulorgan, der indeholder enzymer til nedbrydning af proteiner og fedt. Det er placeret mellem den indledende del af tyndtarmen og spiserøret. Samlet besat plads i gennemsnit op til en og en halv liter. Dette volumen kan variere afhængigt af mængden af ​​mad eller vand.

Ud over den navngivne hovedfunktion udfører maven en række andre: absorptionen af ​​næringsstoffer under fordøjelsen af ​​fødevareprodukter fra mavesaft (den produceres af cellerne i slimhinden), beskyttelse mod parasitter og bakterier (produktion af saltsyre), produktionen af ​​organiske forbindelser med høj fysiologisk aktivitet.

Mavevæv, der kan ses under et mikroskop:

Slimhinde, et slags beskyttelsessystem med bakteriedræbende egenskaber. Stimulere dannelsen af ​​slim prostaglandiner, de forbedrer også signifikant mikrocirkulationen;

Det integumentære fossaepitel, repræsenteret af stamceller, der er i stand til regenerering og fornyelse, forekommer inden for fire dage. Cytoplasmaet indeholder mucopolysaccharider, der forhindrer cellulær selvfordøjelse;

Tre lag af muskel og bindevæv. Glatte muskler er designet til at blande (klemme) indkommende mad og efterfølgende bevægelse langs fordøjelseskanalen;

I henhold til reglerne for mikroskopi skal der forberedes et mikroskop til at undersøge maven under et mikroskop. Biomaterialet tages i et anatomisk laboratorium og fikseres i formalin. Fiksering blokerer rådnende og fremmer proteinfoldning. Dernæst skal du imprægnere med paraffin, fryse og skære med en mikrotom i små stykker.

Efter montering af prøven på et glasskærm udføres farvning. Cellestrukturer visualiseres fremragende ved metoden til farvning med hæmatoxylin-eosin. Hematoxylin pletter kernerne, og eosin pletter cellernes protoplasma. Efter afvoksning i xylen vaskes sektionen med destilleret vand, og hæmatoxylinopløsningen påføres med en pipette i to minutter. Efter gentagen vask påføres xanthenfarvestof "Eosin" og skylles igen.

Den sidste fase er dehydrering i alkohol og en dråbe canadisk balsam. Dæk derefter til og tryk godt fast med et dækglas. Det forberedte præparat placeres på mikroskop-scenen og ser i transmitteret lys i et lyst felt.

Forøgelsen bør ændres gradvist. Den generelle oversigt over strukturen er allerede synlig 40 gange. Det er nødvendigt at justere baggrundsbelysningen og kondensatoren, fokusere og opnå et klart billede. Derefter øger (øger) vi forstørrelsen trin for trin til det maksimale ved at ændre linserne med 10x og 1000x. Ved en tusindfoldig tilnærmelse udføres undersøgelser i nedsænkning af olie.

Til det beskrevne eksperiment er binokulære modeller egnede: Micromed 1 var. 2-20, Biomed 3, Levenhuk 720B. Hvis det er nødvendigt, kan du tilslutte et digitalt okular kamera, for eksempel ToupCam 5 MP. Det giver dig mulighed for at tage billeder af det, du ser, og måle elementerne i den observerede mikrostruktur.

Maven er et af de vigtigste organer i fordøjelseskanalen. Det behandler alle de produkter, vi spiser. Dette skyldes saltsyre i maven. Denne kemiske forbindelse udskilles af specielle celler. Maves struktur er repræsenteret af flere typer væv. Derudover er celler, der udskiller saltsyre og andre biologisk aktive stoffer, ikke placeret i kroppen. Derfor består maven anatomisk af flere sektioner. Hver af dem adskiller sig i funktionel betydning.

Maven er et hulformet, hul organ. Ud over kemisk behandling af chyme er det nødvendigt for fødevareakkumulering. For at forstå, hvordan fordøjelsen udføres, skal du vide, hvad mavens histologi er. Denne videnskab studerer organernes struktur på vævsniveau. Som du ved, består levende stof af mange celler. Disse danner igen væv. Kroppens celler er forskellige i deres struktur. Derfor er stofferne heller ikke de samme. Hver af dem udfører en bestemt funktion. Indvendige organer består af flere typer væv. Dette sikrer deres aktivitet.

Maven er ingen undtagelse. Histologi studerer 4 lag af dette organ. Den første af disse er slimhinden. Det er placeret på indersiden af ​​maven. Yderligere er der et submukøst lag. Det er repræsenteret af fedtvæv, der indeholder blod og lymfekar samt nerver. Det næste lag er det muskulære lag. Takket være det kan maven trække sig sammen og slappe af. Den sidste er den serøse membran. Det er i kontakt med bukhulen. Hvert af disse lag er sammensat af celler, som sammen danner væv..

Normal histologi af maveslimhinden er repræsenteret af epitel-, kirtel- og lymfoide væv. Derudover indeholder denne skal en muskulær plade, der består af glatte muskler. Et træk ved slimhinden i maven er, at der er mange grove på overfladen. De er placeret mellem kirtlerne, der udskiller forskellige biologiske stoffer. Yderligere er der et lag af epitelvæv. Det efterfølges af mavekirtlen. Sammen med lymfoide væv danner de deres egen lamina, som er en del af slimhinden.

Kirtelvævet har en specifik struktur. Det er repræsenteret af flere enheder. Blandt dem:

  • Enkle kirtler. De har en rørformet struktur.
  • Forgrenede kirtler.

Sekretærafdelingen består af flere exo- og endokrinocytter. Udskillelseskanalen i slimhindens kirtler går ind i bunden af ​​fossa placeret på vævets overflade. Derudover er celler i dette afsnit også i stand til at udskille slim. Mellemrummene mellem kirtlerne er fyldt med groft bindevæv.

Lymfoide elementer kan være til stede i slimhindens lamina propria. De er placeret diffust, men over hele overfladen. Dette efterfølges af muskelpladen. Den indeholder 2 lag cirkulære fibre og 1 - langsgående. Det indtager en mellemposition.

Det øverste lag af slimhinden, som er i kontakt med madmasser, er epitel i maven. Histologien for denne del af mave-tarmkanalen adskiller sig fra strukturen i vævet i tarmen. Epitelet beskytter ikke kun organets overflade mod skader, men har også en sekretorisk funktion. Dette væv linjer indersiden af ​​maven. Det er placeret over hele overfladen af ​​slimhinden. Gastrisk fossa er ingen undtagelse..

Organets indre overflade er dækket af et enkelt-lags prismatisk kirtelepitel. Cellerne i dette væv er sekretoriske. De kaldes eksokrinocytter. Sammen med cellerne i kirtlerne, der udskilles, producerer de en hemmelighed.

