En godartet tumor er en patologisk formation, der opstår på grund af en krænkelse af mekanismerne til kontrol af celledeling og vækst. Evnen til at differentiere celler i godartede svulster er normalt ikke nedsat. I struktur ligner de væv, hvorfra de stammer - muskler, bindevæv og epitel. Nogle gange bliver de ondartede.
Godartede tumorer er begrænset til det omgivende væv og vokser langsomt. Men over tid fortsætter de med at sprede sig og er i stand til at komprimere forskellige vævsstrukturer - blodkar eller nerver. Disse formationer er ofte omgivet af en bindevævskapsel, så de adskilles let fra det omgivende væv under operationen. De fleste godartede tumorer går ubemærket hen i lang tid. De findes ofte kun under rutinemæssige undersøgelser. Et eksempel er en godartet tumor i skjoldbruskkirtlen: nogle patienter har en knude i skjoldbruskkirtlen i årevis og bemærker ikke noget. Nogle godartede vækster bliver meget hurtigt synlige (for eksempel et meningiom, der presser på det omgivende hjernevæv) og påvirker forskellige hjernefunktioner. Tumorceller i en godartet tumor adskiller sig næppe i struktur fra cellerne, hvorfra de opstår, og danner ikke sekundære foci - metastaser.
Fibroadenomas. Især det kvindelige bryst påvirkes ofte af godartede tumorer - dette skyldes den høje tæthed af kirtel-, bindevæv og fedtvæv. Blandt de mest almindelige godartede svulster i brystkirtlen er såkaldte fibroadenomer. De stammer fra spredning af bindevæv og kirtelvæv. Ifølge sundhedsministeriet er fibroadenomer elastiske og kan bevæge sig let.
Lipomas. Disse er tumorer fra fedtvæv, de kan også dannes i brystet. De udgør dog ingen risiko for kræft. Godartede neoplasier forekommer ikke kun i kroppen. Vorter eller de såkaldte aktiniske keratoser er en krænkelse af keratinisering af det øverste lag af huden på grund af hyppig eksponering for ultraviolet stråling. Hudceller vokser ude af kontrol.
Keratoser. Rødbrune, harmløse tumorer. Men i hvert femte tilfælde degenererer de til kræft ifølge Professional Association of German Dermatologists (BVDD). Overgangene mellem aktinisk keratose og hudkræft er glatte. Derfor skal ændringer og neoplasmer på huden altid vises til en hudlæge..
I det regenererende væv dør nye celler konstant og dannes. I disse ombygningsprocesser fører mutationer i genomet til "falsk regenerering". Fortsat opdeling forårsager først vævshyperplasi, og derefter - metaplasi, det vil sige en ændring i cellerne. Differentieringsforstyrrelser, der forstyrrer vævsstruktur, men som stadig er reversible kaldes "dysplasi". Irreversibel dedifferentiering af celler med tab af oprindelig struktur og funktion kaldes "anaplasia".
Dysplasi er en precancerøs tilstand, der ofte fører til udvikling af en ondartet tumor. I mangel af behandling spredes patologien længere og længere, derfor vises forskellige kolonier af tumorceller. De mest aggressive af disse kolonier begynder at sejre og fortrænge resten. Neoplasma krydser de histologiske og anatomiske grænser - dette næste niveau kaldes lokalt karcinom. Hæmatogen spredning (gennem blodet) fører i sidste ende til metastaser.
Klassifikationen afhænger på den ene side af typen og på den anden side af dannelsens cellulære oprindelse.
Oprindelse
Godartet tumor
Ondartet tumor
Virkninger på kroppen. En godartet tumor ødelægger ikke nærliggende væv, men fortrænger dem kun. Konsistensen er homogen, og neoplasma er begrænset til det omgivende væv. Den ondartede tumor er kendetegnet ved hurtig, invasiv og destruktiv vækst, der dannes ofte metastaser.
Celleindhold. Histologisk godartede tumorer viser et forholdsvis lavt antal celler. De er homogene og har monomorfe kerner. Tilstedeværelsen af DNA, kromatin og nucleoli er normal. I en ondartet tumor findes et højt indhold af celler. De kommer i forskellige størrelser og former. Kerne-plasma-forholdet er forudindtaget i forhold til kernen. Nukleoli er også grupperet og forstørret. I ondartede mange atypiske mitotiske figurer, heterochromasi (sameksistens af eosinofil og basofil granulat) og aneuploidi (numerisk kromosomafvigelse, unormalt antal kromosomer).
Muligheden for behandling. Mens en godartet tumor kan fjernes, kræver en ondartet tumor ofte kemoterapi og strålebehandling. Da patienten vokser hurtigt, forværres patientens generelle tilstand.
Identifikation af malignitet. Når en tumorvævsprøve tages fra en patient, skal den histologisk vurderes for malignitet. Patologen tildeler et af følgende tegn til tumoren:
Bestemmelse af fase og prævalens. Graden af differentiering falder med stigende malignitet. Ved stilling tages der højde for tumorens stadium og omfang. Dette er angivet med tre bogstaver T - N - M.
For hver type tumor får tallene en anden definition, som kan ses. Selvom vurderingen er histologisk, skal billeddannelse og kirurgiske procedurer anvendes under iscenesættelsen.