Histologien i forskellige dele af maven er ikke den samme. Anatomisk er orgelet opdelt i flere dele. Blandt dem:

  • Hjerteafdeling. På dette tidspunkt passerer spiserøret i maven.
  • Bund. På en anden måde kaldes denne del fundusafdelingen..
  • Kroppen er repræsenteret af større og mindre krumning i maven.
  • Antral afdeling. Denne del er placeret foran overgangen af ​​maven til tolvfingertarmen..
  • Pylorisk afdeling (portvogter). I denne del er der en lukkemuskel, der forbinder maven med tolvfingertarmen. Portmanden indtager en mellemposition mellem disse kroppe.

Den fundiske mave er af stor fysiologisk betydning. Histologien i dette område er kompleks. Fundus har sine egne mavekirtler. Deres antal er omkring 35 millioner. Dybden af ​​groberne mellem de fundiske kirtler optager 25% af slimhinden. Hovedfunktionen for denne afdeling er produktionen af ​​saltsyre. Under indflydelse af dette stof aktiveres biologisk aktive stoffer (pepsin), mad fordøjes, og kroppen beskyttes mod bakterielle og virale partikler. Egne (fundiske) kirtler består af 2 typer celler - exo- og endokrinocytter.

Som i alle organer er et lag af fedtvæv placeret under maveforingen. De vaskulære (venøse og arterielle) plexus er placeret i dens tykkelse. De tilfører blod til de indre lag af mavevæggen. Især de muskulære og submukøse membraner. Derudover indeholder dette lag et netværk af lymfekar og en nervepleksus. Mavesmuskulaturen er repræsenteret af tre lag af muskulaturen. Dette er et særpræg ved denne krop. Langsgående muskelfibre er placeret udvendigt og indvendigt. De er skråt orienterede. Mellem dem ligger et lag cirkulære muskelfibre. Som i submucosa er der en nervepleksus og et netværk af lymfekar. Udenfor er maven dækket af et serøst lag. Det repræsenterer den viscerale peritoneum.

En af de godartede svulster er hæmangiom. Histologi i mave og tarm er nødvendig for denne sygdom. Faktisk, på trods af at uddannelse er godartet, skal den differentieres fra kræft. Histologisk er hæmangiom repræsenteret af vaskulært væv. Cellerne i denne tumor er fuldstændigt differentierede. De adskiller sig ikke fra de elementer, der udgør kroppens arterier og vener. Oftest dannes mavehemangiom i det submukøse lag. Den pyloriske sektion betragtes som en typisk lokalisering for denne godartede neoplasma. Tumoren kan have forskellige størrelser.

Ud over maven kan hæmangiomer lokaliseres i tyndtarmen. Disse formationer gør sjældent sig følte. Imidlertid er diagnosen hemangiomas vigtig. Med store størrelser og konstant traume (chyme, afføring) kan der opstå alvorlige komplikationer. Den vigtigste er kraftig gastrointestinal blødning. Det er vanskeligt at mistænke en godartet neoplasma, da der i de fleste tilfælde ikke er nogen kliniske manifestationer. Endoskopisk undersøgelse afslører en mørkerød eller cyanotisk afrundet plet, der stiger over slimhinden. I dette tilfælde er diagnosen "hemangiom". Histologien i mave og tarme er af afgørende betydning. I sjældne tilfælde gennemgår hemangiomet ondartet transformation.

En af indikationerne for histologisk undersøgelse er mavesår. Med denne patologi udføres en endoskopisk undersøgelse (FEGDS) med en biopsi. Histologi er påkrævet, hvis et sår mistænkes for malignitet. Det resulterende væv kan variere afhængigt af sygdomsstadiet. Når mavesåret heler, undersøges mavesåret. Histologi i dette tilfælde er kun nødvendigt, hvis der er symptomer, takket være hvilke man kan mistanke om en ondartet degeneration af vævet. Hvis der ikke er malignitet, findes celler af groft bindevæv i analysen. Med malignitet i mavesår kan det histologiske billede være anderledes. Det er kendetegnet ved en ændring i vævets cellulære sammensætning, tilstedeværelsen af ​​udifferentierede elementer.

Et af organerne i fordøjelseskanalen, hvor neoplasmer ofte udvikler sig, er maven. Histologi skal udføres i nærværelse af enhver slimhindeforandring. Følgende sygdomme betragtes som indikationer for denne undersøgelse:

  • Atrofisk gastritis. Denne patologi er kendetegnet ved en nedbrydning af slimhindens cellulære sammensætning, betændelse, et fald i udskillelsen af ​​saltsyre..
  • Sjældne former for gastritis. Disse inkluderer lymfocytisk, eosinofil og granulomatøs betændelse..
  • Kronisk mavesår og tolvfingertarmsår.
  • Udvikling af "små skilte" ifølge Savitsky. Disse inkluderer generel svaghed, nedsat appetit og ydeevne, vægttab, ubehag i maven..
  • Påvisning af gastriske polypper og andre godartede neoplasmer.
  • En pludselig ændring i det kliniske billede med langvarig peptisk mavesårsygdom. Disse inkluderer et fald i smertesyndromets intensitet, udviklingen af ​​modvilje mod kødfoder.

De anførte patologier henviser til præcancerøse sygdomme. Dette betyder ikke, at patienten har en ondartet tumor, og dens lokalisering er maven. Histologi hjælper med at bestemme, hvilke ændringer der observeres i organets væv. For at forhindre udviklingen af ​​ondartet transformation er det værd at udføre forskning så tidligt som muligt og træffe foranstaltninger.

Resultaterne af histologisk undersøgelse kan variere. Hvis organvævet ikke ændres, afslører mikroskopi et normalt prismatisk unilamellært kirtelepitel. Når man tager en biopsi af dybere lag, glatte muskelfibre, kan adipocytter ses. Hvis patienten har et ar fra et langvarigt sår, findes der groft fibrøst bindevæv. Ved godartede læsioner kan resultaterne af histologi variere. De afhænger af det væv, hvorfra tumoren har udviklet sig (vaskulær, muskel, lymfoide). Hovedtræk ved godartede læsioner er cellemodenhed.

For at foretage en histologisk undersøgelse af mavevæv skal der udføres en organbiopsi. I de fleste tilfælde gøres det med endoskopi. Apparatet til udførelse af FEGDS placeres i lumen i maven, og flere stykker organvæv splittes. Det tilrådes at tage biopsier fra flere fjerne steder. I nogle tilfælde tages væv til histologisk undersøgelse under en operation. Derefter i laboratoriet tages tynde sektioner fra biopsien, som undersøges under et mikroskop..

Hvis der er mistanke om kræft, er histologi i maven nødvendig. Hvor lang tid tager denne analyse? Dette spørgsmål kan kun besvares af den behandlende læge. I gennemsnit tager histologi ca. 2 uger. Dette gælder for rutinemæssige undersøgelser, for eksempel når man fjerner en polyp.

Under operationen kan det være nødvendigt med en presserende histologisk undersøgelse af vævet. I dette tilfælde tager analysen ikke mere end en halv time..

Nogle patienter er interesserede i: hvor kan mavehistologi udføres hurtigst muligt? Denne undersøgelse udføres på alle klinikker med det nødvendige udstyr og laboratorium. Hastende histologi udføres i onkologiske apoteker, nogle kirurgiske hospitaler.

Maven, ligesom tyndtarmen, er et blandet eksokrin-endokrin organ, der fordøjer mad og udskiller hormoner. Det er en forstørret del af fordøjelseskanalen, hvis hovedfunktioner inkluderer fortsættelse af fordøjelsen af ​​kulhydrater, der er begyndt i munden, tilsætning af sur væske til absorberet mad, omdannelse af det gennem muskelaktivitet til en tyktflydende masse (kym) og indledende proteinfordøjelse, som tilvejebringes af enzymet pepsin. Det producerer også gastrisk lipase, som fungerer med lingual lipase til fordøjelse af triglycerider.

Makroskopisk undersøgelse afslører fire sektioner i maven: dette er cardia, fundus, kroppen og pylorus. Da bunden og kroppen har en identisk mikroskopisk struktur, skelnes kun tre områder histologisk. Den ustrakte maves slimhinde og submucosa danner langsgående folder. Når maven er fuld af mad, udvides disse folder..

Det ydre lag af gastrisk slimhinde - dets integrerede epitel - stikker ud i forskellige dybder i sin egen laminat og danner gastriske grober. Forgrenede rørformede kirtler (hjerte-, gastrisk og pylorisk), der er karakteristiske for hver del af maven, åbner ind i gastrisk fossa. Lamina propria i maveslimhinden består af løst bindevæv med en blanding af glatte muskler og lymfoide celler. Slimhinden er adskilt fra den underliggende submucosa med et lag af glat muskelvæv - slimhindens muskelplade.

Når man studerer den luminale (vendt ind mod lumen) overfladen af ​​maven ved lav forstørrelse, findes adskillige små cirkulære eller ovale indtryk af epitelforingen. Dette er åbningerne i mavegraven. Epitelet, der dækker overfladen og foring af gastrisk fossa, er enkeltlags kolonneformet, hvoraf alle celler udskiller alkalisk slim. Dette slim består hovedsageligt af vand (95%), lipider og glykoproteiner, der kombineres for at danne en hydrofob beskyttende gel.

Bicarbonat, udskilt af epitelceller i en slimhindegel, skaber en pH-gradient, hvis værdi varierer fra 1 - på overfladen af ​​maven, der vender mod lumen, til 7 - på overfladen af ​​epitelceller. Slim, tæt bundet til overfladen af ​​epitelet, udfører meget effektivt en beskyttende funktion, mens det mere opløselige overfladiske slimlag ved siden af ​​lumen delvist fordøjes af pepsin og blandes med indholdet i maven.

De integumentære epitelceller danner også en vigtig forsvarsmekanisme på grund af deres evne til at producere slim, intercellulære tætte kryds og ionpumper, der opretholder intracellulær pH, samt produktionen af ​​bicarbonat, der er nødvendigt til alkalisering af gelen.

Den tredje (men ikke mindre vigtige) forsvarslinje er den udviklede vaskulatur i submucosaen, som bringer bicarbonat, næringsstoffer og ilt til slimhindecellerne, samtidig med at toksiske metaboliske produkter fjernes. Denne faktor bidrager også til helingen af ​​overfladiske sår gennem en proces kaldet slimhindegenerering..

Ligesom saltsyre skal pepsin, lipaser (lingual og gastrisk) og galde betragtes som endogene stoffer, der har en aggressiv virkning på epithelforingen..

Stress og andre psykosomatiske faktorer, indtagne stoffer såsom aspirin, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller ethylalkohol, madens hyperosmolaritet og visse mikroorganismer (f.eks. Helicobacter pylori) kan forstyrre dette epitellag og føre til mavesår. Et sår er et område af slimhinden, hvor dets integritet krænkes, og på grund af aktiv betændelse opstår der en vævsdefekt.

I de indledende faser af sårdannelse kan der forekomme heling af slimhinden, men processen kan forværres af virkningen af ​​lokale aggressive faktorer, der forårsager nye mavesår og tolvfingertarm. Processerne, der fremmer den hurtige heling af maveslimhinden i tilfælde af overfladisk skade forårsaget af forskellige faktorer, spiller en meget vigtig rolle i forsvarsmekanismerne samt tilstrækkelig blodgennemstrømning, der opretholder den fysiologiske aktivitet i maven.

Histologi af mavekardia

Enhver ubalance mellem virkningen af ​​aggressive faktorer og beskyttelse kan føre til patologiske ændringer. Så for eksempel irriterer aspirin og ethylalkohol slimhinden delvis ved at reducere blodgennemstrømningen i den..

Nogle antiinflammatoriske lægemidler hæmmer produktionen af ​​prostaglandiner E, som spiller en meget vigtig rolle i alkaliseringen af ​​slimlaget og derfor i forsvarsmekanismerne..

Cardia (hjerteafdeling) er et smalt cirkulært bælte, der er 1,5-3 cm bredt i spiserørens overgang til maven. Dens slimhinde indeholder enkle eller forgrenede rørformede hjertekirtler. De terminale sektioner af disse kirtler er ofte krumme, ofte med store huller. De fleste sekretoriske celler producerer slim og lysozym (et enzym, der beskadiger bakterievægge), men individuelle parietale celler, der udskiller H + og C1, kan også findes

(som danner saltsyre i lumen). Disse kirtler har samme struktur som hjertekirtlerne i spiserørens ende..

Mavekropshistologi

Lamina propria i området af fundus og mavekroppen indeholder forgrenede, rørformede gastriske (fundiske) kirtler, som i grupper på 3-7 kirtler åbner i bunden af ​​hver gastrisk fossa. Hver mavekirtel har tre forskellige dele: landtangen, nakken og basen. Fordelingen af ​​epitelceller i mavekirtlerne er ikke ensartet.

Ismusen, der ligger nær gastrisk fossa, indeholder differentierende mucocytter, der migrerer og erstatter integrerede slimhindeceller, udifferentierede stamceller og parietale (parietale) celler. Halsen på kirtlen indeholder stamceller, slimhindehalsceller (forskellige fra slimhindens celler) og parietale celler. Kirtelbunden indeholder hovedsageligt parietale og vigtigste (zymogene) celler. Enteroendokrine celler er spredt langs kirtelens hals og bund.

Stamceller findes i landtange og hals af kirtlen, de er meget få i antal og er lave søjleformede celler med ovale kerner i den basale del af cellen.