Godartede tumorer forårsager:
Symptomer afhænger af tumorens placering og størrelse. Gastrointestinale adenomer bukker ind i tarmens lumen og forårsager obstruktion. Resultatet er forstoppelse og smerter under afføring. Nogle gange er der urenheder i afføringen. Ovarie adenomer forårsager kun ubehag, når de fortrænger andre organer på grund af deres vækst. Typiske symptomer inkluderer oppustethed, problemer med afføring og vandladning og mavesmerter og rygsmerter. Når et ovarie adenom udskiller hormoner, kan blødning forekomme uanset cyklus. Hepatocellulære adenomer er ofte forbundet med svær mavesmerter.
Mange godartede tumorer kræver ikke behandling. Hvis de forårsager symptomer eller udgør en sundhedsrisiko eller udgør en kosmetisk bekymring for patienten, er kirurgi den mest passende behandlingsmulighed. De fleste af disse tumorer reagerer ikke på kemoterapi eller strålebehandling.
Nogle godartede tumortyper - for eksempel hamartom - har et stort potentiale for degeneration og skal derfor altid fjernes for at forhindre overgangen til onkologi. Også for nogle inflammatoriske sygdomme - echinococcosis - anbefales det at fjerne neoplasma. Tumorer nær luftvejene kan normalt fjernes med et bronkoskop ved hjælp af en laser. I perifere væv anvendes ofte kun kirurgisk fjernelse, som i mange tilfælde kan være minimalt invasiv (nøglehulskirurgi). Under thoracoscopy foretages ca. tre 1-2 cm hudindsnit, hvorigennem arbejdsinstrumenter kan indsættes - pincet, laser. I minimalt invasiv, som i den konventionelle version, oprettes et afløb i slutningen af proceduren, som trækker det resterende blod og luft ud af brysthulen, efter at snitene er lukket. Det kan normalt fjernes 24 timer efter operationen.
Selv med en godartet tumor skal du altid se en læge, som kan forhindre tumordegeneration. De fleste patienter lider af smerter under afføring eller svær forstoppelse. Derudover er et besøg hos lægen nødvendigt, hvis personen ofte lider af takykardi eller kraftig svedtendens. Da symptomerne ikke altid er specifikke, har regelmæssige og tidlige kontroller en positiv effekt på sygdomsforløbet. Ved den første mistanke bør du konsultere din læge. Hvis der findes en godartet tumor, er behandling ikke altid nødvendig. Hvilke skridt der skal tages detaljeret, og hvad ofre kan gøre, afhænger af læsionens type, placering og størrelse..
I modsætning til hyperplasi forårsager godartede tumorer ikke irritation og har ikke tendens til at regressere. De vokser selvstændigt, men i modsætning til ondartede tumorer har de ikke infiltrativ vækst - de trænger ikke ind i det omgivende væv, men fortrænger det. I godartede formationer er der ingen metastase - spredt med dannelsen af sekundære tumorer. Hamartomer, der stammer fra embryoniske cotyledoner, har ikke vækstautonomi og danner således deres egen patologiske enhed. Dog kan godartede tumorer også være farlige på grund af indirekte skader, hvorfor de undertiden kaldes "biologisk ondartede". Prognosen for en godartet tumor afhænger af placeringen og størrelsen af vævsændringen. Forventet levetid falder normalt ikke. Der er en risiko for, at tumoren presser på de omgivende organer, led, kirtler, blodkar eller nerver. Efterhånden som den fortsætter med at vokse, forværres patientens helbred gradvist..
I alvorlige tilfælde opstår funktionsfejl eller fuldstændig fejl i de enkelte systemer. Hverdagen er begrænset, og patienten har brug for hjælp. Uden medicinsk indgriben udvikles indre skader eller smerter. På grund af kraniets snæverhed fører godartede tumorer ofte til begrænsninger i hjernens aktivitet. Selvom godartede tumorer normalt kan fjernes let, er der en risiko for, at operationen vil føre til komplikationer og skade på det omgivende væv. I alvorlige tilfælde muterer de, når processen udvikler sig. Når de først er maligne, forværres patientens prognose betydeligt..
En tumor er en neoplasma, der er dukket op i kroppen som et resultat af nedsat vækst, opdeling og differentiering af celler. Alle tumorer er klassificeret som godartede eller ondartede. Deres største forskel ligger i graden af differentiering. Godartede tumorer har modne celler, der kan tilskrives en bestemt type væv, de vokser langsomt og metastaserer ikke. Ondartede tumorer består af celler med lav differentiering, har tendens til at vokse ind i omgivende væv og metastasere og påvirker andre organer.
Der er en række faktorer, der kan øge sandsynligheden for at udvikle godartede tumorer. De mest almindelige er:
Som et resultat af virkningen af disse grunde beskadiges DNA-molekyler i celler, og dermed forstyrres processerne for deres opdeling..
Generelle symptomer kan være ens for alle typer godartede tumorer. De vigtigste manifestationer kan være træthed, søvnforstyrrelser, vægttab, fremmedlegemer og klemning. Hvis tumoren er tæt på huden, kan den detekteres ved berøring. For godartede svulster er mobilitet og let ømhed karakteristisk. Nogle gange kan farven på hudområdet over tumoren være forskellig. Hvis tumoren vokser til en stor størrelse, vises symptomer på kompression af det omgivende væv, og organets funktion forstyrres..
Blandt de mest almindelige godartede tumorer diagnosticeret hos unge og middelaldrende mennesker er:
Derudover kan godartede tumorer udvikle sig i andre organer - mave, tarm, nyrer osv..
Der er en række måder at diagnosticere godartede tumorer på. Da kliniske manifestationer er fraværende i lang tid, opdages tumorer meget ofte ved et uheld under en rutinemæssig undersøgelse eller under behandlingen af andre sygdomme.
Palpation giver dig mulighed for at identificere en neoplasma placeret tæt på huden. I andre tilfælde anvendes ultralyd, røntgen, computertomografi eller magnetisk resonansbilleddannelse. For at fastslå typen af celler, der udgør tumoren, udføres i nogle tilfælde en biopsi efterfulgt af analyse af det opnåede materiale..
Normalt har godartede svulster et gunstigt forløb, men i nogle tilfælde kan der opstå komplikationer:
For at forhindre udvikling af sådanne situationer er det nødvendigt regelmæssigt at gennemgå forebyggende undersøgelser og rettidigt løse problemet..
Behandlingsmuligheder for tumorer afhænger af følgende faktorer: placering, størrelse, patientens tilstand. I nogle tilfælde er det tilstrækkeligt at observere tumoren. I andre tilfælde anbefales kirurgisk behandling, som kan omfatte minimalt invasiv kirurgi eller radikal intervention med fjernelse af en del af vævet eller hele organet som helhed (for eksempel med truslen om transformation til en ondartet tumor). Hvis tumoren producerer hormoner, kræves medicin for at rette op på den hormonelle ubalance.
Regelmæssige forebyggende undersøgelser tillader rettidig påvisning af en tumor, behandling og forebyggelse af mulige komplikationer.
En tumor (neoplasma) er en patologisk proces repræsenteret af et nyligt dannet væv, hvor ændringer i det genetiske apparat i celler fører til en krænkelse af reguleringen af deres vækst og differentiering. Alle tumorer er opdelt i ondartede og godartede neoplasmer..
Graden af differentiering (modenhed).
Graden af celleudvikling kaldes differentiering. Cellerne i en godartet tumor er meget ens i udseende og funktion til normale celler (stærkt differentieret), selvom der er nogle mindre forskelle. Cellerne i maligne tumorer er moderat eller dårligt differentierede, de adskiller sig markant i struktur og funktion fra normal.
Vækstmønster.
Ekspansiv vækst er karakteristisk for godartede tumorer. De vokser langsomt og skubber og komprimerer det omgivende væv og organer. Ondartede tumorer infiltrerer de omgivende væv og invaderer dem såvel som nærliggende nerver og blodkar.
Metastase.
Metastaser er sekundære (datter) tumorer dannet af screeninger fra det primære fokus (modertumor). Denne screeningsproces kaldes metastase. Det udføres ved overførsel af tumorceller ved blod- eller lymfestrøm. Godartede tumorer metastaserer ikke, dette er typisk kun for ondartede svulster.
Tilbagevenden.
Gentagelse (genudvikling efter fuldstændig destruktion eller fjernelse) er kun karakteristisk for ondartede tumorer såvel som for godartede tumorer med en base ("stamme").
Effekt på patienten.
Ondartede og godartede svulster påvirker patienten på forskellige måder. For godartede tumorer er lokal manifestation karakteristisk - kompression af nerver, blodkar og omgivende væv. Ondartede tumorer forårsager kræftforgiftning og kakeksi. Dette skyldes den aktive vækst af tumoren og den hurtige absorption af næringsstoffer. Den hurtige vækst af tumoren fører også til, at blodkarrene i den ikke har tid til at danne sig i den krævede mængde, og nekrose af tumorcentret opstår, og den tilsvarende forgiftning.
Ondartede og godartede svulster er navngivet på en lignende måde, men der er nogle forskelle. Godartede tumorer er opkaldt efter den type væv, hvorfra de udvikler sig. For eksempel er fibroma en godartet tumor i bindevæv, lipom er fedtet, adenom er kirtel, og myom er muskel. Hvis det er strieret muskelvæv (skeletmuskulatur), kaldes neoplasma rhabdomyoma, og hvis det er glat muskulatur (muskler i indre organer), så leiomyoma. Hvis celler i forskellige væv kombineres i en tumor, vil dette også blive afspejlet i navnet. For eksempel vil en tumor bestående af bindevæv og fedtvæv blive kaldt fibrolipom..
Navnet på en ondartet tumor bestemmes også af typen af væv, hvorfra den opstod. For eksempel en ondartet tumor, der er udviklet fra epitelvæv - carcinom. Med en forholdsvis høj grad af differentiering er det muligt at fastlægge vævstypen mere nøjagtigt, og derfor vil navnene angive dens oprindelse mere bestemt: adenocarcinom er en ondartet tumor, der har udviklet sig fra kirtelvæv) osv..
En ondartet tumor, der er udviklet fra bindevæv (undtagen blod og hæmatopoietisk væv) kaldes sarkom. Tilføjelsen af ordet "sarkom" til navnene på godartede tumorer giver navnene på ondartede tumorer afledt af det samme væv. For eksempel er myoma en godartet tumor fra muskelvæv, og myosarcoma er en ondartet tumor fra samme væv.
Blod er en type bindevæv. En tumor fra det hæmatopoietiske væv, der udvikler sig i alle kredsløbssygdomme, kaldes leukæmi (leukæmi, hæmoblastose). Når det kun er lokaliseret i en bestemt del af kroppen, kaldes det lymfom..