Disse celler er stærkt mitotiske; nogle af dem bevæger sig til overfladen og erstatter cellerne i mavegraven og slimhindecellerne i det integumentære epitel, hvis fornyelsesperiode er 4-7 dage.

Andre datterceller vandrer dybt ind i kirtlen og differentierer til slimhindehalsceller og parietale, hoved- og enteroendokrine celler. Disse celler udskiftes langsommere end slimhindecellerne i det integumentære epitel..

Slimhindehalsceller forekommer i grupper eller enkeltvis mellem parietale celler i mavekirtlenes hals. Slimet, de udskiller, er meget forskelligt fra det, der produceres af slimhindecellerne i det integrerede epitel..

De har en uregelmæssig form, deres kerne er placeret i den basale del af cellen, og sekretoriske granulater er nær den apikale overflade..

Histologi af den pyloriske mave

Parietale celler findes hovedsageligt i den øvre halvdel af mavekirtlen; de er få i antal ved dens base. De har en rund eller pyramideform, en centralt placeret sfærisk kerne og en intenst eosinofil cytoplasma. De mest overraskende træk ved disse aktivt secernerende celler, som afsløres under et elektronmikroskop, er adskillige mitokondrier (hvilket giver cytoplasma-eosinofili) og dybe cirkulære invaginationer af den apikale plasmamembran, der danner intracellulære tubuli..

I en hvilecelle kan man se et antal rørformede strukturer ligge i den apikale del direkte under plasmolemmaet. På dette stadium indeholder cellen kun individuelle mikrovillier.

Når produktionen af ​​H + og Cl- stimuleres, smelter de rørformede strukturer sammen med cellemembranen og danner tubuli og mikrovilli og forårsager derved en kraftig stigning i cellemembranens overfladeareal.

Parietalceller udskiller saltsyre - faktisk H + og Cl- - 0,16 mol / l, kaliumchlorid - 0,07 mol / l, spor af andre elektrolytter og iboende gastrisk faktor (se nedenfor). Kulsyre (С2СО3) tjener som kilden til Н + ionen, hvis spaltning tilvejebringes af enzymet kulsyreanhydrase, som er rigeligt indeholdt i parietalcellerne. Efter dannelsen dissocieres kulsyre i cytoplasmaet til H + og HCO3-. Den aktive celle udskiller også K + og C1- i tubuli; К + byttes mod Н + under påvirkning af Н + / К + -pumpe, og С danner НС1 (saltsyre).

Tilstedeværelsen af ​​adskillige mitokondrier i parietale celler indikerer, at deres metaboliske processer, især bevægelsen af ​​H + / K +, bruger en stor mængde energi..

Den sekretoriske aktivitet af parietale celler induceres af forskellige mekanismer. En mekanisme er forbundet med kolinerge nerveender (parasympatisk stimulering). Histamin og gastrinpolypeptid (begge stoffer udskilles af gastrisk slimhinde) stimulerer kraftigt produktionen af ​​saltsyre. Gastrin har også en trofisk effekt på maveslimhinden og stimulerer dens vækst.

I tilfælde af atrofisk gastritis reduceres indholdet af både parietale og hovedceller, og der er ingen eller meget lav aktivitet af syre eller pepsin i mavesaft. Hos mennesker producerer parietalcellerne en intern faktor, et glykoprotein, der aktivt binder til vitamin B12. I nogle arter kan den iboende faktor imidlertid produceres af andre celler. Vitamin B12-iboende faktorkompleks absorberes af pinocytosemekanismen af ​​cellerne i ileum; dette forklarer, hvorfor fraværet af en iboende faktor kan føre til vitamin B12-mangel.

På grund af den deraf følgende krænkelse af dannelsesmekanismen af ​​erytrocytter udvikler ondartet anæmi, som normalt er forårsaget af atrofisk gastritis.

I nogle tilfælde synes perniciøs anæmi at være en autoimmun sygdom, fordi antistoffer mod parietale celleproteiner ofte påvises i blodet hos patienter med denne sygdom..

Hovedcellerne dominerer i de nedre (dybe) regioner af de rørformede kirtler og har alle karakteristika for celler, der syntetiserer og eksporterer protein. Deres basofili skyldes rigelig granulær endoplasmatisk retikulum (GRES).

Granulerne i deres cytoplasma indeholder det inaktive enzym pepsinogen. Pepsinogen er et forløbermolekyle, der efter frigivelse i det sure miljø i maven hurtigt omdannes til det meget aktive proteolytiske enzym pepsin. Human gastrisk juice indeholder syv forskellige pepsins, der betegnes aspartatendoproteinaser med en relativt bred specificitet, aktiv ved pH

137 :: 138 :: 139 :: 140 :: Indhold

Retikulært væv er en type bindevæv. På præparatet skal du studere retikulært syncytium og ethmoid- eller retikulære fibre - en særlig type bindevævsfibre.

Lægemidlet kan fremstilles på to måder. Lymfeknuder, der ligger i mesenteriet hos kaniner, katte eller hunde, udskæres. Bedre at tage unge dyr. Fikseret med Zenkers blanding, indlejret i paraffin, sektioner farves ifølge Mallory. Forberedelser opnås med gitterfibre, der er tydeligt farvede i blåt. Det retikulære syncytium pletter også godt. Men i nogle lymfeknuder fylder lymfocytter lymfebihulerne så tæt, at de fuldstændigt maskerer retikulært væv..

Med en anden metode til fremstilling af præparater fortsætter de som følger: lymfeknuderne fikseres med 10 formalin og hældes i celloidin. Sektionerne anbringes i et reagensglas med en blanding af lige store mængder absolut alkohol og ether og rystes kraftigt i nogen tid. I dette tilfælde opløses celloidin med alkohol og ether, og som et resultat af omrystning fra sløjferne i retikulært væv fjernes lymfocytter. Omrystning fortsættes, indtil væsken bliver uklar som følge af tabet af leukocytter fra vævsafsnit. Sektionerne farves derefter med alunhematoxylin og eosin.

Ved mikroskopets lave forstørrelse kan det ses, at lymfeknuden er klædt med en bindevævskapsel, hvorfra tværbjælkerne (trabeculae) strækker sig ned i knudens dybde. Langs kanten af ​​orgelet

der er tætte kugleformede eller langstrakte ophobninger af lymfoidvæv (retikulært væv fyldt med et stort antal lymfocytter), de såkaldte sekundære knuder, hvorfra ledninger af lymfoide væv strækker sig mod den centrale del - pulpy snore, forgrening og anastomoserende til hinanden.

Mellem kapslen og de sekundære knuder er der et bredt lymfatisk rum - den marginale bihule, som fortsætter

81. Retikulært væv. Kaninlymfeknude efter farvning med hæmatoxylin og eosin (stigning - ca. 7, nedsænkning):

1 - retikulært syncytium, 2 - lymfocytter, 3 - kerner af retikulært syncytium

på siderne af bindevævet stråler dybt ind i knuden i form af mellemliggende bihuler; ved lymfekarens udgangssted ved organets port smelter de mellemliggende bihuler ind i den endelige bihule.

Grundlaget for lymfeknuden er retikulært væv fyldt med et stort antal lymfocytter. I de sekundære knuder og pulpy snore, hvor lymfocytter dannes, ligger de meget tæt, i bihulerne er der meget færre lymfocytter, og de er placeret mere løst.

For at blive fortrolig med retikulært væv skal du pege en stor mikroskopforstørrelse på en af ​​bihulerne, bedst af alt til den endelige, og vælge det letteste sted, hvor der er færre lymfocytter - fri afrundede celler med en stor mørk kerne.

Ved præparatet er retikulært væv i bihulerne et bredbladet ømt protoplasmatisk retikulum. Netets trin kan være tykkere nogle steder, tyndere andre steder og danne enten tynde tråde eller bånd. På et snit er tværbjælkerne af netværket synlige i et plan, i orgelet er de placeret i forskellige planer, derfor danner retikulært syncytium og ethmoidfibre i virkeligheden ikke et netværk, men en svamp. Tværbjælker

Figur: 82. Gitterfibre i retikulært væv. Kaninlymfeknude (behandling ifølge Snesarev) (stigning - ca. 15, bind 40):

1 - ethmoidfibre, 2 - kerner af retikulært syncytium

vanskeligt at forgrene sig og anastomose med hinanden på de steder, hvor de kører, det vil sige i knudepunkterne i netværket, der er meget mere protoplasma, og det indeholder ovale eller langstrakte lyskerner med små klumper af kromatin og klart synlige nucleoli.

Således er retikulært væv et kontinuerligt syncytium, hvor det er muligt at skelne mellem individuelle cellulære territorier forbundet med protoplasmiske barrierer..

I sløjfer af syncytium er der altid ret mange lymfocytter, selv med succes slåede præparater af en lymfeknude; de kan skelnes ved deres afrundede form og mørkefarvede kerne; som nævnt ovenfor er de lette kerner i retikulært syncytium ovale eller aflange.

På præparater farvet med hæmatoxylin og eosin detekteres ikke ethmoidfibrene. Efter Mallory-farvning bliver de mørkeblå. På præparatet kan det ses, at gitterfibrene er tråde i forskellige tykkelser, forgrenede i forskellige retninger og danner et netværk. Nogle gange kombineres de i tynde bundter. De ethmoidfibre er i direkte forbindelse med retikulært syncytium, der udgør dets skelet. Disse fibre detekteres bedst ved imprægnering med sølvsalte, hvorfor gitterfibre undertiden kaldes argyrofile. Lymfeknuden er fikseret med formalin og behandlet efter Snesarev-metoden. På et sådant præparat farves gitterfibre intenst sorte, kollagenfibre - brune. Retikulært syncytium og celler er meget svagt plettet, kun grå kerner er synlige.

På det forsølvede præparat ses det tydeligt, at gitterfibrene bøjes, forgrenes, fusionerer med hinanden og danner et uregelmæssigt maske - snævert i de sekundære knuder og pulpede snore og vidvinklet i bihulerne. Da gitterfibrene er bøjet i forskellige retninger og planer, er nogle af dem på præparatet afskåret og ender blindt uden at danne et kontinuerligt netværk.

Sammenligning af de to præparater, hvoraf den ene afslørede retikulært syncytium, og den anden - gitterfibre, viser at mønsteret for placeringen af ​​tværstængerne i det protoplasmiske og fibrøse netværk er det samme. Dette er yderligere bevis for den tætte forbindelse mellem retikulært syncytium og ethmoidfibrene..

Præparatet viser også tydeligt, at grundlaget for hele lymfeknuden er et solidt retikulært skelet.

137 :: 138 :: 139 :: 140 :: Indhold

Histologi er en undersøgelse af væv under et mikroskop, som giver dig mulighed for at få oplysninger om tilstanden af ​​celler og strukturen af ​​den undersøgte prøve. Materiale til forskning opnås ved hjælp af biopsi og andre invasive metoder.

Den biopsi, der kræves til histologisk undersøgelse af mave-tarmslimhinden, udføres under en endoskopisk undersøgelse af mave-tarmkanalen fra mistænkelige områder i maveslimhinden eller spiserøret (sår, erosion, atrofi, hyperplasi, polypper). Endoskopisten bruger speciel biopsitang indbygget i endoskopet til at tage små stykker væv til histologi. Denne procedure forårsager praktisk talt ikke smertefulde fornemmelser og øger undersøgelsestiden lidt.

Korrekt forberedt materiale til forskning og nøjagtigt udført biopsi er nøglen til pålideligheden af ​​den histologiske undersøgelse. Den nødvendige endoskopiske undersøgelse af mave, spiserør og tolvfingertarm (FGDS) kan udføres i vores center.

Når histologi er nødvendig for sygdomme i mave og spiserør

  • med kronisk mavesår
  • med forskellige former for gastritis, herunder atrofisk (betragtes som en precancerøs tilstand);
  • med dysfagi (synkebesvær)
  • med esophagitis;
  • med Barretts spiserør;
  • svulster i maven og spiserøret.

En histologisk undersøgelse af væv i mave og spiserør kan være nødvendig for at afklare diagnosen sygdomme i disse organer, identificere præcancerøse tilstande (metaplasi, dysplasi) og fastslå arten af ​​neoplasmer (godartet eller ondartet). Normalt gør EGD i kombination med histologi det muligt at stille en endelig diagnose, men nogle gange kan det være nødvendigt med yderligere undersøgelser.

Konklusionen af ​​en patomorfolog om resultaterne af en mikroskopisk undersøgelse af væv i slimhinden i maven eller spiserøret, som indeholder information om tilstedeværelsen eller fraværet af patologiske ændringer i celler og / eller en inflammatorisk proces såvel som den cellulære sammensætning af de undersøgte prøver. Konklusionen kan omfatte en foreløbig eller endelig diagnose samt en mikroskopisk beskrivelse af væv og celler i prøver opnået ved biopsi, som vil hjælpe din læge med at bekræfte eller benægte den foreløbige diagnose og ordinere passende behandling og yderligere undersøgelse, hvis det er nødvendigt.

Servicepriser

Navn på tjenesteOmkostninger, gnid.
Histologisk undersøgelse af endoskopisk diagnostisk materiale (alle opnåede prøver)1450

137 :: 138 :: 139 :: 140 :: Indhold

Retikulært væv er en type bindevæv. På præparatet skal du studere retikulært syncytium og ethmoid eller retikulære fibre - en særlig type bindevævsfibre.