Hvis det for en ondartet tumor er umuligt at fastslå det væv, hvorfra det udviklede sig (tumoren er dårligt differentieret), vil den blive navngivet efter cellernes form: småcellet karcinom, ringformet cellekarcinom osv..
Differentiel diagnose af en tumor inkluderer fysiske undersøgelser, laboratorieundersøgelsesmetoder, alle former for billeddannelsesmetoder (ultralyd, MR, CT, røntgen, endoskopisk manipulation osv.). Imidlertid går alle disse metoder kun forud for den histologiske undersøgelse, da det uden en histologisk undersøgelse af tumorvæv er umuligt at pålideligt sige, om en tumor er godartet eller ondartet. Histologisk undersøgelse suppleres om nødvendigt med andre patomorfologiske metoder - immunhistokemi, FISH-undersøgelse.
Forskellen mellem en godartet og en ondartet er hovedsageligt relateret til deres virkning på kroppen. Også en godartet tumor adskiller sig fra en ondartet tumor i behandlingsmetoderne..
Hver celle i løbet af sin eksistens gennemgår flere faser fra fødsel til opdeling eller død. Disse stadier kaldes faserne i cellecyklussen. Der er fire hovedfaser af cellecyklussen, som hver er kendetegnet ved visse ændringer i cellen. De første tre faser er forenet med navnet "mellemfase". I disse perioder forbereder cellen sig til opdeling og går ind i den sidste fase - mitose. I den sidste fase opdeles cellen i to.
Den første fase kaldes G1 (presyntetisk periode). På dette stadium har cellen et dobbelt sæt kromosomer og er lige ved at starte den forberedende proces til kopiering. I fase G1 cellen vokser og vokser i størrelse ved hjælp af cellulære proteiner. For at forberede sig på DNA-syntese og mitose begynder cellen at syntetisere mRNA. Når cellen når en bestemt størrelse og akkumulerer de nødvendige proteiner, går den videre til næste fase.
Den anden fase kaldes S (DNA-syntese periode). I løbet af denne periode forekommer DNA-replikation: syntese af et dattermolekyle af deoxyribonukleinsyre fra det oprindelige DNA-molekyle. Under opdelingen af modercellen modtager alle datterceller en kopi af DNA-molekylet. Dette molekyle er identisk med DNA i den oprindelige modercelle. DNA-replikering sikrer, at genetisk information overføres nøjagtigt fra generation til generation. DNA-replikation udføres af et komplekst enzymatisk kompleks med 15-20 forskellige proteiner. Ud over replikering duplikeres centriolerne i cellecentret i denne fase af cellecyklussen. Modercellens centriole er involveret i samlingen af mikrotubuli.
Den tredje fase kaldes G2 (postsyntetisk periode). I løbet af denne periode er cellen i det sidste forberedende trin før mitose. I fase G2 Intensiv opdeling af mitokondrier og koncentration af energireserver udføres, ATP akkumuleres, centrioler fordobles, proteiner fra achromatinspindlen syntetiseres. Før deling kontrolleres endelig cellestørrelse, integritet og fuldstændighed af DNA-replikation.
Den fjerde fase af cellecyklussen: mitose. Mitosis i sig selv består af tre faser: metafase, anafase, telofase. I metafase (fasen af kromosomakkumulering) er spindelfilamenterne bundet til kromosomens centromerer, og dichromatidkromosomer akkumuleres ved cellens ækvator. I anafase (fasen med adskillelse af kromosomer) opdeles centromerer, og enkeltkromatosekromosomer strækkes til cellens poler ved hjælp af filamenter i delingsspindlen. I telofasen (fasen i slutningen af delingen) dannes en nucleolus, en-kromatidkromosomer despiraliseres, kernemembranen genoprettes, et skillevæg mellem celler begynder at dannes ved celleækvator, og trådene i fissionsspindlen opløses. Efter afslutningen af divisionen vises to datterceller med et identisk sæt kromosomer fra en modercelle.
Mellem hver periode passerer cellen kontrolpunkter, hvori rigtigheden af faseprocesserne kontrolleres. Normalt er passage af kontrolpunkter kun mulig med afslutning af de foregående faser i høj kvalitet og fravær af nedbrud. Når der opdages skader i celleudviklingen, stopper cellecyklussen, indtil skaden er rettet. Med irreversibel skade udløses apoptose - en kontrolleret celledødsproces. Ved kontrolpunkterne fungerer forsvarsmekanismer - anti-onkogener (proteiner p53, pRb, Ras og Myc), som ikke tillader mutationceller at mitose. Fremkomsten af tumorceller skyldes inaktivering af beskyttelsesmekanismer, hvilket resulterer i, at en celle med beskadiget DNA kommer ind i mitosefasen. Som et resultat dannes mutante celler. For det meste er de ikke levedygtige, men nogle danner godartede og ondartede tumorer.
Godartede tumorer vokser langsomt, de er ikke i stand til metastaser og tilbagefald, vokser ikke til nærliggende organer og væv. Godartede tumorer har en gunstig prognose og har ikke en stærk effekt på kroppens tilstand. Der er ofte tilfælde, hvor godartede tumorer holdt op med at vokse og gennemgik en omvendt udvikling.
En ondartet tumor adskiller sig fra en godartet tumor i strukturen og udviklingen af dens bestanddele. Ondartede tumorer har, i modsætning til godartede, en ukontrolleret evne til at opdele celler. Færre vækstfaktorer er nødvendige for at opdele cellerne i en ondartet tumor. Cellerne i en ondartet tumor er i stand til at dele sig mange gange, mens mitotisk potentiale ikke falder. En anden forskel mellem en ondartet tumor og en godartet er evnen til at vokse ind i andre væv, stimulere væksten af kapillærer til ernæring. Også en malign tumor adskiller sig ved, at dens celler er i stand til metastase og tilbagefald..
Imidlertid bør en godartet tumor ikke betragtes som harmløs. For eksempel kan en godartet tumor i skjoldbruskkirtlen forårsage alvorlige forstyrrelser i kroppens funktion på grund af forstyrrelser i hormonbalancen. En stor godartet tumor kan klemme tilstødende organer og forstyrre deres arbejde, samtidig med at patienten forårsager betydeligt ubehag. En godartet tumor i livmoderen kan forårsage infertilitet ved at forhindre en befrugtet celle i at implantere i livmoderen.
En godartet tumor kan omdannes til en ondartet. En godartet tumor bliver ondartet, når den udsættes for ugunstige faktorer såvel som i mangel af rettidig behandling. I en godartet tumor fortsætter genmutation, celler begynder at formere sig mere aktivt. Når tumorceller begynder at sprede sig i hele kroppen, bliver processen ondartet..
En godartet tumor kan vokse fra ethvert væv. Som et resultat af ændringer i vævets cellulære struktur vises patologiske neoplasmer, som er usædvanlige for kroppens normale tilstand..
Godartede tumorer er af følgende typer:
Fibroma. Tumor af fibrøst bindevæv. Der er bløde og tætte former for fibromer. Denne tumor er generelt smertefri. Oftere forekommer på slimhinder, hud, sener, livmoder og brystkirtel.
Myoma. Repræsenterer flere eller enkelt indkapslede neoplasmer i muskelvæv, som har en tæt base. Det udvikler sig ofte i organer med glatte muskler, hovedsageligt i livmoderen. Uterine fibroids kan ledsages af menstruations uregelmæssigheder, uterin blødning og kan forårsage infertilitet.
Adenom. En godartet tumor bestående af kirtelepitel i forskellige kirtler i kroppen (prostata, skjoldbruskkirtlen osv.). Adenom gentager normalt formen af det organ, det er dannet på; udvikler sig asymptomatisk. Adenom i prostata kan forekomme hos mænd efter 45 år. Samtidig vises problemer med vandladning, seksuelle funktioner falder, og der opstår smerter. Adenom degenererer sjældent til en ondartet tumor, men forværrer livskvaliteten betydeligt.
Neurofibromatose (Recklinghausens sygdom). Det er en kombination af en tumor i bindevæv med dannelsen af lysebrune pletter på huden. Nervebetændelse forekommer også. Neurofibromatose har udtalt symptomer. Det er en arvelig sygdom.
Papilloma. Disse er godartede epiteliomer. Tumorer ligner bløde vækster på huden, der består af bløde forgrenede papiller. Der er et blodkar i midten af papillomer. Papilloma er forårsaget af det humane papillomavirus. Tumorer kan forekomme på huden og slimhinderne.
Cyste. Patologisk dannelse, der består af et hulrum i væv og organer, som har en væg og et indhold. Disse godartede tumorer er ofte fyldt med væske. Tumorer udvikler sig sjældent asymptomatisk. Deres udseende er farligt for menneskers sundhed og liv, da cyste brister kan føre til blodforgiftning. Tumorer kan dannes i kønsorganer, mave, hjerne og knogler.
Angioma. En godartet tumor, der dannes fra blodkar. Denne sygdom er medfødt. Ofte udvikler det sig på læberne, panden, kinderne, mundslimhinden. Angiom ser ud som dilaterede, krumme blodkar, der er flade og let hævede. Med andre ord er et angiom et fødselsmærke. Det dannes under huden, men det er tydeligt synligt. Disse tumorer kræver ikke behandling, men de bør overvåges regelmæssigt af en specialist. Under påvirkning af negative miljøfaktorer kan tumorer degenerere til ondartede.
Lymfangiom. En godartet tumor, der dannes fra lymfekarene. Gælder også for medfødte sygdomme. Tumorer dannes mere sandsynligt i områder med overbelastning af lymfeknuder. Lymfangiom er tilbøjelig til udvikling i den tidlige barndom, holder op med at vokse med alderen. Tumoren udgør i de fleste tilfælde ikke en sundhedsfare.
Ondartede tumorer er ekstremt livstruende. De adskiller sig i den type celler, de er lavet af. Der skelnes mellem følgende typer:
Kræft. Tumoren består af epitelceller fra forskellige organer. Pladecellecarcinom dannes i det pladepitelepitel (hud, endetarm, spiserør). Udviklingen af en tumor i kirtlenes epitel kaldes adenocarcinom. Denne type tumor kan udvikle sig i brystkirtlen, prostata, bronchi. Karcinom hos kvinder udvikler sig ofte i bryst, livmoderhals, mave og tarm. Hos mænd - i prostata, lever, lunger, spiserør, tarmene.
Melanom. Tumoren udvikler sig fra melanocytter - pigmentceller i huden, der producerer melanin. Melanom er hovedsageligt lokaliseret på huden, undertiden på nethinden, slimhinden (endetarm, vagina, mundhule). Denne type tumor er en af de farligste. Melanom er modtagelig for metastaser for mange organer.