Lægemidlet kan fremstilles på to måder. Lymfeknuder, der ligger i mesenteriet hos kaniner, katte eller hunde, udskæres. Bedre at tage unge dyr. Fikseret med Zenker's blanding, indlejret i paraffin, sektioner farves ifølge Mallory. Forberedelser opnås med gitterfibre, der er tydeligt farvede i blåt. Det retikulære syncytium pletter også godt. Men i nogle lymfeknuder fylder lymfocytter lymfebihulerne så tæt, at de fuldstændigt maskerer retikulært væv..

Med en anden metode til fremstilling af præparater fortsætter de som følger: lymfeknuderne fikseres med 10 formalin og hældes i celloidin. Sektionerne anbringes i et reagensglas med en blanding af lige store mængder absolut alkohol og ether og rystes kraftigt i nogen tid. I dette tilfælde opløses celloidin med alkohol og ether, og som et resultat af omrystning fra sløjferne i retikulært væv fjernes lymfocytter. Omrystning fortsættes, indtil væsken bliver uklar som følge af tabet af leukocytter fra vævsafsnit. Sektionerne farves derefter med alunhematoxylin og eosin.

Ved mikroskopets lave forstørrelse kan det ses, at lymfeknuden er klædt med en bindevævskapsel, hvorfra tværbjælkerne (trabeculae) strækker sig ned i knudens dybde. Langs kanten af ​​orgelet

der er tætte kugleformede eller langstrakte ophobninger af lymfoidvæv (retikulært væv fyldt med et stort antal lymfocytter), de såkaldte sekundære knuder, hvorfra ledninger af lymfoide væv strækker sig mod den centrale del - pulpy snore, forgrening og anastomoserende til hinanden.

Mellem kapslen og de sekundære knuder er der et bredt lymfatisk rum - den marginale bihule, som fortsætter

Figur: 81. Retikulært væv. Kaninlymfeknude efter farvning med hæmatoxylin og eosin (stigning - ca. 7, nedsænkning):

1 - retikulært syncytium, 2 - lymfocytter, 3 - kerner af retikulært syncytium

på siderne af bindevævet stråler dybt ind i knuden i form af mellemliggende bihuler; ved lymfekarens udgangssted ved organets port smelter de mellemliggende bihuler ind i den endelige bihule.

Grundlaget for lymfeknuden er retikulært væv fyldt med et stort antal lymfocytter. I de sekundære knuder og pulpy snore, hvor lymfocytter dannes, ligger de meget tæt, i bihulerne er der meget færre lymfocytter, og de er placeret mere løst.

For at blive fortrolig med retikulært væv skal du pege en stor mikroskopforstørrelse på en af ​​bihulerne, bedst af alt til den endelige, og vælge det letteste sted, hvor der er færre lymfocytter - fri afrundede celler med en stor mørk kerne.

Ved præparatet er retikulært væv i bihulerne et bredbladet ømt protoplasmatisk retikulum. Netets trin kan være tykkere nogle steder, tyndere andre steder og danne enten tynde tråde eller bånd. På et snit er tværbjælkerne af netværket synlige i et plan, i orgelet er de placeret i forskellige planer, derfor danner retikulært syncytium og ethmoidfibre i virkeligheden ikke et netværk, men en svamp. Tværbjælker

Figur: 82. Gitterfibre i retikulært væv. Kaninlymfeknude (behandling ifølge Snesarev) (stigning - ca. 15, bind 40):

1 - ethmoidfibre, 2 - kerner af retikulært syncytium

vanskeligt at forgrene sig og anastomose med hinanden på de steder, hvor de kører, det vil sige i knudepunkterne i netværket, der er meget mere protoplasma, og det indeholder ovale eller langstrakte lyskerner med små klumper af kromatin og klart synlige nucleoli.

Således er retikulært væv et kontinuerligt syncytium, hvor det er muligt at skelne mellem individuelle cellulære territorier forbundet med protoplasmiske barrierer..

I sløjfer af syncytium er der altid ret mange lymfocytter, selv med succes slåede præparater af en lymfeknude; de kan skelnes ved deres afrundede form og mørkefarvede kerne; som nævnt ovenfor er de lette kerner i retikulært syncytium ovale eller aflange.

På præparater farvet med hæmatoxylin og eosin detekteres ikke ethmoidfibrene. Efter Mallory-farvning bliver de mørkeblå.

På præparatet kan det ses, at gitterfibrene er tråde i forskellige tykkelser, forgrenede i forskellige retninger og danner et netværk. Nogle gange kombineres de i tynde bundter. De ethmoidfibre er i direkte forbindelse med retikulært syncytium, der udgør dets skelet. Disse fibre detekteres bedst ved imprægnering med sølvsalte, hvorfor gitterfibre undertiden kaldes argyrofile. Lymfeknuden er fikseret med formalin og behandlet efter Snesarev-metoden. På et sådant præparat farves gitterfibre intenst sorte, kollagenfibre - brune. Retikulært syncytium og celler er meget svagt plettet, kun grå kerner er synlige.

På det forsølvede præparat ses det tydeligt, at gitterfibrene bøjes, forgrenes, fusionerer med hinanden og danner et uregelmæssigt maske - snævert i de sekundære knuder og pulpede snore og vidvinklet i bihulerne. Da gitterfibrene er bøjet i forskellige retninger og planer, er nogle af dem på præparatet afskåret og ender blindt uden at danne et kontinuerligt netværk.

Sammenligning af de to præparater, hvoraf den ene afslørede retikulært syncytium, og den anden - gitterfibre, viser at mønsteret for placeringen af ​​tværstængerne i det protoplasmiske og fibrøse netværk er det samme. Dette er yderligere bevis for den tætte forbindelse mellem retikulært syncytium og ethmoidfibrene..

Præparatet viser også tydeligt, at grundlaget for hele lymfeknuden er et solidt retikulært skelet.

137 :: 138 :: 139 :: 140 :: Indhold

Hjem / Forelæsninger 1 kursus / Human histologi / Spørgsmål 25. Organer af hæmatopoiesis og immunogenese / 3. Lymfeknudens struktur

Lymfeknudefunktioner:

  • den hæmatopoietiske funktion består i den antigenafhængige differentiering af lymfocytter;
  • barrierebeskyttende funktion uspecifik beskyttelse mod antigener består i deres fagocytose fra lymfe ved talrige makrofager og "kystnære" celler; en specifik beskyttende funktion er implementeringen af ​​specifikke immunresponser;
  • dræningsfunktion, indsamler lymfeknuderne lymfe fra karene, der kommer fra vævene. Hvis denne funktion er nedsat, observeres perifert ødem;
  • funktionen af ​​deponering af lymfe, normalt bevares en vis mængde lymfe i lymfeknuden og slukkes for lymfestrømmen;

metabolisk funktionsdeltagelse i metabolismen af ​​proteiner, fedtstoffer, kulhydrater og andre stoffer.