Sarcoma. Ondartet svulst udvikler sig fra bindevæv, knogle, brusk og muskelvæv såvel som væggene i blod og lymfekar. Lokaliseringen af sarkom har ikke strenge regler. Det kan forekomme hvor som helst på kroppen. Sarcoma kan udvikle sig i en ung alder. Derudover har denne type tumorsygdom en høj dødelighed. Derfor er sarkom en af de farligste typer tumorer. Sarcoma kan vokse til en stor størrelse. Udsat for metastase og tilbagefald. Den mest almindelige sarkom påvirker knoglerne i lemmerne og blødt væv..
Leukæmi. Synonymer for denne sygdom er leukæmi, aleukæmi, "blodkræft". Leukæmi er en ondartet sygdom i det hæmatopoietiske system. Ondartede celler i leukæmi kan opstå fra umodne stamceller i knoglemarven og fra blodlegemer. Tumorvæv begynder at vokse i knoglemarven og erstatter til sidst elementerne i hæmatopoiesis. Som et resultat falder antallet af celler hos patienter: anæmi, trombocytopeni, granulocytopeni, lymfocytopeni udvikles. Disse tilstande fører til øget blødning, undertrykkelse af immunitet og infektion..
Lymfom. Det er en onkologisk sygdom i lymfevævet. I lymfom forekommer en unormal stigning i antallet af lymfocytter, hvilket fører til forstørrelse af lymfeknuderne. Lymfom er karakteriseret ved en betydelig ophobning af lymfocytter med tumorceller i forskellige organer. Dette fører til afbrydelse af organerne. Derudover er lymfocytten hovedkomponenten i immunsystemet. Følgelig med lymfom er immunsystemet nedsat..
Teratom. Tumoren udvikler sig fra kimceller. Inde i tumoren kan der være væv, der er atypiske for det organ, hvor det udvikler sig. Indholdet af tumoren kan være hår, tænder, bindevæv, knogler, nervøs, epitel og andet væv såvel som organer. Jo senere tumoren starter, jo mere homogen vil dens indhold være. Det mest almindelige teratom findes i gonaderne. Hos børn dannes teratom oftere i det sakralumbale område - coccygeal teratom. Under alle omstændigheder er fjernelse af teratom angivet.
Glioma. En hjernetumor. Gliom dannes af gliaceller, der udgør hjernen. Gliom kan dannes hvor som helst i hjernen og rygmarven. Glioma er kendetegnet ved vedvarende hovedpine, kvalme, epileptiske anfald, forringelse af syn og hukommelse, nedsat taleapparat. Kompleksiteten af gliombehandling afhænger af graden af malignitet..
Ligesom en ondartet tumor opstår en godartet tumor fra en funktionsfejl i processen med celledeling og vækst. På grund af dette ændres strukturen af celler i et bestemt område, og visse symptomer vises. En godartet neoplasma er kendetegnet ved langsom vækst, det påvirker ikke kroppen og giver ikke metastaser (de udgør en særlig fare i tilfælde af sygdom).
Gliom forekommer i 60% af hjernetumorer. Ofte oplever patienter hovedpine ledsaget af tyngde i øjenkuglerne, kvalme og opkastning, og der forekommer også anfald. Læs om den vellykkede behandling af gliom i Israel på hjemmesiden https://pro-rak.com/nervnaya-sistema/lechenie-gliomy-v-izraile/
Selvom en godartet neoplasma ikke hører til farlige sygdomme, kræver det omhyggelig opmærksomhed på sig selv, da der er risici:
Så hvordan adskiller en godartet tumor sig fra en ondartet tumor, hvad er forskellen mellem disse typer?
En godartet tumor påvirker som regel ikke kroppen som helhed (i sjældne tilfælde), den vokser meget langsomt og har ofte en lille størrelse over flere år. Denne neoplasma metastaserer ikke og spredes ikke til andre organer og væv, i modsætning til en ondartet tumor.
Men denne neoplastiske sygdom kan være farlig: når den er placeret i hjernen, kan der under tumorens vækst observeres intrakranielt tryk, hvilket fører til hovedpine og senere til komprimering af hjernens vitale centre. Denne sygdom er farlig i tilfælde af forsømmelse og med en vis lokalisering af tumoren..
Præsenter kort forskellene mellem en godartet og en ondartet tumor i form af en tabel:
| Godartet uddannelse | Ondartet dannelse | |
|---|---|---|
| 1. | De dannede celler adskiller sig næsten ikke fra dem, hvorfra de blev dannet | Næsten fuldstændig atypi (forskel) og polymorfisme af nye celler fra dem, der blev grundlaget for dannelsen. |
| 2. | Ekspansiv vækst (vokser alene) | Infiltrativ vækst (fører som indtrængende) |
| 3. | Oftere har en lav vækstrate | Kan vokse meget hurtigt |
| 4. | Metastaserer ikke | Høj risiko for at udvikle metastase |
| fem. | Der er næsten ingen tilbagefald | Der er en tendens til gentagelse |
| 6. | Har næsten ingen effekt på det generelle helbred, med undtagelse af nogle arter | Forårsager forgiftning af kroppen, kakeksi, blødning og andre symptomer |
Hvis vi overvejer processen med celledannelse i menneskekroppen, kan den reduceres til et simpelt skema: cellevækst, dens udvikling og død på 42 timer. Det erstattes af en anden celle, der "lever" den samme sti. Hvis processen forstyrres (ektopiske processer forekommer), og cellen ikke dør, men fortsætter med at vokse, opstår der en tumorneoplasma (blastomatøst vækstsyndrom opstår).
Det er bevist, at en godartet neoplasma er en konsekvens af DNA-cellemutation, og følgende faktorer fører til dette:
Undersøgelser har vist, at alle har en disposition til dannelsen af en godartet tumor. De, der har haft tilfælde af kræft i deres familier, bør være særligt forsigtige med deres helbred. Arvelighed er en anden risikofaktor for tumorer. Forskellige stressende situationer kombineret med en overtrædelse af den daglige rutine og diæt kan også øge risikoen for at få denne sygdom..
Godartede tumorer ser anderledes ud, de har forskellige strukturer og strukturer:
Udviklingen af en godartet tumor kan opdeles i 3 faser, der har følgende navne:
Denne fase er farlig, fordi degeneration af en ikke-ondartet tumor til en ondartet faktor er fraværende og under påvirkning af ugunstige faktorer. Transformation af gener fortsætter, celler deler sig mere aktivt,
og når de kommer ind i et blodkar, spredes de gennem hele kroppen - metastase begynder. Og dette diagnosticeres allerede som en ondartet formation..
Tumorvækst kan også opdeles i flere typer alt efter effekten på menneskekroppen:
En godartet masse kan dannes fra ethvert væv.
De kan kort klassificeres i følgende typer:
Dette inkluderer også en anden type godartede neoplasmer - hemangiomer, som er medfødte pletter, hvor kapillærerne er udvidet. Denne type neoplasma er ikke aggressiv;
Adenom
* Kun på betingelse af, at der modtages data om patientens sygdom, kan en repræsentant for klinikken beregne den nøjagtige pris på behandlingen.
Udseendet af tumorer er mulig hos både mennesker og dyr. En celle kan afvige fra stien til programmeret opdeling i ethvert organ.
En godartet tumor er en neoplasma karakteriseret ved øget vækst af vævsceller i den menneskelige krop. Ukontrolleret vækst kan starte i ethvert organ: det være sig hud, subkutant fedt, lunger, muskler, hjerne, brusk, hjerte, organer i mave-tarmkanalen, reproduktive og urinveje.
Med hensyn til at studere etiologien i tumorprocessen har forskere et stort felt for aktivitet..
Ifølge en af hypoteserne opstår neoplasmer på grund af en funktionsfejl i reguleringen af celledeling. Nogle faktorer, der kan udløse cellevækst, inkluderer:
Den patologiske proces kan udløses af et hvilket som helst af ovenstående..
Godartede svulster har en række egenskaber, der adskiller sig fra ondartede varianter:
Godartede tumorer har egenskab af vævsatypisme. Dette betyder, at en gruppe transformerede celler forstyrrer strukturen i det organ eller væv, hvorfra det stammer..
For eksempel vokser uterine fibromer (en godartet tumor, der vokser i et organs muskellag) langsomt og manifesterer sig muligvis ikke klinisk. Patienten føler ikke nogen symptomer, før knuden vokser til en sådan størrelse, at den begynder at trykke på blæren og endetarmen, hvilket forårsager et antal karakteristiske symptomer (hyppig trang til at tisse og afføring, udseendet af smerter i underlivet osv.)
Under operationen for at fjerne neoplasma vil kirurgen se en ændret og forstørret livmoder, unormal i form og størrelse.
Cellulær atypisme er mindre almindelig for godartede tumorer. Det er kendetegnet ved ændringer i selve tumorcellerne: en stigning i antallet af delende celler; udseendet af celler, der ikke er karakteristiske for det undersøgte organs væv; udseendet af unge celler i undersøgelsesområdet.
Meget differentierede tumorer er i stand til at udføre funktionerne i det væv, hvorfra de stammer. For eksempel kan en godartet tumor fra binyrevæv, et feochromocytom, producere adrenalin og noradrenalin, ligesom normalt binyrevæv..
Tumorer kan klassificeres efter lokalisering - det væv, hvorfra de stammer:
Listen viser sig at være stor, hvis du angiver alle de mulige typer celler.
Suffikset "-oma" føjes til roden af vævsnavnet på latin, og navnet på en godartet tumor opnås. Sandt nok er der også undtagelser fra denne regel. For eksempel er sarkom en ondartet neoplasma.
Flere typer celler kan være til stede i en tumor. Lad os sige, at fibroids er en tumor af bindevæv og muskelelementer, dens navn indeholder to latinske rødder.
Inden for hver gruppe er det muligt at adskille godartede tumorer med navnet på de celler, hvorfra de dannes. For eksempel alfa, beta, G - insulom afhængigt af gruppen af bugspytkirtelceller, hvor neoplasmen vokser.
Nogle gange går patienter til lægen i forbindelse med udseendet på huden, i musklerne i en eller anden form for dannelse, som i lang tid muligvis ikke øges, ikke forårsager smerte og ikke "bliver fuld" med det omgivende væv.
Godartede tumorer i indre organer viser ofte ingen symptomer i lang tid.