Lymfeknudernes struktur

Det samlede antal lymfeknuder i den menneskelige krop er ca. 1000, hvilket er ca. 1% af kropsvægten. Deres størrelse er i gennemsnit 0,5-1 cm. Lymfeknuder er reniforme, ligger regionalt i forhold til organerne i grupper. Fra lymfeknudens konvekse overflade kommer de bærende lymfekar ind i den, og fra den modsatte side, som kaldes porten, går de udgående lymfekar ud. Derudover kommer arterien og nerverne ind i lymfeknudeporten, og venerne går ud.

Lymfeknuder er parenkymale zonale organer. De inkluderer følgende strukturelle og funktionelle komponenter:

  • en kapsel indeholdende løs, fiberformet, uformet bindevæv med et stort antal kollagenfibre Glatte myocytter findes i kapslen, hvilket bidrager til den aktive bevægelse af lymfe;
  • trabeculae, der strækker sig fra kapslen, anastomoseret med hinanden, de danner en lymfeknude ramme;
  • retikulært væv, der fylder hele rummet mellem kapslen og trabeculae;
  • i lymfeknuden skelnes der mellem to zoner: den perifere cortex og den centrale medulla;
  • mellem den kortikale og medulla den parakortikale zone eller dybe cortex;

bihuler en samling af lymfekar, gennem hvilke lymfe bevæger sig.

Sekvensen for passage af lymfe gennem lymfeknuden og placeringen af ​​bihulerne er som følger: lymfekarene bringer den marginale eller subkapselære sinus mellemliggende kortikale bihuler mellemliggende hjernebihuler portal sinus det udstrømmende lymfekar i portens område.

Det kortikale stof i lymfeknuden er repræsenteret ved en ophobning af lymfoidvæv, der indeholder lymfoide follikler eller knuder og et interfollikulært plateau. Lymfeformede knuder er runde, op til 1 mm i størrelse. Skel mellem primær uden et reaktivt center og sekundære lymfoide follikler, der har et reaktivt center (reproduktionscenter, lyscenter).

Primære follikler er hovedsageligt sammensat af små "naive" B-lymfocytter associeret med retikulære og follikulære dendritiske celler. Når antigenet trænger ind, forekommer eksplosionstransformation af "naive" B-lymfocytter, og der dannes sekundære knuder. De består af et avlscenter og en krone eller kappe ved periferien. Kronen er dannet af små hukommelses B-lymfocytter såvel som små "naive" lymfocytter af knoglemarvsoprindelse. Det reaktive center i højden af ​​immunresponset er opdelt i mørke og lyse zoner. Det mørke område vender ud mod det paracortikale område. Her deles cellerne mitotisk, bevæger sig til en lys, mere perifer zone, hvor der allerede er mere modne, migrerende celler. Plasmocytforløbere forlader folliklen gennem kroneens laterale zoner ind i det interfollikulære plateau og bevæger sig derefter gennem den parakortiske zone ind i medulla (ind i papirmassen), hvor de modnes til plasmaceller.

Den parakortiske zone eller zone i den dybe cortex er placeret ved grænsen til cortex og medulla. Det er den thymusafhængige zone (T-zone) i lymfeknuden. Indeholder hovedsageligt T-lymfocytter, men plasmocytter, der migrerer ind i massesnorene i medulla på forskellige udviklingsstadier, findes her. Hele den parakortiske zone kan opdeles i separate enheder. Hver enhed består af en central og perifer del.

Blasttransformation og multiplikation af T-lymfocytter finder sted i midten. I periferien er der postkapillære vener med højt epitel. Gennem dem migrerer lymfocytter fra blodet til lymfeknuden og muligvis tilbage..

Medullaen består af to strukturelle og funktionelle komponenter: hjerne- og papirmassesnore og mellemliggende bihuler. Ledningerne er B-afhængige. Her forekommer modning af forstadierne til plasmacytter migreret fra cortex til plasmaceller. Plasmocytter, der akkumuleres i hjernekablerne under immunresponset, udskiller antistoffer i lymfen. Udenfor ligger hjernebihulerne ved siden af ​​hjernekablerne..

Strukturen af ​​lymfeknude bihuler

Alle bihuler i lymfeknuder er spaltlignende rum foret med endotel i stand til fagocytose. Ud over endotelceller er retheliale celler involveret i dannelsen af ​​væggen i lymfebihulerne. De har en procesform. I dette tilfælde skærer processerne alle rum i sinus og danner på den modsatte side af det forlængelser i form af områder, som sammen med de små celler danner en intermitterende foring af bihulerne. Kældermembranen er fraværende i foringen af ​​bihulerne. Processerne med rethelialceller danner et tredimensionelt netværk, der nedsætter lymfestrømmen, hvilket bidrager til dens mere komplette rensning ved makrofager. Netværket er også dannet af retikulære fibre, der løber i forskellige retninger. Der er mange gratis makrofager og lymfocytter i bihulerne, som kan fastgøres i netværket.

Blodforsyning til lymfeknuden

Blodkarrene kommer ind i knudeporten. Kapillærer forgrener sig fra arterierne ind i kapslen og trabeculae såvel som til knuder. De har overfladiske og dybe kapillærnetværk. Kapillærnetværkene fortsætter ind i de høje endotelvenuler og derefter ind i venerne, der går ud gennem knudeporten. Normalt strømmer blod aldrig til bihulerne. Med betændelse, traumer og andre patologiske tilstande er et lignende fænomen muligt.

Næsten alle de billeder, der er vist her, er taget med et scanningselektronmikroskop (SEM). Elektronstrålen, der udsendes af en sådan enhed, interagerer med atomerne i det ønskede objekt, hvilket resulterer i 3D-billeder med den højeste opløsning. 250.000x forstørrelse giver dig mulighed for at se detaljer på 1-5 nanometer (dvs. milliarddeles meter).

Det første SEM-billede blev opnået i 1935 af Max Knoll, og allerede i 1965 tilbød Cambridge Instrumentation Company sin stereoscan til DuPont. Nu bruges sådanne enheder i vid udstrækning i forskningscentre..

Ved at tage billederne nedenfor tager du en rejse gennem din krop, fra hovedet til tarmene og bækkenorganerne. Du vil se, hvordan normale celler ser ud, og hvad der sker med dem, når kræft påvirker dem, og du vil også få en visuel repræsentation af, hvordan vi siger det første møde mellem et æg og en sædcelle.

Her vises, kan man sige, grundlaget for dit blod - røde blodlegemer (RBC).

Disse søde bikoncave celler er ansvarlige for at transportere ilt gennem kroppen. Normalt er sådanne celler i en kubikmillimeter blod 4-5 millioner hos kvinder og 5-6 millioner hos mænd. Mennesker, der bor i højlandet, hvor der mangler ilt, har endnu flere røde blodlegemer..

For at undgå spaltning af hår, der er usynligt for det almindelige øje, skal du regelmæssigt klippe dit hår og bruge gode shampooer og balsam..

Af de 100 milliarder neuroner i din hjerne er Purkinje-celler blandt de største. Blandt andet er de ansvarlige for motorisk koordinering i hjernebarken. Både alkohol- eller lithiumforgiftning og autoimmune sygdomme, genetiske abnormiteter (inklusive autisme) samt neurodegenerative sygdomme (Alzheimers, Parkinsons, multipel sklerose osv.).

Sådan ser stereocilier ud, det vil sige de sensoriske elementer i det vestibulære apparat inde i øret. Ved at opfange lydvibrationer styrer de mekaniske reaktionsmekaniske bevægelser og handlinger.

Her vises retinale blodkar, der kommer ud af et sortfarvet optisk nervehoved. Denne disk er en "blind plet", da der ikke er nogen lysreceptorer på denne del af nethinden.

En person har omkring 10.000 smagsløg på tungen, som hjælper med at identificere salt, sur, bitter, sød og krydret smag..

For at undgå sådanne lag som umalet fræser på tænderne, anbefales det at børste dine tænder oftere..

Husk hvor smukke sunde røde blodlegemer så ud. Se nu, hvordan de bliver på nettet af en dødelig blodprop. I centrum er der en hvid blodlegeme (leukocyt).

Dette er en visning af din lunge indefra. Tomme hulrum er alveolerne, hvor ilt udskiftes med kuldioxid.

Se nu på, hvordan deformerede lunger adskiller sig fra sunde i det foregående billede..

Tyndtarmens villi øger sit areal, hvilket bidrager til bedre absorption af mad. Disse er udvækst med uregelmæssig cylindrisk form op til 1,2 millimeter høje. Grundlaget for villi er løs bindevæv. I midten passerer som en stang en bred lymfekapillær eller mælkeholdig sinus, og på siderne af den er der blodkar og kapillærer. Fedt trænger ind i lymfe gennem sinus i mælk, og derefter kommer fedt ind i blodbanen, og proteiner og kulhydrater kommer ind i blodbanen gennem villiens blodkapillærer. Ved nærmere eftersyn kan du se madrester i rillerne..

Her ser du et menneskeligt æg. Æggecellen er dækket af en glykoproteinmembran (zona pellicuda), som ikke kun beskytter den, men også hjælper med at fange og fastholde sædcellerne. To koronale celler er fastgjort til skallen.

Billedet fanger det øjeblik, hvor flere sædceller forsøger at befrugte et æg.

Det ser ud som en verdenskrig, faktisk er der et æg 5 dage efter befrugtning foran dig. Nogle sædceller holdes stadig på overfladen. Billedet blev taget med et konfokalt (konfokalt) mikroskop. Sædets æg og kerner er farvet lilla, mens sædens flageller er grønne. Blå områder er nexuses, intercellular gap junctions, der kommunikerer mellem celler.

Du er til stede i begyndelsen af ​​en ny livscyklus. Et seks dage gammelt humant embryo implanteres i endometrium, livmoderhinden. Vi ønsker ham held og lykke!

Via 15 smukke mikroskopiske billeder fra menneskekroppen

ESOPHAGUS, MAGTOMMELIVER, PANCREAS-TONG, TÆNDER, TANDUDVIKLING

Placer musepilen på billedet
og du kan se det uden betegnelser
(til langsom indlæsning - fjern ikke musepilen fra billedet
indtil et umarkeret billede vises)
PERIORAL SPÆTSKJERTEL
Hæmatoxylin-eosin-farvning

1 - proteinendeafsnit
2 - indskudt udskillelseskanal
3 - stribet udskillelseskanal
4 - interlobulær udskillelseskanal
5 - interlobulært bindevæv

PERIORAL SPÆTSKJERTEL
Hæmatoxylin-eosin-farvning

1 - protein ende sektion
2 - stribet udskillelseskanal
3 - interlobulær udskillelseskanal

PERIORAL SPÆNTSKJERTEL
Hæmatoxylin-eosin-farvning

1 - protein ende sektion
2 - indskudt udskillelseskanal
3 - stribet udskillelseskanal

PERIORAL SPÆTSKJERTEL
Hæmatoxylin-eosin-farvning

1 - protein ende sektion
2 - myoepitelceller
4 - interlobulær udskillelseskanal
5 - interlobulært bindevæv

PERIORAL SPÆNTSKJERTEL
interlobulær udskillelseskanal
Hæmatoxylin-eosin-farvning

1 - interlobulær udskillelseskanal
2 - interlobulært bindevæv

SUBLINGUAL spytkirtel
Hæmatoxylin-eosin-farvning

1 - kirtler i kirtlen
2 - interlobulært bindevæv
3 - interlobulær udskillelseskanal

SUBLINGUAL spytkirtel
Hæmatoxylin-eosin-farvning

1 - den slimede del af sektionen med blandet ende
2 - protein del af sektionen blandet ende
(protein halvmåne)
3 - protein ende sektion
4 - slimende endeafsnit
5 - indskudt udskillelseskanal
6 - stribet udskillelseskanal
7 - interlobulær udskillelseskanal
8 - interlobulært bindevæv

SUBLINGUAL spytkirtel
Hæmatoxylin-eosin-farvning

1 - den slimede del af sektionen med blandet ende
2 - protein del af sektionen blandet ende
(protein halvmåne)
3 - protein ende sektion
4 - slimende endeafsnit
5 - myoepitelceller

SUBLINGUAL spytkirtel
Hæmatoxylin-eosin-farvning

1 - den slimede del af sektionen med blandet ende
2 - protein del af sektionen blandet ende
(protein halvmåne)
3 - protein ende sektion
5 - myoepitelceller
6 - indskudt udskillelseskanal
7 - interlobulær udskillelseskanal
8 - interlobulært bindevæv

SUBMaksillær spytkirtel
Hæmatoxylin-eosin-farvning

1 - protein ende sektion
2 - sektion med blandet ende
3 - indskudt udskillelseskanal
4 - stribet udskillelseskanal
5 - interlobulær udskillelseskanal
6 - interlobulært bindevæv
7 - den slimede del af sektionen med blandet ende
8 - proteindel af blandingssektionen
(protein halvmåne)

SUBMANDAL SPÆTSKJERTEL
Hæmatoxylin-eosin-farvning

1 - protein ende sektion
2 - sektion med blandet ende
3 - indskudt udskillelseskanal
4 - stribet udskillelseskanal

ESOPHAGUS, MAGTILLEVER, PANCREASONGE, TÆNDER, TANDUDVIKLING