Sygdommen kan manifestere sig i en række symptomer. En kolonpolyp kan vokse til en sådan størrelse, at den lukker tarmens lumen og interfererer med passage af indholdet gennem den, hvilket vil medføre udseendet af en klinik med tarmobstruktion. Pheochromocytoma fører til udvikling af arteriel hypertension (tumoren producerer overskydende adrenalin og noradrenalin, som forårsager perifer vasospasme og forhøjet blodtryk).
Hjernens neoplasmer manifesterer sig relativt tidligt, da kraniehulen er begrænset. Patienten kan blive forstyrret af hovedpine, tinnitus, kvalme - opkastning. Symptomer er også uspecifikke og fælles for en bred vifte af sygdomme..
Listen er uendelig. For enhver mistanke om en neoplasma hos en patient foretager lægen en onco-søgning.
Blandt de instrumentelle metoder til påvisning af neoplasmer udføres oftest ultralyd, mammografi, radiografi, koloskopi, irrigoskopi, FGDS med biopsi, bronkoskopi med biopsi, MR, CT. Efter en af disse tests kan plusvævssymptomet detekteres. Dette symptom består i nærvær af en uddannelse, der ikke er karakteristisk for dette organ.
En specialist i funktionel diagnostik under en ultralydsundersøgelse af brystet kan opdage en begrænset afrundet formation med ændret ekkogenicitet (evnen til at reflektere ultralydsbølger). Efter en sådan konstatering kan der være mistanke om tilstedeværelsen af en neoplasma..
Nogle gange er spørgsmålet "Hvordan skelner man en godartet tumor fra en ondartet?" bliver kompliceret. Og så er det næste vigtige trin at bestemme den godartede kvalitet af neoplasma. Oftest kan dette gøres ved visuelle tegn, men et antal tilfælde kræver en biopsi eller intraoperativ undersøgelse af en del af den udskårne neoplasma..
Efter histografi kan kun histologer give et nøjagtigt svar, en godartet tumor hos en patient eller en ondartet.
Godartede svulster behandles hovedsageligt kirurgisk. I sjældne tilfælde anvendes hormonbehandling (hvis tumorceller er hormonelt aktive og af flere årsager ikke kan fjernes). Tumoren fjernes fuldstændigt i det sunde væv, mens dens integritet ikke krænkes. Fjernelse af uddannelse i dele er ikke tilladt. Den fjernede tumor sendes til histologisk undersøgelse. Efter behandling opstår fuldstændig helbredelse, og tumorrecidiv ses ikke.
Indikationer:
Operationen udføres i overensstemmelse med normerne for asepsis, ablastisk, antiseptisk og antiblastisk.
Behandling af godartede tumorer med folkemedicin er uacceptabelt! Dette vil for det første ikke medføre nogen fordel, og for det andet vil det i tilfælde af en ondartet proces tage dyrebar tid fra onkologen.
Kemoterapi til godartede tumorer eller strålebehandling gives ikke på grund af dens ineffektivitet.
Efter operationen bliver det nødvendigt at ændre livsstil: eliminering af skadelige faktorer, der påvirker, afvisning af dårlige vaner, rationel fysisk aktivitet (volumen bestemmes individuelt for hver patient). For at komme sig er det nødvendigt at følge en diæt med begrænsning af tunge (stegte, røget, med et overskud af krydderier og krydderier) mad, en overvægt af frugt og grøntsager i kosten (mindst 5 portioner om dagen).
Inkluderer nogle ikke-specifikke foranstaltninger:
Generelt er prognosen for livet gunstig med rettidig diagnose og behandling. Et ugunstigt resultat er muligt med et for tidligt besøg hos en læge.
Godartede tumorer i sig selv er relativt harmløse for kroppen. Men det er værd at huske, at intet er absolut. Da der ikke er nogen absolut sikre tumorer.
Tumorceller er, som vi allerede har fundet ud af, meget differentierede. Men hvis kroppen fortsat udsættes for provokerende faktorer, ændres DNA'et i disse celler, og de kan blive ondartede og blive til en kræft tumor. Tegn kan være:
Tumoren kan forstyrre det berørte organs funktioner og ændre dets struktur. Store tumorer kan komprimere omgivende væv og forårsage iskæmi. Hvilket igen medfører en overtrædelse af funktionen i nærheden af organer og systemer.
Når den er lokaliseret i hjernen, presser tumoren på dens strukturer og forårsager atrofi (underernæring) af neuroner fra kompression. Hvilket igen manifesteres ved udseendet af mentale lidelser, dysregulering af de indre organers funktion (inklusive vitale - vejrtrækning og hjerteaktivitet).
En godartet tumor opstår efter virkningen af ugunstige faktorer på kroppen og er karakteriseret ved kontinuerlig proliferation af celler, hvorfra den udvikler sig.
Lad os sammenfatte tegnene på en godartet tumor:
Diagnosen kan undertiden være vanskelig på grund af fraværet af klager fra patienten.
Behandling er kun kirurgisk - fjernelse af tumoren. En langsomt voksende neoplasma kræver dynamisk observation og regelmæssige besøg hos lægen for ikke at gå glip af mulig malignitet (malignitet).
Jo ældre en person er, desto mere sandsynligt vil tumoren blive ondartet. Hvis patienten har medfødte eller erhvervede immundefekttilstande, er dette en risikofaktor for tumor malignitet.
Vi har arbejdet hårdt for at sikre, at du kan læse denne artikel, og vi vil med glæde modtage din feedback i form af en vurdering. Forfatteren vil med glæde se, at du var interesseret i dette materiale. tak!